中山食品藥品許可證辦理

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2024-07-18 09:05:24
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內(nèi)容摘要：中山食品藥品許可證辦理流程及所需材料中山市食品藥品許可證的辦理主要包括食品經(jīng)營(yíng)許可證和藥品經(jīng)營(yíng)許可證兩種。以下是詳細(xì)的辦理流程和所...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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中山食品藥品許可證辦理流程及所需材料

中山市食品藥品許可證的辦理主要包括食品經(jīng)營(yíng)許可證和藥品經(jīng)營(yíng)許可證兩種。以下是詳細(xì)的辦理流程和所需材料。

食品經(jīng)營(yíng)許可證辦理流程及所需材料

2022-09-29

發(fā)布平臺(tái):

辦理流程：

申請(qǐng)：準(zhǔn)備好營(yíng)業(yè)執(zhí)照、與食品經(jīng)營(yíng)有關(guān)的設(shè)施設(shè)備布局圖及實(shí)景圖、設(shè)備操作流程等材料，到中山市食品藥品監(jiān)督管理局填寫食品經(jīng)營(yíng)許可申請(qǐng)書，然后將所有資料提交給工作人員。
受理：工作人員受理申請(qǐng)書及相關(guān)資料后，會(huì)出具受理意見，對(duì)不符合要求或缺失的材料進(jìn)行說(shuō)明，申辦人可根據(jù)回執(zhí)單查漏補(bǔ)缺，補(bǔ)充相關(guān)材料。
審查：受理部門對(duì)提交的材料進(jìn)行審查，審查通過(guò)后會(huì)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查，核查現(xiàn)場(chǎng)情況與材料描述是否一致，若存在不合格情況，則會(huì)出具整改意見。
決議：當(dāng)材料無(wú)誤，且現(xiàn)場(chǎng)審查通過(guò)后，會(huì)收到一份是否頒發(fā)食品經(jīng)營(yíng)許可證的說(shuō)明，若有問(wèn)題，遵照說(shuō)明進(jìn)行整改即可。
領(lǐng)證：完成以上步驟后，相關(guān)部門會(huì)開始制證工作，制作完成后會(huì)通知企業(yè)前往領(lǐng)取食品經(jīng)營(yíng)許可證。領(lǐng)取后，需要將該證件展示在顯眼位置。

需要準(zhǔn)備的材料：

食品經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)書；2. 公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照；3. 與食品經(jīng)營(yíng)有關(guān)的設(shè)施設(shè)備、操作流程文件；4. 食品安全管理規(guī)章制度、從業(yè)人員健康狀況等；5. 其他相關(guān)材料。

藥品經(jīng)營(yíng)許可證辦理流程及所需材料

2023-11-08

發(fā)布平臺(tái):

辦理流程：

備資料：要辦理藥品經(jīng)營(yíng)許可證，必須按照法律法規(guī)和藥監(jiān)部門的要求準(zhǔn)備好辦證的所有資料。
提申請(qǐng)：向經(jīng)營(yíng)所在地的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)。
交材料：提出申請(qǐng)后，按照職能部門的要求的材料清單遞交已經(jīng)準(zhǔn)備好的所有材料。
審材料：受理部門收到你提交的資料后，會(huì)對(duì)你提交的資料進(jìn)行審核。
發(fā)資質(zhì)：假如你提交的資料成功通過(guò)了職能部門的審核，相關(guān)職能部門會(huì)按照要求給申請(qǐng)人發(fā)放資質(zhì)材料，也就是藥品經(jīng)營(yíng)許可證。

需要準(zhǔn)備的材料：

企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照原件；2. 企業(yè)法定代表人身份證原件、個(gè)人簡(jiǎn)歷表；3. 企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證原件、學(xué)歷證明原件、個(gè)人簡(jiǎn)歷；4. 企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人身份證原件、執(zhí)業(yè)藥師資格證書原件、執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證明文件原件、《執(zhí)業(yè)藥師履歷表》；要求大專以上學(xué)歷；5. 具有能夠保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量要求、與其經(jīng)營(yíng)品種和規(guī)模相適應(yīng)的常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、冷庫(kù)。倉(cāng)庫(kù)面積應(yīng)不低于30平方米；。
藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所（即注冊(cè)地址）使用面積應(yīng)不少于30平方米；7. 具有獨(dú)立的計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)，能覆蓋企業(yè)內(nèi)藥品的購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、配送、銷售以及經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量控制的全過(guò)程；能全面記錄企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理及實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》方面的信息；符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)各環(huán)節(jié)的要求，并具有可以實(shí)現(xiàn)接受當(dāng)?shù)兀ㄊ称罚┧幤繁O(jiān)管部門（機(jī)構(gòu)）監(jiān)管的條件；8. 注冊(cè)地址和倉(cāng)庫(kù)地址的場(chǎng)地備案證明或房屋產(chǎn)權(quán)、租賃合同；9. 注冊(cè)地址和倉(cāng)庫(kù)地址地理位置圖（注冊(cè)地址、倉(cāng)庫(kù)地理位置圖應(yīng)清楚標(biāo)示周圍街道及標(biāo)志性建筑物情況，以便查找）；10. 符合標(biāo)準(zhǔn)的平面布局圖（注冊(cè)地址、倉(cāng)庫(kù)地址要注明具體樓層，如非整層，需提供所在樓層中所處位置的平面圖；倉(cāng)庫(kù)平面布局圖要詳細(xì)注明各庫(kù)區(qū)、驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室、倉(cāng)庫(kù)辦公室等區(qū)域和具體面積，注冊(cè)地址要注明各部門所在區(qū)域）；11. 企業(yè)倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施設(shè)備清單；