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好順佳集團(tuán)
2024-11-04 09:15:39
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
無(wú)資質(zhì)、有風(fēng)險(xiǎn)、早辦理、早安心,企業(yè)資質(zhì)就是一把保護(hù)傘。好順佳十年資質(zhì)許可辦理經(jīng)驗(yàn),辦理不成功不收費(fèi)! 點(diǎn)擊咨詢
長(zhǎng)生露不具備藥品生產(chǎn)資質(zhì),實(shí)為風(fēng)味飲料。據(jù)相關(guān)報(bào)道,中健長(zhǎng)生露公司旗下的長(zhǎng)生露產(chǎn)品存在諸多問(wèn)題。中健長(zhǎng)生露生物科技股份有限公司因“生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)添加藥品的食品”,被安丘市市場(chǎng)監(jiān)督管理局列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單。
您可以通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行查詢。具體操作如下:
進(jìn)入國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站。
按照網(wǎng)站提示,找到數(shù)據(jù)查詢?nèi)肟凇?/p>
輸入相關(guān)企業(yè)名稱、許可證編號(hào)等信息進(jìn)行查詢。
溫馨提示:如對(duì)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)信息有疑問(wèn),可點(diǎn)擊 “常見(jiàn)問(wèn)題” 進(jìn)行查閱,“數(shù)據(jù)反饋”按鈕在線反饋。
藥品生產(chǎn)許可證的審批有著嚴(yán)格的流程和要求。根據(jù)相關(guān)規(guī)定:
委托他人生產(chǎn)制劑的藥品上市許可持有人,應(yīng)當(dāng)具備一定條件,并與符合條件的藥品生產(chǎn)企業(yè)簽訂委托協(xié)議和質(zhì)量協(xié)議,將相關(guān)協(xié)議和實(shí)際生產(chǎn)場(chǎng)地申請(qǐng)資料合并提交至藥品上市許可持有人所在地省、自治區(qū)、直轄市。
從事藥品生產(chǎn)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),依法取得藥品生產(chǎn)許可證。
申請(qǐng)所需資料包括藥品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)表、基本情況(包括企業(yè)名稱、生產(chǎn)線、擬生產(chǎn)品種、劑型、工藝及生產(chǎn)能力等)、企業(yè)的場(chǎng)地、周邊環(huán)境、基礎(chǔ)設(shè)施、設(shè)備等條件說(shuō)明以及投資規(guī)模等情況說(shuō)明、營(yíng)業(yè)執(zhí)照(申請(qǐng)人不需要提交,監(jiān)管部門自行查詢)、組織機(jī)構(gòu)圖等。
國(guó)家對(duì)于藥品生產(chǎn)許可證有著嚴(yán)格的監(jiān)管要求。例如,《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》2020年第1次局務(wù)會(huì)議審議通過(guò),對(duì)于藥品生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)變更、重新發(fā)證、補(bǔ)發(fā)等的,應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)要求進(jìn)行審查,符合規(guī)定的,發(fā)給新的《藥品生產(chǎn)許可證》。變更、補(bǔ)發(fā)的原有效期不變,重新發(fā)證的有效期自發(fā)證之日起計(jì)算。
長(zhǎng)生露不具備藥品生產(chǎn)資質(zhì)。此前有報(bào)道稱,山東長(zhǎng)彤生物科技發(fā)展股份有限公司旗下產(chǎn)品“長(zhǎng)生露”涉嫌虛假宣傳。部分網(wǎng)站展示“長(zhǎng)生露”的具體產(chǎn)品名稱為“長(zhǎng)生露山藥黃精復(fù)合飲品”,而“飲品”一般屬于普通預(yù)包裝食品,不是藥品或保健食品,沒(méi)有具體的保健功能或治療功效。部分網(wǎng)站對(duì)“長(zhǎng)生露”的功效描述使用大量醫(yī)藥術(shù)語(yǔ),宣稱或暗示治療疾病,且不科學(xué)地?cái)嘌孕Ч嫦舆`法廣告虛假宣傳欺騙消費(fèi)者。
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