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2024-11-12 08:52:17
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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生產(chǎn)許可證號(hào)通常由多個(gè)部分組成,這些部分包含了特定的信息,以實(shí)現(xiàn)對(duì)產(chǎn)品和生產(chǎn)企業(yè)的有效管理和追溯。一般來說,生產(chǎn)許可證號(hào)的構(gòu)成要素包括以下幾個(gè)方面:
行業(yè)標(biāo)識(shí):用于區(qū)分不同的行業(yè)領(lǐng)域,例如食品、工業(yè)產(chǎn)品等。
地區(qū)代碼:標(biāo)識(shí)生產(chǎn)企業(yè)所在的行政區(qū)劃,有助于明確生產(chǎn)地。
產(chǎn)品類別編碼:反映產(chǎn)品所屬的類別,如食品的不同類別。
企業(yè)順序碼:代表企業(yè)在特定地區(qū)和行業(yè)內(nèi)的排序。
校驗(yàn)碼:用于驗(yàn)證許可證號(hào)的準(zhǔn)確性和完整性。
不同行業(yè)的生產(chǎn)許可證號(hào)在構(gòu)成上具有各自的特點(diǎn)。以食品行業(yè)為例,食品生產(chǎn)許可證編號(hào)由“SC”(“生產(chǎn)”的漢語拼音字母縮寫)和14位阿拉伯?dāng)?shù)字組成。數(shù)字從左至右依次為:3位食品類別編碼、2位省(自治區(qū)、直轄市)代碼、2位市(地)代碼、2位縣(區(qū))代碼、4位企業(yè)順序碼、1位校驗(yàn)碼。通過這種編碼方式,可以清晰地了解食品的生產(chǎn)類別、生產(chǎn)地區(qū)和企業(yè)順序等信息。
而在工業(yè)產(chǎn)品領(lǐng)域,其生產(chǎn)許可證號(hào)的構(gòu)成可能會(huì)根據(jù)具體的產(chǎn)品類型和管理要求有所不同,但通常也會(huì)包含類似的地區(qū)、企業(yè)和產(chǎn)品相關(guān)的編碼信息。
以食品生產(chǎn)許可證編號(hào)為例,其編碼規(guī)則如下:
食品類別編碼:用3位數(shù)字標(biāo)識(shí),第1位數(shù)字代表食品、食品添加劑生產(chǎn)許可識(shí)別碼,“1”代表食品,“2”代表食品添加劑。第2、3位數(shù)字代表食品、食品添加劑類別編號(hào)。
省(自治區(qū)、直轄市)代碼、市(地)代碼、縣(區(qū))代碼:
企業(yè)順序碼:是4位數(shù)字,由縣級(jí)以上地方市場(chǎng)監(jiān)督管理部門為本行政區(qū)域內(nèi)的食品生產(chǎn)者發(fā)放食品生產(chǎn)許可證時(shí),按照準(zhǔn)予許可事項(xiàng)的先后順序,為企業(yè)分配企業(yè)順序碼,即許可證的流水號(hào)碼(0001-9999)。
校驗(yàn)碼:用于驗(yàn)證許可證編號(hào)的準(zhǔn)確性。
在國內(nèi)外的生產(chǎn)許可證號(hào)構(gòu)成方面,存在一定的差異。例如,在藥品領(lǐng)域,在歐盟、美國和日本的監(jiān)管制度下,藥品上市許可持有人(MAH)持證要求不因藥品生產(chǎn)場(chǎng)地在境內(nèi)或境外而有所區(qū)別,并且接受跨境持證和生產(chǎn),尤其是“境內(nèi)持證、境外生產(chǎn)”情形。除了境外生產(chǎn)的藥品待包裝制劑半成品在境內(nèi)生產(chǎn)場(chǎng)地分包裝按備案管理這一特殊情況外,尚不接受其他情形的MAH跨境持證和生產(chǎn)。
例如,《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例》規(guī)定了國家對(duì)生產(chǎn)重要工業(yè)產(chǎn)品的企業(yè)實(shí)行生產(chǎn)許可證制度的目的、原則、程序和監(jiān)督管理。其中包括企業(yè)取得生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)符合的條件,如具備營業(yè)執(zhí)照、專業(yè)技術(shù)人員、生產(chǎn)條件和檢驗(yàn)檢疫手段、技術(shù)文件和工藝文件、質(zhì)量管理制度和責(zé)任制度等,同時(shí)明確了產(chǎn)品應(yīng)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求,符合國家產(chǎn)業(yè)政策的規(guī)定。還規(guī)定了生產(chǎn)許可證的申請(qǐng)、受理、審查與決定的程序,以及各級(jí)主管部門的職責(zé)和義務(wù)等。
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