三葉草生物新冠疫苗生產(chǎn)許可證

好順佳集團(tuán)
2024-11-04 09:10:56
3369

內(nèi)容摘要：三葉草生物新冠疫苗生產(chǎn)許可證相關(guān)信息一、三葉草生物新冠疫苗生產(chǎn)許可證的申請(qǐng)流程三葉草生物制藥有限公司的全資附屬公司浙江三葉草生物制...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

無資質(zhì)、有風(fēng)險(xiǎn)、早辦理、早安心，企業(yè)資質(zhì)就是一把保護(hù)傘。好順佳十年資質(zhì)許可辦理經(jīng)驗(yàn)，辦理不成功不收費(fèi)！點(diǎn)擊咨詢

三葉草生物新冠疫苗生產(chǎn)許可證相關(guān)信息

一、三葉草生物新冠疫苗生產(chǎn)許可證的申請(qǐng)流程

三葉草生物制藥有限公司的全資附屬公司浙江三葉草生物制藥有限公司向浙江省藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)。申請(qǐng)過程中，需要提交一系列相關(guān)材料，包括但不限于企業(yè)的基本信息、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備的情況、質(zhì)量管理體系的文件、疫苗生產(chǎn)的工藝和流程等。具體的申請(qǐng)細(xì)節(jié)并未有詳細(xì)的公開報(bào)道。

二、三葉草生物新冠疫苗生產(chǎn)許可證的審批要求

審批要求包括但不限于以下方面：

生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備需符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，如配備集中自動(dòng)化及靈活的貫穿全流程的平臺(tái)，采用一次性技術(shù)進(jìn)行生產(chǎn)，并遵循中國、美國及歐盟的法規(guī)，按照cGMP（現(xiàn)行藥品生產(chǎn)管理規(guī)范）標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行設(shè)立。
疫苗的生產(chǎn)工藝和流程需要經(jīng)過嚴(yán)格的審查和評(píng)估，以確保疫苗的質(zhì)量和安全性。
企業(yè)的質(zhì)量管理體系需要健全，能夠有效控制生產(chǎn)過程中的各個(gè)環(huán)節(jié)。

三、三葉草生物新冠疫苗生產(chǎn)許可證的頒發(fā)機(jī)構(gòu)

三葉草生物新冠疫苗生產(chǎn)許可證的頒發(fā)機(jī)構(gòu)是浙江省藥品監(jiān)督管理局。

四、三葉草生物新冠疫苗生產(chǎn)許可證的有效期

目前并未有明確的關(guān)于三葉草生物新冠疫苗生產(chǎn)許可證有效期的公開報(bào)道。

五、獲取三葉草生物新冠疫苗生產(chǎn)許可證的條件

獲取三葉草生物新冠疫苗生產(chǎn)許可證的條件可能包括：

擁有自有的、商業(yè)化就緒的生物藥生產(chǎn)基地，如浙江長興生產(chǎn)基地。
生產(chǎn)基地具備先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)施和技術(shù)，能夠保證疫苗的高效生產(chǎn)。
企業(yè)具備完善的質(zhì)量管理體系，能夠?qū)σ呙缟a(chǎn)的全過程進(jìn)行有效監(jiān)控和管理。

補(bǔ)充信息

三葉草生物新冠候選疫苗全球關(guān)鍵性II/III期臨床試驗(yàn)“SPECTRA”項(xiàng)目一旦獲得積極結(jié)果，公司將向中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）、歐洲藥品管理局 (EMA)和世界衛(wèi)生組織（WHO）提交新冠候選疫苗“SCB-2019（CpG 1018加鋁佐劑）”的附條件批準(zhǔn)申請(qǐng)。一旦獲得附條件批準(zhǔn)，三葉草生物有可能最早于2021年年底開始上市該新冠疫苗。
三葉草生物在浙江長興擁有自有的、商業(yè)化就緒的生物藥生產(chǎn)基地，該生產(chǎn)基地配備集中自動(dòng)化及靈活的貫穿全流程的平臺(tái)，采用一次性技術(shù)進(jìn)行生產(chǎn)，并遵循中國、美國及歐盟的法規(guī)，按照cGMP（現(xiàn)行藥品生產(chǎn)管理規(guī)范）標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行設(shè)立。長興生產(chǎn)基地生產(chǎn)的新冠候選疫苗SCB-2019抗原的年峰值產(chǎn)能預(yù)計(jì)可超10億劑。