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先樣申請(qǐng)生產(chǎn)許可證

好順佳集團(tuán)
2024-10-31 16:49:47
3504

內(nèi)容摘要：生產(chǎn)許可證申請(qǐng)流程申請(qǐng)生產(chǎn)許可證通常包括以下步驟：一、準(zhǔn)備階段了解相關(guān)法規(guī)和政策：熟悉《中華人民共和國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例》...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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生產(chǎn)許可證申請(qǐng)流程

申請(qǐng)生產(chǎn)許可證通常包括以下步驟：

一、準(zhǔn)備階段

了解相關(guān)法規(guī)和政策：熟悉《中華人民共和國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例》等相關(guān)法律法規(guī)，明確申請(qǐng)的要求和條件。
確定申請(qǐng)類別：根據(jù)企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，確定所屬的生產(chǎn)許可證類別。

二、申請(qǐng)?zhí)峤?/h2>

網(wǎng)絡(luò)提交：通過相關(guān)部門指定的平臺(tái)進(jìn)行在線申請(qǐng)，如山東省食品藥品監(jiān)督管理局企業(yè)行政許可服務(wù)平臺(tái)，按照要求填寫申請(qǐng)表格并上傳相關(guān)資料。

打印紙質(zhì)材料：系統(tǒng)生成紙質(zhì)檔案材料并打印。

三、受理階段

材料審核：相關(guān)部門對(duì)提交的申請(qǐng)材料進(jìn)行審核。
材料補(bǔ)正：若申請(qǐng)材料需要補(bǔ)正，行政審批系統(tǒng)會(huì)生成補(bǔ)正通知書，企業(yè)需及時(shí)登錄系統(tǒng)查看并進(jìn)行補(bǔ)正。
受理或不予受理：審核通過的生成受理通知書，不符合條件的生成不予受理通知書。

四、審批階段

現(xiàn)場(chǎng)審查（部分情況）：根據(jù)產(chǎn)品類別和申請(qǐng)事項(xiàng)，可能需要進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審查。
審批決定：相關(guān)部門根據(jù)審核和審查結(jié)果做出審批決定。

五、結(jié)果獲取

領(lǐng)取方式：行政受理中心領(lǐng)取，如牡丹區(qū)行政服務(wù)中心市場(chǎng)監(jiān)管局窗口，領(lǐng)取時(shí)需提供相關(guān)證明材料。

先樣申請(qǐng)生產(chǎn)許可證的條件

申請(qǐng)生產(chǎn)許可證需要滿足一定的條件，以下是一些常見的條件：

一、合法注冊(cè)

企業(yè)必須是合法注冊(cè)的，具有有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照。

二、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備

具備與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，且設(shè)備能夠正常運(yùn)行，滿足生產(chǎn)需求。

三、人員要求

擁有具備相應(yīng)專業(yè)知識(shí)和技能的食品安全專業(yè)技術(shù)人員和食品安全管理人員。

四、質(zhì)量管理制度

建立健全的質(zhì)量管理制度，包括進(jìn)貨查驗(yàn)記錄、生產(chǎn)過程控制、出廠檢驗(yàn)記錄、食品安全自查、從業(yè)人員健康管理、不安全食品召回、食品安全事故處置等保證食品安全的規(guī)章制度。

五、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

生產(chǎn)的產(chǎn)品符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的要求。

先樣申請(qǐng)生產(chǎn)許可證所需材料

申請(qǐng)生產(chǎn)許可證通常需要準(zhǔn)備以下材料：

一、基本材料

食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)書。
營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

二、場(chǎng)所布局相關(guān)

食品生產(chǎn)加工場(chǎng)所及其周圍環(huán)境平面圖、各功能區(qū)間布局平面圖、工藝設(shè)備布局圖和食品生產(chǎn)工藝流程圖。

三、設(shè)備設(shè)施清單

食品生產(chǎn)主要設(shè)備、設(shè)施清單。

四、規(guī)章制度

進(jìn)貨查驗(yàn)記錄、生產(chǎn)過程控制、出廠檢驗(yàn)記錄、食品安全自查、從業(yè)人員健康管理、不安全食品召回、食品安全事故處置等保證食品安全的規(guī)章制度。

五、特殊情況材料

申請(qǐng)保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產(chǎn)許可，還應(yīng)當(dāng)提交與所生產(chǎn)食品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件以及相關(guān)注冊(cè)和備案文件（省一級(jí)受理辦證）。
申請(qǐng)食品添加劑生產(chǎn)許可，還需提交食品添加劑生產(chǎn)加工場(chǎng)所及其周圍環(huán)境平面圖和生產(chǎn)加工各功能區(qū)間布局平面圖、食品添加劑生產(chǎn)主要設(shè)備、設(shè)施清單及布局圖、食品添加劑安全自查、進(jìn)貨查驗(yàn)記錄、出廠檢驗(yàn)記錄等保證食品添加劑安全的規(guī)章制度（市一級(jí)受理辦證）。

先樣申請(qǐng)生產(chǎn)許可證的注意事項(xiàng)

在申請(qǐng)生產(chǎn)許可證時(shí)，需要注意以下事項(xiàng)：

一、材料真實(shí)性

提交的申請(qǐng)材料必須真實(shí)、準(zhǔn)確、完整，不得提供虛假信息。

二、遵守法規(guī)

嚴(yán)格遵守《中華人民共和國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例》等相關(guān)法律法規(guī)，確保申請(qǐng)過程合法合規(guī)。

三、關(guān)注審批進(jìn)度

及時(shí)關(guān)注審批進(jìn)度，按照要求進(jìn)行材料補(bǔ)正或配合現(xiàn)場(chǎng)審查等工作。

四、獲證后的管理

企業(yè)獲證后要持續(xù)保持生產(chǎn)條件，嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行生產(chǎn)和管理。

先樣申請(qǐng)生產(chǎn)許可證的相關(guān)案例

以下是一些與生產(chǎn)許可證申請(qǐng)相關(guān)的案例：

一、案例十五：受限制的“試制品”銷售

根據(jù)《中華人民共和國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例》第5條的規(guī)定：“任何企業(yè)未取得許可證不得生產(chǎn)列入工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證目錄的產(chǎn)品。任何單位和個(gè)人不得銷售或者在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中使用未取得生產(chǎn)許可證的列入目錄的產(chǎn)品?！?/p>

二、A公司未依法辦理生產(chǎn)許可證重新審查手續(xù)案

工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證制度是工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證主管部門通過對(duì)直接關(guān)系人體健康的加工食品，可能危及人身、財(cái)產(chǎn)安全的產(chǎn)品，關(guān)系金融安全和通信質(zhì)量安全的產(chǎn)品，保障勞動(dòng)安全的產(chǎn)品，影響生產(chǎn)安全、公共安全的產(chǎn)品，以及法律法規(guī)要求實(shí)行生產(chǎn)許可證管理的其他產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)，進(jìn)行實(shí)地核查和產(chǎn)品檢驗(yàn)，確認(rèn)其具備持續(xù)穩(wěn)定生產(chǎn)合格產(chǎn)品的能力，并頒發(fā)生產(chǎn)許可證，允許其生產(chǎn)的一種行政許可制度。