理療器械經(jīng)營許可證怎么辦

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2024-10-11 09:32:06
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內(nèi)容摘要：理療器械經(jīng)營許可證辦理流程辦理理療器械經(jīng)營許可證通常包括以下流程：提交醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申辦資料到食藥監(jiān)局準備齊全相關(guān)的申請材料，...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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理療器械經(jīng)營許可證辦理流程

辦理理療器械經(jīng)營許可證通常包括以下流程：

提交醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申辦資料到食藥監(jiān)局
- 準備齊全相關(guān)的申請材料，確保材料的準確性和完整性。
食藥監(jiān)局資料形式審查
- 食藥監(jiān)局會對提交的資料進行初步的形式審查，檢查資料是否齊全、格式是否正確等。
資料正式受理
- 如果形式審查通過，資料將被正式受理。
相關(guān)部門行政審核
- 相關(guān)部門會對申請資料進行詳細的審核，包括對企業(yè)的資質(zhì)、人員、場地等方面的審核。
現(xiàn)場審評
- 可能會安排工作人員到企業(yè)的經(jīng)營場所進行現(xiàn)場審評，檢查實際情況是否符合要求。
相關(guān)部門行政決定
- 根據(jù)審核和審評的結(jié)果，相關(guān)部門做出行政決定，是否批準頒發(fā)許可證。
制證，發(fā)證
- 如果申請獲得批準，將制作并發(fā)放理療器械經(jīng)營許可證。

《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》屬于后置審批，可先辦理營業(yè)執(zhí)照，再領(lǐng)取先照后證通知書，再申請辦理三類醫(yī)療許可，證書有效期為5年，有效期屆滿需要延續(xù)的，醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應當在有效期屆滿6個月前，向原發(fā)證部門提出《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》延續(xù)申請。

辦理理療器械經(jīng)營許可證的條件

辦理理療器械經(jīng)營許可證需要滿足以下條件：

人員方面
- 與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應當具有相關(guān)專業(yè)學歷或者職稱。
- 從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應當具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度要求的計算機信息管理系統(tǒng)，保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。
經(jīng)營場所
- 與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營場所。
儲存條件
- 與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的貯存條件，包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設(shè)施、設(shè)備。
質(zhì)量管理制度
- 應當建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報告制度等。
售后服務(wù)
- 應當具備與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應的技術(shù)培訓和售后服務(wù)的能力，或者約定由第三方提供技術(shù)支持。

理療器械經(jīng)營許可證申請材料

申請理療器械經(jīng)營許可證通常需要準備以下材料：

《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》(請到藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站填報并打印)
工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱預先核準通知書》或《營業(yè)執(zhí)照》原件及復印件
法定代表人（企業(yè)負責人）、質(zhì)量負責人身份證明、學歷或者職稱相關(guān)材料復印件
企業(yè)組織機構(gòu)與部門設(shè)置
醫(yī)療器械經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式
經(jīng)營場所和庫房的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)文件或者租賃協(xié)議復印件
主要經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄
經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄
信息管理系統(tǒng)基本情況
經(jīng)辦人授權(quán)文件

醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請人應當確保提交的資料合法、真實、準確、完整和可追溯。

理療器械經(jīng)營許可證辦理的相關(guān)政策法規(guī)

與理療器械經(jīng)營許可證辦理相關(guān)的政策法規(guī)主要包括：

《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》
- 明確了醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理的總則，包括目的、適用范圍、管理要求等。
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
- 規(guī)定了醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用活動及其監(jiān)督管理的相關(guān)要求。

辦理理療器械經(jīng)營許可證的注意事項

辦理理療器械經(jīng)營許可證時需要注意以下事項：

資料的真實性和完整性
- 企業(yè)應確保提交的資料合法、真實、準確、完整和可追溯。
配合現(xiàn)場審查
- 企業(yè)應按照醫(yī)療器械監(jiān)管部門的要求，配合完成現(xiàn)場審查。
按許可證規(guī)定經(jīng)營
- 企業(yè)取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證后，應按照許可證規(guī)定經(jīng)營醫(yī)療器械，不得超范圍經(jīng)營。
地址和人員要求
- 辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是需要有注冊地址才能辦理。按照規(guī)定，醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的工商注冊地址和實際經(jīng)營地址必須一致。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的有效期是5年，所以在辦理的時候一定要考慮到地址的使用期限，同時使用此地址需合規(guī)管理。
- 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理的時候必須要有專業(yè)人員配位，專人專職，否則無法辦理。特別是質(zhì)量管理人員，其扮演重要角色。若政府部門審查發(fā)現(xiàn)人員不合格從而無法辦理，這些費用就打水漂了，浪費金錢和精力!辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的人員問題，在辦理過程中一定要當心。