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2024-11-01 10:46:31
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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辦理泰恩康口罩進(jìn)出口許可證的流程如下：
營業(yè)執(zhí)照辦理：營業(yè)執(zhí)照的經(jīng)營范圍要標(biāo)注“進(jìn)出口業(yè)務(wù)”的字樣。
海關(guān)進(jìn)出口貨物收發(fā)貨人報關(guān)注冊登記證書：登陸中國國際貿(mào)易單一窗口（簡稱單一窗口），找到企業(yè)資質(zhì)。下拉菜單——企業(yè)資質(zhì)，按步驟去填寫資料。等待申請通過后，就可以自行打印備案登記回執(zhí)。
對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表：右上角有個13位數(shù)字的代碼，這個代碼的前四位表示地方海關(guān)區(qū)號，后9位表示公司的組織機(jī)構(gòu)代碼，這個在登陸外管局平臺上需要使用，大家需要牢記！現(xiàn)在這個表單也是線上申請辦理就可以的哦。
自理報檢企業(yè)備案登記證明書：報關(guān)報檢資質(zhì)合并后，企業(yè)無需單獨辦理出入境檢驗檢疫自理報檢企業(yè)備案。
兩用物項和技術(shù)進(jìn)出口許可證申辦：進(jìn)出口經(jīng)營者應(yīng)先申領(lǐng)用于企業(yè)身份認(rèn)證的電子鑰匙并綁定進(jìn)出口企業(yè)公章→登錄商務(wù)部官網(wǎng)→商務(wù)部業(yè)務(wù)系統(tǒng)統(tǒng)一平臺→登錄相應(yīng)許可證申領(lǐng)系統(tǒng)→在線填寫申請表→附件中上傳申請材料的掃描件→發(fā)證機(jī)構(gòu)初核通過→復(fù)審?fù)ㄟ^→生成電子許可
泰恩康口罩進(jìn)出口許可證的申請條件包括：
國內(nèi)出口貿(mào) 業(yè)需具備的資質(zhì)和材料：
營業(yè)執(zhí)照（經(jīng)營范圍有相關(guān)經(jīng)營內(nèi)容）。
企業(yè)生產(chǎn)許可證（生產(chǎn)企業(yè)）。
產(chǎn)品檢驗報告（生產(chǎn)企業(yè)）。
醫(yī)療器械注冊證（非醫(yī)用不需要）。
產(chǎn)品說明書（跟著產(chǎn)品提供）、標(biāo)簽（隨附產(chǎn)品提供）。
產(chǎn)品批次/號（外包裝）。
產(chǎn)品質(zhì)量安全書或合格證（跟著產(chǎn)品提供）。
產(chǎn)品樣品圖片及外包裝圖片。
貿(mào)易公司須取得海關(guān)收發(fā)貨人注冊備案。
國內(nèi)出口口罩生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明：生產(chǎn)個人防護(hù)或者工業(yè)用非醫(yī)療器械管理的普通口罩，有進(jìn)出口權(quán)的企業(yè)，可自行直接出口。生產(chǎn)屬于醫(yī)療器械管理的口罩用于出口，中國海關(guān)不需要企業(yè)提供相關(guān)資質(zhì)證明文件，但一般進(jìn)口國會要求生產(chǎn)企業(yè)提供產(chǎn)品三證，以證明該進(jìn)口的商品在中國已合法
關(guān)于泰恩康口罩進(jìn)出口許可證的相關(guān)政策：
資質(zhì)齊全的企業(yè)和合規(guī)的產(chǎn)品可以放心大膽地正常申報，關(guān)鍵是出貨以前確認(rèn)國外的清關(guān)要求。
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例（2017修正）》第四十四條：出口醫(yī)療器械的企業(yè)應(yīng)當(dāng)保證其出口的醫(yī)療器械符合進(jìn)口國（地區(qū)）的要求。口罩在不同的國家有不同準(zhǔn)入門檻及要求，作為出口企業(yè)必須要了解：如美國對于醫(yī)用口罩的管理機(jī)構(gòu)是美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA），出口到美國的口罩若需要銷售，必須要拿到美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）認(rèn)證 才可以在美國本土市場進(jìn)行銷售活動
目前尚未明確提及泰恩康口罩進(jìn)出口許可證的具體審批部門。
辦理資質(zhì)許可，所屬行業(yè)不同，詳情會有所差異，為了精準(zhǔn)快速的解決您的問題，建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細(xì)情況，1對1解決您的實際問題。
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