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好順佳集團(tuán)
2024-10-31 16:49:44
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各類(lèi)資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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保健食品經(jīng)營(yíng)許可證的辦理需要滿足一定的條件。經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所應(yīng)符合相關(guān)的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求,具備與經(jīng)營(yíng)的保健食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的儲(chǔ)存、陳列設(shè)施設(shè)備。經(jīng)營(yíng)者需要具備相應(yīng)的食品安全管理制度,包括但不限于食品安全自查、從業(yè)人員健康管理、進(jìn)貨查驗(yàn)記錄、食品安全事故處置等。從事保健食品經(jīng)營(yíng)的人員需要具備一定的食品安全知識(shí)和健康狀況要求。
法律規(guī)定:根據(jù)相關(guān)法律法規(guī),如《中華人民共和國(guó)食品安全法》《食品經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》等,對(duì)保健食品經(jīng)營(yíng)的條件進(jìn)行了明確規(guī)定。
經(jīng)營(yíng)主體要求:國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是在中國(guó)境內(nèi)登記的法人或者其他組織;進(jìn)口保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是上市保健食品的境外生產(chǎn)廠商。申請(qǐng)進(jìn)口保健食品注冊(cè)的,應(yīng)當(dāng)由其常駐中國(guó)代表機(jī)構(gòu)或者由其委托中國(guó)境內(nèi)的代理機(jī)構(gòu)辦理。境外生產(chǎn)廠商,是指產(chǎn)品符合所在國(guó)(地區(qū))上市要求的法人或者其他組織。
到當(dāng)?shù)卣?wù)中心申請(qǐng)《名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū)》,確定自己的店名是否重復(fù)。
拿著自己的身份證,辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照。
到當(dāng)?shù)乜h區(qū)級(jí)的食品藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)《保健品經(jīng)營(yíng)許可證》。
取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照 30 天內(nèi)到當(dāng)?shù)氐牡囟?、?guó)稅部門(mén)申請(qǐng)《稅務(wù)登記證》。
準(zhǔn)備好門(mén)頭,準(zhǔn)備好開(kāi)店。
裝修好門(mén)頭,正式經(jīng)營(yíng)。
申請(qǐng)方式:申請(qǐng)人可通過(guò)北京市食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站或到所在區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局及市食品藥品監(jiān)督管理局直屬分局辦事大廳提出申請(qǐng)。
受理審核時(shí)限:許可機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自受理之日起 5 個(gè)工作日內(nèi)作出是否準(zhǔn)予行政許可的決定。
申請(qǐng)保健食品經(jīng)營(yíng)許可證,通常需要準(zhǔn)備以下材料:
《食品經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)書(shū)》(紙質(zhì)版原件 1 份)。
營(yíng)業(yè)執(zhí)照或者其他主體資格證明文件復(fù)印件(營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件不須提交;其他主體資格證明文件復(fù)印件須提交)。
與食品經(jīng)營(yíng)相適應(yīng)的主要設(shè)備設(shè)施布局、操作流程等文件。
食品安全自查、從業(yè)人員健康管理、進(jìn)貨查驗(yàn)記錄、食品安全事故處置等保證食品安全的規(guī)章制度。
利用自動(dòng)售貨設(shè)備從事食品銷(xiāo)售的,申請(qǐng)人還應(yīng)當(dāng)提交自動(dòng)售貨設(shè)備的產(chǎn)品合格證明、具體放置地點(diǎn),經(jīng)營(yíng)者名稱、住所、、食品經(jīng)營(yíng)許可證的公示方法等材料。
申請(qǐng)人委托他人辦理食品經(jīng)營(yíng)許可申請(qǐng)的,代理人應(yīng)當(dāng)提交授權(quán)委托書(shū)以及代理人的身份證明文件。
相關(guān)規(guī)章要求:保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料應(yīng)完整,并符合《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》《保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)復(fù)核檢驗(yàn)管理辦法》《保健食品檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范》《保健食品注冊(cè)審評(píng)審批工作細(xì)則》等規(guī)章、規(guī)范性文件的規(guī)定。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令(第 22 號(hào))《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》,對(duì)保健食品的注冊(cè)與備案及其監(jiān)督管理進(jìn)行了規(guī)范。
國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令(第 78 號(hào))《食品經(jīng)營(yíng)許可和備案管理辦法》,對(duì)食品經(jīng)營(yíng)許可和備案活動(dòng)進(jìn)行了規(guī)范。
《食品經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》,對(duì)食品經(jīng)營(yíng)許可活動(dòng)進(jìn)行了規(guī)范。
法律依據(jù):食品經(jīng)營(yíng)許可事項(xiàng)的法律依據(jù)包括《中華人民共和國(guó)食品安全法》《中華人民共和國(guó)行政許可法》等法律,《北京市食品安全條例》等法規(guī),以及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《食品經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》、《食品經(jīng)營(yíng)許可審查通則 (試行)》等規(guī)章。
食品經(jīng)營(yíng)許可事項(xiàng)法律依據(jù):包括法律《中華人民共和國(guó)食品安全法》《中華人民共和國(guó)行政許可法》;法規(guī)《北京市食品安全條例》;規(guī)章國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《食品經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》、《食品經(jīng)營(yíng)許可審查通則 (試行)》;規(guī)范性文件北京市食品藥品監(jiān)督管理局《北京市食品經(jīng)營(yíng)許可管理辦法 (試行)》、《北京市食品經(jīng)營(yíng)許可審查細(xì)則 (試行)》。
申請(qǐng)方式:申請(qǐng)人可通過(guò)北京市食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站或到所在區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局及市食品藥品監(jiān)督管理局直屬分局辦事大廳提出申請(qǐng)。
受理審核時(shí)限:許可機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自受理之日起 5 個(gè)工作日內(nèi)作出是否準(zhǔn)予行政許可的決定。
延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng):根據(jù)《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》,保健食品延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)需提供經(jīng)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)核實(shí)的注冊(cè)證書(shū)有效期內(nèi)保健食品的生產(chǎn)銷(xiāo)售情況。
例如,在申請(qǐng)流程方面,有些地區(qū)可能要求先進(jìn)行網(wǎng)上申請(qǐng),再提交紙質(zhì)材料;而有些地區(qū)可能直接到相關(guān)部門(mén)提交申請(qǐng)材料。在申請(qǐng)材料的具體要求上,也可能因地區(qū)而異。比如,某些地區(qū)可能對(duì)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的面積、設(shè)施設(shè)備的規(guī)格有更具體的要求。
以北京為例,需要到當(dāng)?shù)卣?wù)中心申請(qǐng)《名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū)》,確定店名是否重復(fù),然后辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照,再到當(dāng)?shù)乜h區(qū)級(jí)的食品藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)《保健品經(jīng)營(yíng)許可證》。
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