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2024-11-01 10:44:08
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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自 2022 年 5 月 1 日起,新申請從事醫(yī)療器械生產(chǎn)活動的,分別按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》有關(guān)規(guī)定辦理許可。在 2022 年 5 月 1 日前,藥品監(jiān)督管理部門已受理但尚未批準(zhǔn)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可申請,在《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》實(shí)施后,對符合條件的,分別按照該辦法規(guī)定的時限辦理并發(fā)放醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。
一般來說,企業(yè)在計(jì)劃開展醫(yī)療器械生產(chǎn)活動之前,應(yīng)盡早著手辦理器械生產(chǎn)許可證。最佳時機(jī)通常是在完成產(chǎn)品研發(fā)、確定生產(chǎn)場地和設(shè)備、組建專業(yè)團(tuán)隊(duì),并確保能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的時候。這樣可以避免因許可證未及時獲得而延誤生產(chǎn)和市場投放。需要注意的是,不同地區(qū)的具體要求和審批流程可能會有所差異,企業(yè)應(yīng)提前了解并做好充分準(zhǔn)備。
第一類醫(yī)療器械注冊備案采取備案制,通??梢栽趦蓚€月內(nèi)完成。第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的辦理時間相對較長。具體時間因地區(qū)和政策的不同而有所差異。一般來說,在提交完整材料后,需要經(jīng)過當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門的審核和現(xiàn)場核查等程序。
以下因素可能會影響器械生產(chǎn)許可證的辦理時間:
申請材料的完整性和準(zhǔn)確性:如果申請材料不齊全或者存在錯誤,藥品監(jiān)督管理部門會要求企業(yè)補(bǔ)正,這會延長辦理時間。
生產(chǎn)場地和設(shè)備的符合性:如果生產(chǎn)場地和設(shè)備不符合相關(guān)要求,需要進(jìn)行整改,整改時間不計(jì)入審核時限。
產(chǎn)品的復(fù)雜性:復(fù)雜的醫(yī)療器械產(chǎn)品可能需要更多的時間進(jìn)行審核和評估。
地區(qū)政策和工作效率:
自 2022 年 5 月 1 日起,新申請從事醫(yī)療器械生產(chǎn)活動的,分別按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》有關(guān)規(guī)定辦理許可或者備案。在 2022 年 5 月 1 日前,藥品監(jiān)督管理部門已受理但尚未批準(zhǔn)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可申請,在《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》實(shí)施后,對符合條件的,分別按照該辦法規(guī)定的時限辦理并發(fā)放醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證?,F(xiàn)有有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證繼續(xù)有效?!夺t(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》實(shí)施后,醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證需要變更、延續(xù)、補(bǔ)發(fā)的,應(yīng)當(dāng)分別按照有關(guān)規(guī)定辦理。變更、補(bǔ)發(fā)的許可證件,有效期限不變。
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