生產(chǎn)許可證副本復印件

內容摘要：生產(chǎn)許可證副本復印件的作用生產(chǎn)許可證副本復印件具有多方面的重要作用：作為企業(yè)變更信息的記錄憑證。例如在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證變更時...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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生產(chǎn)許可證副本復印件的作用

生產(chǎn)許可證副本復印件具有多方面的重要作用：

作為企業(yè)變更信息的記錄憑證。例如在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證變更時，涉及正本內容變更的，重新?lián)Q發(fā)許可證正本，副本不換，但需在許可證副本中記錄變更情況，原許可證編號不改變，不加“更”字。
詳細載明許可證的相關信息。包括許可證編號、企業(yè)名稱、統(tǒng)一社會信用代碼、法定代表人（企業(yè)負責人）、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)范圍、發(fā)證部門、發(fā)證日期和有效期限等。副本還記載許可證正本載明事項變更以及車間或者生產(chǎn)線等情況。
為相關業(yè)務辦理提供必要的證明材料。在藥品生產(chǎn)、受托生產(chǎn)等業(yè)務中，生產(chǎn)許可證副本復印件是不可或缺的材料之一。

獲取生產(chǎn)許可證副本復印件的途徑和方式如下：

對于藥品生產(chǎn)許可證，由接受外省藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的省內藥品生產(chǎn)企業(yè)向省局提出申請，填寫相關申請表并準備申請材料，交藥品生產(chǎn)監(jiān)管處。申請材料包括委托雙方《藥品生產(chǎn)許可證》正副本復印件等。
對于食品生產(chǎn)許可證，申請人應當向申請人所在地縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門提交相關材料，如食品生產(chǎn)許可申請書、營業(yè)執(zhí)照復印件等。申請人委托他人辦理食品生產(chǎn)許可申請的，代理人應當提交授權委托書以及代理人的身份證明文件。
對于工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證，由審查部組織審查的，審查部自受理企業(yè)申請之日起30日內，完成對企業(yè)的實地核查和抽封樣品，并將實地核查以書面形式告知被核查企業(yè)，同時告知省級許可證辦公室。企業(yè)實地核查合格的，審查組按照實施細則的要求封存樣品，由企業(yè)自主選擇。經(jīng)實地核查合格，需要送樣檢驗的，告知企業(yè)在封存樣品之日起7日內將樣品送達檢驗機構。需要現(xiàn)場檢驗的，由核查人員通知企業(yè)自主選擇的檢驗機構進行現(xiàn)場檢驗。

生產(chǎn)許可證副本復印件的相關規(guī)定主要包括以下方面：

工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證的相關規(guī)定。《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例實施辦法》、《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證注銷程序管理規(guī)定》《國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局關于修改〈中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例》等。
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的相關規(guī)定。如國家市場監(jiān)督管理總局令（第53號）《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》等。
食品生產(chǎn)許可證的相關規(guī)定。如《深圳市食品生產(chǎn)許可實施辦法》等。