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三級醫(yī)用資質(zhì)辦理要求

  • 作者

    好順佳集團(tuán)

  • 發(fā)布時間

    2024-10-31 16:49:16

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內(nèi)容摘要:三級醫(yī)用資質(zhì)辦理的基本條件企業(yè)主體要求醫(yī)療器械經(jīng)營許可和備案的申請主體必須是企業(yè),不能是個體工商戶。經(jīng)營場所要求醫(yī)療器械經(jīng)營場所和...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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三級醫(yī)用資質(zhì)辦理的基本條件

企業(yè)主體要求

醫(yī)療器械經(jīng)營許可和備案的申請主體必須是企業(yè),不能是個體工商戶。

經(jīng)營場所要求

醫(yī)療器械經(jīng)營場所和倉庫不得設(shè)在居民住宅內(nèi)、軍事管理區(qū)(不含可租賃區(qū))以及其他不適合經(jīng)營的場所。

人員要求

所經(jīng)營的產(chǎn)品含植入、介入類產(chǎn)品,應(yīng)至少含有1名醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷人員;若所經(jīng)營的產(chǎn)品含體外診斷試劑,至少含有1名主管檢驗師(或檢驗學(xué)本科以上學(xué)歷)和1名檢驗學(xué)中專以上學(xué)歷人員;如所經(jīng)營產(chǎn)品涉及到隱形眼鏡,至少含有1名驗光師。同時,對質(zhì)量管理人的專業(yè)及從業(yè)經(jīng)驗要求也是基礎(chǔ)條件之一,相應(yīng)的管理人員,必須具備國家承認(rèn)的相關(guān)學(xué)歷或者職稱。

場地要求

經(jīng)營范圍與經(jīng)營規(guī)模方面,營業(yè)執(zhí)照上的經(jīng)營范圍要包括醫(yī)療器械,如果沒有,則要提前做一下變更;經(jīng)營規(guī)模主要是指場地的大小,場地建議要在50平方米以上。經(jīng)營場所面積要求:第三類企業(yè)經(jīng)營場所面積不小于60平米(經(jīng)營單 種不小于30平米,藥店醫(yī)療器械區(qū)不小于20平米),診斷試劑企業(yè)經(jīng)營場所面積不小于100平米。

貯存場所要求

有經(jīng)營場所的前提,還要具備貯存場所,可以委托第三方物流儲運(yùn)不用設(shè)立庫房。

管理制度要求

有關(guān)于醫(yī)療器械相應(yīng)的質(zhì)量管理制度,必須必備專業(yè)的指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)的能力,或者按照約定由機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持。

計算機(jī)管理系統(tǒng)要求

經(jīng)營醫(yī)療器械要求由計算機(jī)管理系統(tǒng),保證經(jīng)營產(chǎn)品可以持續(xù)追溯。

三級醫(yī)用資質(zhì)辦理的流程

準(zhǔn)備材料

申請企業(yè)需要準(zhǔn)備相關(guān)的申請書、產(chǎn)品技術(shù)規(guī)格、使用說明、質(zhì)量管理要求等材料。

網(wǎng)上注冊與登錄

  1. “國家市場監(jiān)督管理總局”,進(jìn)入總局官網(wǎng)。

  2. 找到原食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站鏈接按鈕,進(jìn)入原食藥監(jiān)局官網(wǎng)。

  3. 在上部找到醫(yī)療器械,點(diǎn)擊進(jìn)入,在左側(cè)找到“網(wǎng)上辦事”,點(diǎn)擊進(jìn)入,在右側(cè)找到“醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可備案”點(diǎn)擊進(jìn)入,然后點(diǎn)擊“申請企業(yè)”。

  4. 進(jìn)入之后,注冊賬號,賬號注冊登錄之后,選擇相應(yīng)要辦理的業(yè)務(wù),然后進(jìn)入按要求填寫申請表,準(zhǔn)備其他相關(guān)資料。

送審材料

申請人將準(zhǔn)備好的材料送交相關(guān)管理機(jī)構(gòu)。

審核審批

相關(guān)部門會對提交的材料進(jìn)行審核,初步審核通過后,食品藥品監(jiān)督管理部門將組織專家進(jìn)行現(xiàn)場審核。

三級醫(yī)用資質(zhì)辦理所需材料

必備材料

  1. 第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表/醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請表。

  2. 營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,加蓋公章。

  3. 法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件,加蓋公章。

  4. 組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明。

  5. 經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明。

  6. 經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件,加蓋公章。

  7. 經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄。

  8. 經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄。

  9. 計算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明。

  10. 經(jīng)辦人授權(quán)證明。

其他可能需要的材料

  1. 企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證等基本資料。

  2. 醫(yī)療器械注冊證書或備案憑證。

  3. 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營許可證。

  4. 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書(如ISO 13485)。

  5. 產(chǎn)品說明書、技術(shù)文檔等。

  6. 臨床試驗數(shù)據(jù)(如有需要)。

三級醫(yī)用資質(zhì)辦理的審核標(biāo)準(zhǔn)

目前暫未獲取到三級醫(yī)用資質(zhì)辦理明確的審核標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)內(nèi)容。

三級醫(yī)用資質(zhì)辦理的相關(guān)法規(guī)

主要法規(guī)

  1. 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》

  2. 國家衛(wèi)生健康委、國家中醫(yī)藥局組織制定了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材管理辦法(試行)》,對醫(yī)用耗材的管理進(jìn)行了規(guī)范。

三級醫(yī)用資質(zhì)辦理的注意事項

面積要求

針對第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營場所與庫房有一定面積要求。經(jīng)營場所面積要求:第三類企業(yè)經(jīng)營場所面積不小于60平米(經(jīng)營單 種不小于30平米,藥店醫(yī)療器械區(qū)不小于20平米),診斷試劑企業(yè)經(jīng)營場所面積不小于100平米。庫房面積要求:

  1. 經(jīng)營10個門類及以下的不小于40平米。

  2. 經(jīng)營10-20個門類的,不小于60平米。

  3. 經(jīng)營20個以上的,不小于80平米。

  4. 連鎖企業(yè)總部不小于80平米。

  5. 診斷試劑庫房不小于60平米,冷庫容積不小于20立方米。

專營醫(yī)療器械軟件或者醫(yī)用磁共振、醫(yī)用X射線、醫(yī)用高能射線、醫(yī)用核素設(shè)備等大型醫(yī)用設(shè)備的企業(yè),及零售企業(yè)可不設(shè)置庫房。

委托辦理

考慮到醫(yī)療器械行業(yè)法律法規(guī)及監(jiān)管要求很多,非專業(yè)人員很難辦理成功或帶來后患,建議找醫(yī)療器械專業(yè)第三方服務(wù)機(jī)構(gòu)辦理。因為第三方資源廣,基本的政策法規(guī)都一清二楚,準(zhǔn)備資料當(dāng)然得心應(yīng)手。

辦理方式

目前廣東省內(nèi),有的城市已經(jīng)完全實(shí)現(xiàn)了簡化流程,無需預(yù)約,全程在線辦理;部分城市是只能去行政大廳窗口辦理;還有的需要先網(wǎng)上預(yù)約提交,再去窗口遞交資料。各個城市審批展現(xiàn)出由市級向區(qū)/縣級放權(quán),審批轉(zhuǎn)交下級單位辦理。食藥監(jiān)局和工商局的合并,使得部分職能部門對外網(wǎng)站暫時不夠清晰,但也會促使醫(yī)療器械相關(guān)資質(zhì)辦理及監(jiān)查方面會有一個更加成熟的流程。

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