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好順佳集團(tuán)
2024-11-01 10:48:24
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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隴堂可能指的是與甘肅相關(guān)的企業(yè),如甘肅隴匯堂、甘肅隴萃堂等所涉及的生產(chǎn)許可證。生產(chǎn)許可證是國家對于具備生產(chǎn)條件并能保證產(chǎn)品質(zhì)量的企業(yè),允許其生產(chǎn)相關(guān)產(chǎn)品的一種許可證明。
提出申請:企業(yè)生產(chǎn)列入目錄的產(chǎn)品,向其所在地省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局提出申請,并提交相關(guān)申請材料,如《全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證申請書》一式三份、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件三份等。
受理審查:省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局受理企業(yè)的申請材料后,應(yīng)在7個(gè)工作日內(nèi)對符合申報(bào)條件的企業(yè)發(fā)放《生產(chǎn)許可證受理通知書》。
現(xiàn)場審查:相關(guān)部門會對企業(yè)的生產(chǎn)條件、質(zhì)量管理等方面進(jìn)行現(xiàn)場審查。
審批發(fā)證:自受理之日起30個(gè)工作日內(nèi),作出決定;10個(gè)工作日內(nèi)頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證。特別程序包括技術(shù)審評與現(xiàn)場檢查、公示。
基本資質(zhì):有營業(yè)執(zhí)照,經(jīng)營范圍覆蓋申報(bào)的產(chǎn)品。
人員要求:具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人。
生產(chǎn)條件:具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境;有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的生產(chǎn)條件和檢驗(yàn)手段。
文件管理:有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)文件和工藝文件;有健全有效的質(zhì)量管理制度和責(zé)任制度。
產(chǎn)品質(zhì)量:產(chǎn)品符合有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)以及保障人體健康和人身、財(cái)產(chǎn)安全的要求。
政策符合:符合國家產(chǎn)業(yè)政策的規(guī)定,不存在國家明令淘汰和禁止投資建設(shè)的落后工藝、高耗能、污染環(huán)境、浪費(fèi)資源的情況。法律、行政法規(guī)有其他規(guī)定的,還應(yīng)當(dāng)符合其規(guī)定。
不同企業(yè)的隴堂生產(chǎn)許可證有效期可能有所不同。例如,甘肅隴神戎發(fā)藥業(yè)股份有限公司換發(fā)后的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期至:2026 年 04 月 12 日。
GMP 符合性檢查:根據(jù)相關(guān)規(guī)定,相關(guān)部門會對企業(yè)進(jìn)行藥品 GMP 符合性檢查,檢查結(jié)果應(yīng)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010 年修訂)》。
變更管理:對于藥品生產(chǎn)企業(yè)申請變更、重新發(fā)證、補(bǔ)發(fā)等的,應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)要求進(jìn)行審查,符合規(guī)定的,發(fā)給新的《藥品生產(chǎn)許可證》。變更、補(bǔ)發(fā)的原有效期不變,重新發(fā)證的有效期自發(fā)證之日起計(jì)算。
委托生產(chǎn)管理:已取得《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品上市許可持有人委托生產(chǎn)制劑的,按照有關(guān)變更生產(chǎn)地址或者生產(chǎn)范圍的規(guī)定辦理,委托雙方的企業(yè)名稱、品種名稱、批準(zhǔn)文號、有效期等有關(guān)變更情況,應(yīng)當(dāng)在《藥品生產(chǎn)許可證》副本中載明。
補(bǔ)充信息
甘肅隴萃堂營養(yǎng)保健食品股份有限公司成立于 2003 年 10 月 31 日,經(jīng)營范圍廣泛。
隴萃堂創(chuàng)始于 1994 年,是一家集技術(shù)研發(fā)、產(chǎn)品設(shè)計(jì)、終端建設(shè)及銷售為一體的新三板掛牌企業(yè)。
甘肅三隴堂食品有限公司企業(yè)的 SC 碼通過審核。
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