全部服務(wù)
好順佳集團(tuán)
2024-05-16 09:04:35
3800
各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
無資質(zhì)、有風(fēng)險(xiǎn)、早辦理、早安心，企業(yè)資質(zhì)就是一把保護(hù)傘。好順佳十年資質(zhì)許可辦理經(jīng)驗(yàn)，辦理不成功不收費(fèi)！ 點(diǎn)擊咨詢
版本：Windows10
版本：百度瀏覽器
政務(wù)服務(wù)網(wǎng)接受去辦理經(jīng)營許可證，詳細(xì)操作追加：
通過政務(wù)服務(wù)網(wǎng)并且申請(qǐng)辦理
1、登陸
瀏覽器搜索河北政務(wù)服務(wù)網(wǎng)，選擇類型點(diǎn)擊后，直接點(diǎn)擊右上角接受可以注冊(cè)，去注冊(cè)結(jié)束后然后再登陸賬號(hào)。
2、中,選擇市行政審批局
在頁面上幅“河北省級(jí)”中選擇類型到“河間市”，在“部門選擇”中你選擇到“市行政審批局”。
3、搜索“藥品經(jīng)營許可證”
在事項(xiàng)列表的搜索框中直接搜“藥品經(jīng)營許可證”。
4、在線辦理
你選擇或者的事項(xiàng)，并然后點(diǎn)擊在線辦理通過再申報(bào)。
5、填寫信息
如實(shí)填報(bào)企業(yè)基本信息，帶紅色星號(hào)的為可不填。
6、遞交耐心的等待審批
事故處理費(fèi)材料可以上傳結(jié)束結(jié)束后直接點(diǎn)擊“并提交”，會(huì)顯示再提交完成即可耐心的等待審批。
依據(jù)
《人民共和國藥品管理法》
第三十三條藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)由建立藥品上市放行規(guī)程，對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)出廠時(shí)間不放行的藥品通過審核，經(jīng)質(zhì)量授權(quán)人簽過字后方可放行。不符合國家規(guī)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，不得擅入一路通行。
第三十四條藥品上市許可持有人可以一一銷售好其提出藥品注冊(cè)證的藥品，也這個(gè)可以代理人藥品經(jīng)營企業(yè)銷售。藥品上市許可持有人畜牧獸醫(yī)相關(guān)專業(yè)藥品零售活動(dòng)的，應(yīng)得到藥品經(jīng)營許可證。
藥品上市許可持有人無法銷售藥品的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)具備本法第五十二條法律規(guī)定的條件;委托銷售的，應(yīng)當(dāng)授權(quán)符合條件的藥品經(jīng)營企業(yè)。藥品上市許可持有人和受托經(jīng)營企業(yè)應(yīng)在簽定委托協(xié)議，并嚴(yán)格一點(diǎn)履行協(xié)議約定的義務(wù)。
1、持相關(guān)證件材料到當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門申請(qǐng)辦理藥品經(jīng)營許可證；
2、選好后經(jīng)營場(chǎng)所后到當(dāng)?shù)毓ど滩块T辦理營業(yè)執(zhí)照；
3、辦理健康證、衛(wèi)生許可證；
4、辦理稅務(wù)登記。
一、私人開藥是需要的材料：
1、藥品經(jīng)營許可證申請(qǐng)表；
2、工商行政管理部門開具證明的擬辦企業(yè)核準(zhǔn)證明文件；
3、營業(yè)場(chǎng)所、倉庫平面布置圖及房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明；
4、依照法律規(guī)定經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員資格證及聘；
5、擬辦企業(yè)質(zhì)量管理文件及主要設(shè)施、設(shè)備目錄。
二、設(shè)有會(huì)計(jì)藥品零售企業(yè)聽從可以辦理《藥品經(jīng)營許可證》
具備依法當(dāng)經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員有一些？
至少要有一個(gè)駐藥師、一個(gè)營業(yè)員（要高中以下或與藥學(xué)咨詢大專畢業(yè)的或當(dāng)經(jīng)過藥監(jiān)部門考核獲得上崗證的人員）。
2、具有與所銷售藥品相慢慢適應(yīng)的營業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境；營業(yè)場(chǎng)地不低于4072平方米，倉庫不低于20平方米。
3、要辦理《〈藥品經(jīng)營許可證》，＜＜醫(yī)療器械經(jīng)營許可證＞＞，接著的要去辦營業(yè)執(zhí)照，稅務(wù)登記證，衛(wèi)生許可證，健康證。
4、更具只要所可以經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。
總結(jié)歸納,開藥必須的手續(xù):1、工商核名及辦理營業(yè)執(zhí)照。2、向所轄藥品監(jiān)督管理部門做出籌辦可以申請(qǐng),直接辦理《藥品經(jīng)營許可證》。3、參與Ⅰ類、Ⅱ類器械備案,去辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》
依據(jù)：《人民共和國藥品管理法》第五十一條
從事外貿(mào)藥品批發(fā)活動(dòng)，應(yīng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)，拿到藥品經(jīng)營許可證。從事外貿(mào)藥品零售活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)經(jīng)所在地縣級(jí)以內(nèi)地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門審批，得到藥品經(jīng)營許可證。無藥品經(jīng)營許可證的，不得銷售藥品。
藥品經(jīng)營許可證應(yīng)當(dāng)由標(biāo)寫有效期和經(jīng)營范圍，到期時(shí)間重新審核發(fā)證。
藥品監(jiān)督管理部門率先實(shí)施藥品經(jīng)營許可，除依據(jù)本法第五十二條法律規(guī)定的條件外，還應(yīng)不違背方便群眾購藥的原則。
1、藥品經(jīng)營許可證辦理流程:：
（1）提出申請(qǐng)，向所在地的市州級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局給出試辦先申請(qǐng)；
（2）遞交材料，提交申請(qǐng)與所先申請(qǐng)經(jīng)營類型相關(guān)的材料；
（3）材料補(bǔ)正，受理部門根據(jù)相同情形接受處理，并說下去申請(qǐng)單位補(bǔ)正材料；
（4）審核階段，需要審核周期為30個(gè)工作日；
（5）資質(zhì)發(fā)放，對(duì)符合規(guī)定條件的單位發(fā)放時(shí)間藥品經(jīng)營許可證。從申請(qǐng)到籌辦必須一段較長的周期。
2、依據(jù)：《人民共和國藥品管理法》第八條
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品監(jiān)督管理工作。國務(wù)院有關(guān)部門在三人職責(zé)范圍內(nèi)共同負(fù)責(zé)與藥品或者的監(jiān)督管理工作。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依靠國務(wù)院有關(guān)部門，想執(zhí)行國家藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。
省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門專門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。設(shè)區(qū)的市級(jí)、縣級(jí)人民政府承擔(dān)責(zé)任藥品監(jiān)督管理職責(zé)的部門（200以內(nèi)稱藥品監(jiān)督管理部門）你們負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作?？h級(jí)以上地方人民政府當(dāng)?shù)卣诟髯月氊?zé)范圍內(nèi)專門負(fù)責(zé)與藥品或是的監(jiān)督管理工作。
二、辦理藥品經(jīng)營許可證需要哪些材料
去辦理藥品經(jīng)營許可證必須200元以內(nèi)材料：
1、藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證管理企業(yè)端企業(yè)正在籌建可以申請(qǐng)；
2、擬辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人的學(xué)歷證明、執(zhí)業(yè)資格或職稱證明原件、復(fù)印件及個(gè)人簡(jiǎn)歷；
3、擬經(jīng)營藥品的類別和范圍；
4、開設(shè)零售企業(yè)，還應(yīng)并提交所屬各門《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件這些資產(chǎn)相關(guān)證明。
辦理資質(zhì)許可，所屬行業(yè)不同，詳情會(huì)有所差異，為了精準(zhǔn)快速的解決您的問題，建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細(xì)情況，1對(duì)1解決您的實(shí)際問題。
瀏覽更多不如直接提問99%用戶選擇
您的申請(qǐng)我們已經(jīng)收到！
專屬顧問會(huì)盡快與您聯(lián)系，請(qǐng)保持電話暢通！
相關(guān)標(biāo)簽：
