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醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證辦理

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    好順佳集團(tuán)

  • 發(fā)布時(shí)間

    2024-07-31 08:51:41

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內(nèi)容摘要:醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證辦理一、辦理醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證的基本要求醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證的辦理需要滿足一系列的要求,主要包括以下幾...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證辦理

一、辦理醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證的基本要求

醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證的辦理需要滿足一系列的要求,主要包括以下幾個(gè)方面:

  1. 場(chǎng)地要求:經(jīng)營場(chǎng)所使用面積應(yīng)當(dāng)不小于40平方米,法人單位分支機(jī)構(gòu)的經(jīng)營場(chǎng)所使用面積應(yīng)當(dāng)不小于25平方米(跨設(shè)區(qū)市設(shè)置的除外);經(jīng)營助聽器的,經(jīng)營場(chǎng)所使用面積應(yīng)當(dāng)不小于25平方米;經(jīng)營隱形眼鏡及護(hù)理用液的,經(jīng)營場(chǎng)所使用面積應(yīng)當(dāng)不小于10平方米。倉庫使用面積應(yīng)當(dāng)不小于30平方米;經(jīng)營一次性使用無菌醫(yī)療器械的,倉庫應(yīng)當(dāng)在同一建筑物內(nèi),使用面積應(yīng)當(dāng)不小于200平方米。

  2. 人員要求:質(zhì)量管理人、質(zhì)量機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的、與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷或相關(guān)專業(yè)中級(jí)以上技術(shù)職稱。經(jīng)營一次性使用無菌醫(yī)療器械的,還應(yīng)當(dāng)有一名以上持有醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員證書的內(nèi)審員等其他相關(guān)申請(qǐng)條件。

  3. 產(chǎn)品要求:必須要有合乎業(yè)務(wù)范圍的產(chǎn)品信息,并出具證書。

  4. 計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng):從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。

二、辦理醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證需要的材料

辦理醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證需要準(zhǔn)備的材料主要包括:

  1. 《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可申請(qǐng)表》:這是必備的基礎(chǔ)文件。

  2. 營業(yè)執(zhí)照:通常需要提供復(fù)印件。

  3. 組織機(jī)構(gòu)代碼證:通常需要提供復(fù)印件。

  4. 法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明:通常需要提供復(fù)印件和個(gè)人簡(jiǎn)歷。

  5. 質(zhì)量管理人員的工作簡(jiǎn)歷:通常需要提供原件和復(fù)印件。

  6. 專業(yè)技術(shù)人員一覽表:通常需要提供原件和復(fù)印件,以及專業(yè)技術(shù)人員的身份證、學(xué)歷證明、職稱證書的復(fù)印件。

  7. 經(jīng)營場(chǎng)所、庫房的地理位置圖、平面圖:通常需要提供復(fù)印件和出租方的房產(chǎn)證明的復(fù)印件。

  8. 房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議:通常需要提供復(fù)印件。

  9. 擬委托醫(yī)療器械第三方物流材料:如果是委托第三方物流,需要提供相應(yīng)的材料。

  10. 經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄:通常需要提供復(fù)印件。

  11. 經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄:通常需要提供復(fù)印件。

  12. 計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明:通常需要提供復(fù)印件。

  13. 授權(quán)委托書:如果是委托他人辦理,需要提供相應(yīng)的授權(quán)委托書。

三、辦理醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證的流程

辦理醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證的一般流程如下:

  1. 成立公司:并且營業(yè)執(zhí)照的經(jīng)營范圍要明確三類醫(yī)療器械銷售。

  2. 設(shè)立庫房:銷售三類醫(yī)療器械還需要設(shè)立庫房。如果經(jīng)營范圍包含體外診斷試劑,還需要有冷庫。

  3. 提交申請(qǐng)材料:準(zhǔn)備并提交相關(guān)材料,藥監(jiān)部門審核申請(qǐng)材料是否符合基本要求,決定是否受理或不予受理的決定。

  4. 現(xiàn)場(chǎng)檢查:申請(qǐng)受理后一周內(nèi),藥監(jiān)部門會(huì)指派一至三名檢查老師至企業(yè)經(jīng)營現(xiàn)場(chǎng)檢查,如不符合要求會(huì)通知企業(yè)進(jìn)行整改,如整改后仍不符合要求的給出不予許可通知。

  5. 發(fā)放證書:藥監(jiān)部門根據(jù)相關(guān)資料決定是否給予企業(yè)發(fā)放經(jīng)營許可證,并在相關(guān)網(wǎng)站對(duì)企業(yè)相關(guān)信息進(jìn)行公示,公示后無異議的則通知企業(yè)領(lǐng)取醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。

以上就是辦理醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證的基本要求、所需材料和流程。需要注意的是,具體的辦理?xiàng)l件和流程可能會(huì)因地區(qū)和具體情況的不同而有所差異,因此在辦理過程中建議咨詢專業(yè)人士或當(dāng)?shù)氐氖称匪幤繁O(jiān)督管理部門。

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