廣東超威農(nóng)藥生產(chǎn)許可證

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2024-11-08 08:49:10
2023

內(nèi)容摘要：廣東超威農(nóng)藥生產(chǎn)許可證相關(guān)信息廣東超威已獲得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。自 2017 年 6 月 1 日《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》修訂實(shí)施以來，廣東省積...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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廣東超威農(nóng)藥生產(chǎn)許可證相關(guān)信息

廣東超威已獲得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。自 2017 年 6 月 1 日《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》修訂實(shí)施以來，廣東省積極開展農(nóng)藥行政許可管理工作。廣東省已取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的企業(yè)數(shù)量有所變化。例如， 2019 年 7 月 31 日，有 80 個(gè)企業(yè)取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證； 2019 年 1 月 31 日，有 58 個(gè)企業(yè)取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。

廣東超威農(nóng)藥生產(chǎn)許可證查詢方法

您可以通過以下幾種途徑查詢廣東超威農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的相關(guān)信息：

廣東省市場(chǎng)監(jiān)督管理局質(zhì)量信息公示平臺(tái)：
廣東政務(wù)服務(wù)網(wǎng)：在該網(wǎng)站上可獲取農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的申請(qǐng)、受理、審核、核發(fā)等相關(guān)信息。

超威農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的申請(qǐng)條件

從事農(nóng)藥生產(chǎn)的企業(yè)，申請(qǐng)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)具備以下條件：

符合國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策。
有符合生產(chǎn)工藝要求的管理、技術(shù)、操作、檢驗(yàn)等人員。
有固定的生產(chǎn)廠址。
有布局合理的廠房，新設(shè)立化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或者非化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)新增化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)范圍的，應(yīng)當(dāng)在省級(jí)以上化工園區(qū)內(nèi)建廠；新設(shè)立非化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、家用衛(wèi)生殺蟲劑企業(yè)或者化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)新增原藥（母藥）生產(chǎn)范圍的，應(yīng)當(dāng)進(jìn)入地市級(jí)以上化工園區(qū)或者工業(yè)園區(qū)。

廣東超威農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的審批流程

廣東超威農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的審批流程大致如下：

收件：對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行初步審核，判斷是否齊全、符合法定形式等。
受理：核對(duì)申請(qǐng)人是否符合申請(qǐng)條件，依據(jù)辦事指南中材料清單逐一核對(duì)是否齊全，核對(duì)每個(gè)材料是否涵蓋材料要求中涉及的內(nèi)容和要素。
省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門根據(jù)需要可以組織農(nóng)藥管理、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制等領(lǐng)域?qū)＜?，成立審查組，開展農(nóng)藥生產(chǎn)許可技術(shù)評(píng)審或?qū)嵉睾瞬椤彶榻M由 3 人以上組成，實(shí)行組長(zhǎng)負(fù)責(zé)制。技術(shù)評(píng)審和實(shí)地核查可以由不同的審查組承擔(dān)。

超威農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的監(jiān)管要求

農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)在其農(nóng)藥生產(chǎn)許可范圍內(nèi)，依據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》第十九條的規(guī)定，可以接受新農(nóng)藥研制者和其他農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的委托，加工或者分裝農(nóng)藥；也可以接受向中國(guó)出口農(nóng)藥的企業(yè)委托，分裝農(nóng)藥。