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2024-10-31 16:53:26
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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在中國,進出口食品生產(chǎn)許可證的辦理流程如下:
申請備案
申請人通過中國出口食品生產(chǎn)企業(yè)備案管理系統(tǒng)(或海關總署官網(wǎng)“互聯(lián)網(wǎng) + 海關”板塊)向所在地主管海關(如西海海關、格爾木海關、曹家堡機場海關等)提出申請并上傳材料。這些材料包括出口食品生產(chǎn)企業(yè)備案申請表(要求填寫完整,加蓋公章,原件電子版)等。
主管海關對申請人提出的申請進行審核,對材料齊全、符合法定條件的,核發(fā)《出口食品生產(chǎn)企業(yè)備案證明》。例如,企業(yè)需要提供準確的企業(yè)基本信息、生產(chǎn)條件、產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝、食品原輔料和食品添加劑使用以及衛(wèi)生質(zhì)量管理人員等基本情況等材料,海關會對這些內(nèi)容進行審查。
備案變更
出口食品生產(chǎn)企業(yè)的名稱、法定代表人,生產(chǎn)企業(yè)地址發(fā)生變化的,申請人應當自發(fā)生變更之日起15日內(nèi),通過中國出口食品生產(chǎn)企業(yè)備案管理系統(tǒng)向原發(fā)證海關遞交申請材料。
原發(fā)證海關對申請變更內(nèi)容進行審核。變更申請材料齊全、證明材料真實有效的,準予變更。
備案的注銷
申請人需要注銷《備案證明》的,向主管海關提出書面申請。
經(jīng)主管海關審核后,辦理注銷手續(xù)。
注冊條件與方式確定
評審與注冊
海關總署自行或者委托有關機構組織評審組,通過書面檢查、視頻檢查、現(xiàn)場檢查等形式及其組合,對申請注冊的進口食品境外生產(chǎn)企業(yè)實施評估審查。評審組由2名以上評估審查人員組成。
海關總署根據(jù)評估審查情況,對符合要求的進口食品境外生產(chǎn)企業(yè)予以注冊并給予在華注冊編號,書面通知所在國家(地區(qū))主管當局或進口食品境外生產(chǎn)企業(yè);對不符合要求的進口食品境外生產(chǎn)企業(yè)不予注冊,書面通知所在國家(地區(qū))主管當局或進口食品境外生產(chǎn)企業(yè)。
企業(yè)基本要求
材料準備
所在國家(地區(qū))相關要求
企業(yè)自身要求
《中華人民共和國進出口食品安全管理辦法》
《進口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊管理規(guī)定》
《出口食品生產(chǎn)企業(yè)備案管理規(guī)定》
保障食品安全
規(guī)范市場秩序
有效期
續(xù)期要求
有效期
續(xù)期要求
FDA認證要求
美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)對進口食品有嚴格的監(jiān)管要求。許多食品在進入美國市場前需要獲得FDA認證。例如,對于低酸罐頭食品等特定類型的食品,企業(yè)需要按照FDA的相關法規(guī)進行生產(chǎn)加工,并通過FDA的檢驗檢測。FDA會對食品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)設施、生產(chǎn)工藝、衛(wèi)生條件等進行嚴格審查,確保食品的安全性和合規(guī)性。
企業(yè)注冊與備案
CE認證等要求
在歐盟,食品進口可能涉及到CE認證等多種要求。CE認證標志著產(chǎn)品符合歐盟相關指令的基本要求,涉及到食品安全、衛(wèi)生、標簽等多個方面。例如,食品的標簽必須符合歐盟的規(guī)定,包括食品成分、營養(yǎng)聲稱、過敏原標識等內(nèi)容。歐盟的食品生產(chǎn)企業(yè)需要建立符合歐盟法規(guī)的質(zhì)量管理體系,確保食品從生產(chǎn)到銷售的整個環(huán)節(jié)都符合要求。
與中國的進出口食品生產(chǎn)許可證要求相比,歐盟的要求更注重食品的全鏈條管理和統(tǒng)一的市場標準。中國在進出口食品管理中雖然也強調(diào)全鏈條管理,但在具體的標準和認證體系方面與歐盟存在差異,如歐盟對有機食品的認證標準在某些方面與中國有所不同。
成員國的差異
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