生產(chǎn)許可證包括哪幾類

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2024-11-02 10:49:21
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內(nèi)容摘要：生產(chǎn)許可證的分類概述生產(chǎn)許可證的分類較為廣泛，涵蓋了多個(gè)行業(yè)和領(lǐng)域。以下將為您詳細(xì)介紹：食品生產(chǎn)許可證食品生產(chǎn)許可證是針對(duì)食品生產(chǎn)...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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生產(chǎn)許可證的分類概述

生產(chǎn)許可證的分類較為廣泛，涵蓋了多個(gè)行業(yè)和領(lǐng)域。以下將為您詳細(xì)介紹：

食品生產(chǎn)許可證

食品生產(chǎn)許可證是針對(duì)食品生產(chǎn)企業(yè)的重要許可。根據(jù)《食品生產(chǎn)許可管理辦法》（國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第24號(hào)），國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局對(duì)《食品生產(chǎn)許可分類目錄》進(jìn)行了修訂并公布?！妒称飞a(chǎn)許可證》中“食品生產(chǎn)許可品種明細(xì)表”按照新修訂的《食品生產(chǎn)許可分類目錄》填寫。食品生產(chǎn)許可分類包括糧食加工品、食用油、油脂及其制品、調(diào)味品、肉制品、乳制品、飲料、方便食品、餅干、罐頭、冷凍飲品、速凍食品、薯類和膨化食品、糖果制品、茶葉及相關(guān)制品、酒類、蔬菜制品、水果制品、炒貨食品及堅(jiān)果制品、蛋制品、可可及焙烤咖啡產(chǎn)品、食糖、水產(chǎn)制品、淀粉及淀粉制品、糕點(diǎn)、豆制品、蜂產(chǎn)品、保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品、特殊膳食食品、其他食品等多個(gè)類別。

工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證

工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證的分類也較為復(fù)雜。例如，《中華人民共和國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例實(shí)施辦法》、《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證注銷程序管理規(guī)定》《國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局關(guān)于修改〈中華人民共和國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例實(shí)施辦法〉的決定》等文件對(duì)相關(guān)分類進(jìn)行了規(guī)定。調(diào)整后，實(shí)施工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理的產(chǎn)品共計(jì)14類27個(gè)品種，由省級(jí)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證主管部門負(fù)責(zé)實(shí)施，相關(guān)審批權(quán)限不得下放。同時(shí)，化肥生產(chǎn)許可證審批方式由告知承諾調(diào)整為“先核后證”審批。

生產(chǎn)許可證分類的相關(guān)規(guī)定

關(guān)于生產(chǎn)許可證分類的相關(guān)規(guī)定，有一系列的政策文件和法律法規(guī)進(jìn)行約束。例如，《中華人民共和國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例實(shí)施辦法》、《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證注銷程序管理規(guī)定》《國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局關(guān)于修改〈中華人民共和國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例實(shí)施辦法〉的決定》等文件對(duì)相關(guān)規(guī)定進(jìn)行了明確。國(guó)務(wù)院關(guān)于調(diào)整完善工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理目錄的決定，為保障重要工業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量安全，強(qiáng)化產(chǎn)品準(zhǔn)入管理和源頭治理，防范產(chǎn)品質(zhì)量安全重大風(fēng)險(xiǎn)，確保人民群眾生命財(cái)產(chǎn)安全和公共安全，對(duì)相關(guān)目錄進(jìn)行了調(diào)整和完善，對(duì)冷軋帶肋鋼筋、瓶裝液化石油氣調(diào)壓器、鋼絲繩、膠合板、細(xì)木工板等產(chǎn)品的管理進(jìn)行了規(guī)定。同時(shí)，市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布的相關(guān)公告和文件也對(duì)食品生產(chǎn)許可分類目錄的修訂和相關(guān)審查通則等進(jìn)行了規(guī)定。

國(guó)內(nèi)外生產(chǎn)許可證分類對(duì)比

在國(guó)內(nèi)外生產(chǎn)許可證分類方面，存在一定的差異。例如，在藥品領(lǐng)域，中國(guó)實(shí)行藥品上市許可持有人（MAH）制度，鼓勵(lì)藥品研發(fā)與創(chuàng)新，加強(qiáng)藥品全生命周期質(zhì)量管理的主體責(zé)任。而美國(guó)的藥品管理法律法規(guī)中對(duì)應(yīng)的是申請(qǐng)人（Applicant）和申請(qǐng)持有人（Applicant Holder），申請(qǐng)人和持有人均是藥品申請(qǐng)或上市的責(zé)任主體，承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。歐盟的GMP法規(guī)基本可以分成三個(gè)層級(jí)，包括法令（Directives）和法規(guī)（Regulations）等，由不同機(jī)構(gòu)頒布實(shí)施，各成員國(guó)需要通過(guò)立法將其轉(zhuǎn)化為國(guó)內(nèi)法實(shí)施，或者直接在各成員國(guó)適用。