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2024-10-09 08:49:51
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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藥用輔料生產(chǎn)許可證的申請流程通常包括以下步驟:
準(zhǔn)備申請材料:包括企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、相關(guān)許可證復(fù)印件(如《藥品生產(chǎn)許可證》《食品添加劑生產(chǎn)許可證》及相關(guān)認(rèn)證文件等)、藥用輔料登記資料等。
在線登記:在國家藥品監(jiān)督管理局指定的登記平臺上進(jìn)行登記,填寫相關(guān)信息并上傳申請材料。
資料審核:監(jiān)管部門對提交的登記資料進(jìn)行完整性審查。
技術(shù)審評:對符合要求的申請進(jìn)行技術(shù)審評,評估藥用輔料的質(zhì)量、安全性和有效性。
審批與公示:通過審評的藥用輔料,在登記平臺上進(jìn)行公示,標(biāo)識為“A”;未通過審評或尚未關(guān)聯(lián)的標(biāo)識為“I”。
需要注意的是,不同類型的藥用輔料可能在申請流程上存在一定差異,具體流程應(yīng)以國家藥品監(jiān)督管理局的最新規(guī)定為準(zhǔn)。
申請藥用輔料生產(chǎn)許可證需要滿足以下條件:
企業(yè)應(yīng)具備合法的生產(chǎn)資格,持有有效的營業(yè)執(zhí)照。
對于新的藥用輔料和安全風(fēng)險(xiǎn)較高的藥用輔料,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)取得《藥品生產(chǎn)許可證》,品種必須獲得注冊許可;對其他輔料實(shí)行備案管理,即生產(chǎn)企業(yè)及其產(chǎn)品進(jìn)行備案。
藥用輔料的生產(chǎn)必須符合藥用要求,包括質(zhì)量、安全及功能等方面應(yīng)滿足藥品制劑的需要。
企業(yè)應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn),建立完善的質(zhì)量管理體系,確保藥用輔料的生產(chǎn)過程可控、質(zhì)量穩(wěn)定。
實(shí)行許可管理的品種目錄由國家食品藥品監(jiān)督管理局組織制定,分批公布。
申請藥用輔料生產(chǎn)許可證通常需要以下材料:
企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。
如企業(yè)同時(shí)持有其他類型許可證,如《藥品生產(chǎn)許可證》《食品添加劑生產(chǎn)許可證》及相關(guān)認(rèn)證文件等,也應(yīng)同時(shí)提供其復(fù)印件。
對于申請藥用明膠空心膠囊、膠囊用明膠等特定藥用輔料,可能還需要提供額外的證明文件。
藥用輔料登記資料,包括藥用輔料登記表、登記人基本信息、輔料基本信息、生產(chǎn)信息、特性鑒定、質(zhì)量控制、批檢驗(yàn)報(bào)告、穩(wěn)定性研究、藥理毒理研究等。
需要注意的是,申請材料可能會(huì)根據(jù)政策的調(diào)整和具體要求有所變化,申請人應(yīng)及時(shí)關(guān)注最新的要求。
藥用輔料生產(chǎn)許可證的審批時(shí)間通常為:
在收到資料后5個(gè)工作日內(nèi),對登記資料進(jìn)行完整性審查。
在審批藥品制劑注冊申請時(shí)一并審評。
需要注意的是,審評審批時(shí)限和要求可能會(huì)按照現(xiàn)行《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定執(zhí)行,具體時(shí)間可能會(huì)因各種因素而有所不同。
在藥用輔料生產(chǎn)許可證申請過程中,可能會(huì)遇到以下常見問題及解決辦法:
登記平臺研究資料不能滿足審評需要:藥審中心可以要求藥品制劑注冊申請人或原輔包登記人進(jìn)行補(bǔ)充。補(bǔ)充資料的報(bào)送途徑由藥審中心在發(fā)補(bǔ)通知中明確。
已在食品、藥品中長期使用且安全性得到認(rèn)可的藥用輔料可不進(jìn)行登記,但藥審中心在藥品制劑注冊申請的審評過程中認(rèn)為有必要的,可要求藥品制劑注冊申請人補(bǔ)充提供相應(yīng)技術(shù)資料。
基于與制劑關(guān)聯(lián)審評需要,藥品審評部門可啟動(dòng)藥用輔料和直接接觸藥品包裝材料的注冊檢驗(yàn)。在提交申請前,建議申請人與檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行充分溝通,確認(rèn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)樣品等相關(guān)事宜。
申請人在申請過程中遇到問題,應(yīng)及時(shí)與相關(guān)部門溝通,按照要求進(jìn)行補(bǔ)充和完善,以確保申請順利進(jìn)行。
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