鷹潭獸藥生產(chǎn)許可證

內(nèi)容摘要：鷹潭獸藥生產(chǎn)許可證辦理流程辦理鷹潭獸藥生產(chǎn)許可證一般包括以下流程：材料受理：申請人提交相關申請材料，包括《<獸藥生產(chǎn)許可證&...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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鷹潭獸藥生產(chǎn)許可證辦理流程

辦理鷹潭獸藥生產(chǎn)許可證一般包括以下流程：

材料受理：申請人提交相關申請材料，包括《<獸藥生產(chǎn)許可證>申請表》、《獸藥GMP檢查驗收申請表》及其他書面和電子文檔申報資料等。新建企業(yè)還需提交工商管理機構出具的企業(yè)名稱預先核準通知書。
審核與驗收：相關部門對申請材料進行審核，并可能進行現(xiàn)場驗收。對于有效期滿換發(fā)的，還需提交《獸藥GMP申請資料審核表》（按農(nóng)業(yè)部公告第1427號第六條規(guī)定填寫提交）。
變更處理：《獸藥生產(chǎn)許可證》有效期內(nèi)變更不需要獸藥GMP檢查驗收事項的，需提交《獸藥生產(chǎn)許可證》原件。其中變更企業(yè)法定代表人等情況也有相應規(guī)定。

相關參考：

上述流程信息參考自：
- 獸藥生產(chǎn)許可證的辦理流程 - 百度文庫
- 獸藥生產(chǎn)許可證審批操作規(guī)程 - 廣東省農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳網(wǎng)站

在鷹潭申請獸藥生產(chǎn)許可證，通常需要滿足以下條件：

符合國家獸藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。
具備與所生產(chǎn)的獸藥相適應的人員、廠房、設備與設備管理、衛(wèi)生環(huán)境、生產(chǎn)管理、質量管理、銷售管理、生產(chǎn)管理和質量管理文件、原料、標簽和包裝等。
獸藥生產(chǎn)許可證經(jīng)營企業(yè)中從事獸藥采購、保管、銷售、調(diào)劑、檢驗業(yè)務的，應是藥劑師、獸醫(yī)技術員以上的技術人員。非藥學、獸醫(yī)技術員的須經(jīng)獸藥經(jīng)營知識考核合格。
具備合法的生產(chǎn)經(jīng)營資格，申請單位應是在國家工商行政管理部門注冊登記并領取了營業(yè)執(zhí)照的法人單位。
具備良好的生產(chǎn)條件，申請單位應具備生產(chǎn)獸藥所需的場地、設備、設施等條件，并符合相關標準。

相關參考：

上述申請條件信息參考自：
- 獸藥生產(chǎn)許可證審批操作規(guī)程 - 廣東省農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳網(wǎng)站
- 獸藥生產(chǎn)許可證的辦理流程 - 百度文庫
- [工商后置審批]獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)審批流程以及所需材料 - 知乎
- 獸藥生產(chǎn)許可證申請條件及需要材料_百度文庫

申請鷹潭獸藥生產(chǎn)許可證通常需要準備以下材料：

新建、有效期滿換發(fā)及改擴建的，需提供以下材料：
- 《<獸藥生產(chǎn)許可證>申請表》一式兩份（原件）。
- 《獸藥GMP檢查驗收申請表》及其他書面和電子文檔申報資料（按農(nóng)業(yè)部公告第1427號第五條規(guī)定填寫提交）。
- 新建企業(yè)還需提交工商管理機構出具的企業(yè)名稱預先核準通知書。
獸藥經(jīng)營企業(yè)收購、保管、銷售獸藥，必須建立健全質量檢查和入庫驗收、在庫保管、出庫驗發(fā)、銷售核對等制度。
獸藥經(jīng)營企業(yè)購入獸藥，必須檢查驗收。檢查驗收內(nèi)容包括：獸藥名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)許可證號、獸用標識、產(chǎn)品通用名、有效成分、停藥期、檢驗合格證、包裝和外觀質量等。

相關參考：

上述所需材料信息參考自：
- [工商后置審批]獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)審批流程以及所需材料 - 知乎
  - 獸藥生產(chǎn)經(jīng)營辦理許可的審批部門流程及所需材料 - 知乎
- 獸藥生產(chǎn)許可證的辦理流程 - 百度文庫

審批時限一般為 20 天。但實際審批時間可能會受到申請材料的完整性、審核的復雜程度等因素的影響。

相關參考：

與鷹潭獸藥生產(chǎn)許可證相關的政策法規(guī)主要包括：

《獸藥管理條例》（2020 年修訂版）：對獸藥生產(chǎn)許可證的申請、核發(fā)和監(jiān)督管理等方面進行了規(guī)定。
《農(nóng)業(yè)農(nóng)村部辦公廳關于進一步做好新版獸藥 GMP 實施工作的通知》：針對新版獸藥 GMP 貫徹實施過程中的技術難點等問題進行了規(guī)定和指導。
《獸藥生產(chǎn)質量管理規(guī)范（2020 年修訂）》：是獸藥生產(chǎn)管理和質量控制的基本要求，旨在確保持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合預定用途和注冊要求的獸藥。
《獸藥產(chǎn)品批準文號管理辦法》：對獸藥產(chǎn)品批準文號的申請、核發(fā)和監(jiān)督管理等進行了規(guī)定。

相關參考：

上述政策法規(guī)信息參考自：
- 獸藥管理條例（2020 年修訂版）
- 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部辦公廳關于進一步做好新版獸藥 GMP 實施工作的通知
- 獸藥生產(chǎn)質量管理規(guī)范（2020 年修訂）
- 獸藥產(chǎn)品批準文號管理辦法農(nóng)業(yè)農(nóng)村部