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好順佳集團(tuán)
2024-11-02 10:48:34
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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無(wú)錫佳健醫(yī)療器械股份有限公司生產(chǎn)許可證為蘇食藥監(jiān)械生產(chǎn)許 20060095 號(hào),其生產(chǎn)范圍包括Ⅱ類:09-01 電療設(shè)備器具,09-03 光治療設(shè)備,09-06 超聲治療設(shè)備及附件,20-01 中醫(yī)診斷設(shè)備,20-02 中醫(yī)治療設(shè)備,20-03 中醫(yī)器具。
您可以通過(guò)以下途徑查詢無(wú)錫佳健生產(chǎn)許可證:
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局?jǐn)?shù)據(jù)查詢平臺(tái),該平臺(tái)由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局主辦,您可以在上面獲取相關(guān)信息。
企查查網(wǎng)站,、公司簡(jiǎn)介、公司地址、電話號(hào)碼、招聘信息、信用信息、財(cái)務(wù)信息、法律訴訟等多維度詳細(xì)信息查詢,讓您對(duì)無(wú)錫佳健醫(yī)療器械股份有限公司能夠做到全面的了解。
辦理無(wú)錫佳健醫(yī)療器械股份有限公司的生產(chǎn)許可證,一般需要以下步驟:
要確保具備生產(chǎn)基本資質(zhì)(需與生產(chǎn)產(chǎn)品相符合)、生產(chǎn)場(chǎng)地(需與生產(chǎn)規(guī)模相符合并符合法律法規(guī))、生產(chǎn)設(shè)施監(jiān)測(cè)設(shè)備(需與生產(chǎn)產(chǎn)品和規(guī)模相符合并符合法律法規(guī))、人員及組織架構(gòu)(人員資質(zhì)及)等條件。
對(duì)于食品生產(chǎn)許可,自 2015 年 10 月 1 日起,根據(jù)《食品生產(chǎn)許可管理辦法》,食品生產(chǎn)許可證的編號(hào)規(guī)則改為 SC(“生產(chǎn)”漢語(yǔ)拼音縮寫)+14 位阿拉伯?dāng)?shù)字以替代原來(lái)的 QS+12 位數(shù)字。
對(duì)于變更相關(guān)的情況,如增項(xiàng)、遷址、工藝設(shè)備布局和工藝流程、主要生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施變化、產(chǎn)品有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及要求發(fā)生改變等,需要按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行申請(qǐng)和審批。
審批無(wú)錫佳健生產(chǎn)許可證時(shí),會(huì)涉及以下方面:
江蘇省市場(chǎng)監(jiān)督管理局會(huì)對(duì)企業(yè)(機(jī)構(gòu))名稱、統(tǒng)一社會(huì)信用代碼、法定代表人等信息進(jìn)行審核。
要符合相關(guān)法律法規(guī)和政策的要求,例如《無(wú)錫市低風(fēng)險(xiǎn)食品生產(chǎn)許可告知承諾改革(試點(diǎn))實(shí)施方案》等文件的規(guī)定。
關(guān)于無(wú)錫佳健生產(chǎn)許可證的監(jiān)管規(guī)定:
目前,《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》正在修訂中,隨著國(guó)家醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)政策的持續(xù)完善,醫(yī)療器械上市后監(jiān)管力度將依法進(jìn)一步加大。
登錄國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng),點(diǎn)擊進(jìn)入“醫(yī)療器械”版塊,有“醫(yī)療器械不良事件通報(bào)”一欄,可獲取相關(guān)監(jiān)管信息。
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