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藥品生產(chǎn)許可證號(hào)是日期嗎

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    好順佳集團(tuán)

  • 發(fā)布時(shí)間

    2024-10-29 09:18:44

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內(nèi)容摘要:藥品生產(chǎn)許可證號(hào)的組成要素藥品生產(chǎn)許可證號(hào)并非日期。藥品生產(chǎn)許可證號(hào)是由一系列特定的編碼要素組成的。通常包括省級(jí)行政區(qū)劃代碼、地市...

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藥品生產(chǎn)許可證號(hào)的組成要素

藥品生產(chǎn)許可證號(hào)并非日期。藥品生產(chǎn)許可證號(hào)是由一系列特定的編碼要素組成的。通常包括省級(jí)行政區(qū)劃代碼、地市級(jí)行政區(qū)劃代碼、區(qū)縣級(jí)行政區(qū)劃或行政單位代碼、企業(yè)代碼以及證件類型代碼等。例如,省級(jí)行政區(qū)劃代碼一般以兩位數(shù)字表示,代表藥品生產(chǎn)企業(yè)所在的省份或直轄市;地市級(jí)行政區(qū)劃代碼一般也以兩位數(shù)字表示,代表藥品生產(chǎn)企業(yè)所在的地級(jí)市;區(qū)縣級(jí)行政區(qū)劃或行政單位代碼同樣一般以兩位數(shù)字表示,代表藥品生產(chǎn)企業(yè)所在的區(qū)縣級(jí)行政區(qū)劃或行政單位;企業(yè)代碼一般以三位數(shù)字表示,代表藥品生產(chǎn)企業(yè)的序號(hào),按照企業(yè)在該地區(qū)的登記順序逐漸遞增;證件類型代碼一般以一位數(shù)字表示,代表藥品生產(chǎn)許可證的類型。需要注意的是,這些編碼要素的具體規(guī)定可能會(huì)根據(jù)相關(guān)法規(guī)和政策的調(diào)整而有所變化

藥品生產(chǎn)許可證號(hào)與日期的關(guān)系

藥品生產(chǎn)許可證號(hào)的編碼規(guī)則主要是為了標(biāo)識(shí)藥品生產(chǎn)企業(yè)的所在地、類別和序號(hào)等信息,而不是反映具體的日期。藥品生產(chǎn)許可證的頒發(fā)和有效期等方面可能與日期相關(guān)。例如,新版《藥品生產(chǎn)許可證》自 2019 年 9 月 1 日起啟用,現(xiàn)有《藥品生產(chǎn)許可證》在有效期內(nèi)繼續(xù)有效。自 2020 年 7 月 1 日起,從事制劑、原料藥、中藥飲片生產(chǎn)活動(dòng)的申請(qǐng)人,新申請(qǐng)藥品生產(chǎn)許可,應(yīng)當(dāng)按照新的規(guī)定辦理。藥品生產(chǎn)許可證號(hào)本身不是日期,但許可證的相關(guān)管理和規(guī)定與日期存在一定的關(guān)聯(lián)

藥品生產(chǎn)許可證號(hào)的編碼規(guī)則

藥品生產(chǎn)許可證號(hào)的編碼有著明確的規(guī)則。一般采用省漢字簡(jiǎn)稱+大寫字母+小寫字母+年號(hào)+四位數(shù)字順序號(hào)的形式。大寫字母為生產(chǎn)企業(yè)類別代碼,按 H、Z、S、T、Y、Q、F、J、C、X 順序填寫;小寫字母為原料藥、制劑代碼,按 a、b 順序填寫。同時(shí),還包括省級(jí)行政區(qū)劃代碼、地市級(jí)行政區(qū)劃代碼、區(qū)縣級(jí)行政區(qū)劃或行政單位代碼、企業(yè)代碼以及證件類型代碼等要素的組合。這種編碼規(guī)則有助于對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行準(zhǔn)確的識(shí)別和管理,保障藥品生產(chǎn)的規(guī)范和安全

如何辨別藥品生產(chǎn)許可證號(hào)的真?zhèn)?/h2>

要辨別藥品生產(chǎn)許可證號(hào)的真?zhèn)?,可以通過以下幾種方式:

  • 登錄國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)選擇“藥品”→“藥品查詢”輸入其批準(zhǔn)文號(hào)即可查詢真?zhèn)?。如果沒有相應(yīng)的批準(zhǔn)文號(hào),那就很可能是假冒偽劣產(chǎn)品。

  • 掃描藥品包裝的條碼??梢酝ㄟ^微信或支付寶 “掃一掃”藥品包裝的條碼,鑒定藥品真?zhèn)巍?/p>

  • 查看藥品的批準(zhǔn)文號(hào)。根據(jù)國家規(guī)定,從 2003 年 6 月 30 日后生產(chǎn)的藥品實(shí)施新的批準(zhǔn)文號(hào),格式是:國藥準(zhǔn)字+1 位拼音字母+8 位數(shù)字,拼音字母表示藥品類別,數(shù)字表示批準(zhǔn)藥品生產(chǎn)的部門、年份及順序號(hào)。若為進(jìn)口藥品無“國藥準(zhǔn)字”批準(zhǔn)文號(hào),則看包裝上的《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》(從港澳臺(tái)地區(qū)進(jìn)口)或《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》(從國外進(jìn)口)編號(hào)。而假藥往往無標(biāo)示批準(zhǔn)文號(hào)或使用已被廢止的批準(zhǔn)文號(hào)。藥品批準(zhǔn)文號(hào)真假可到國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站查詢。

  • 查看生產(chǎn)廠家。

  • 查看追溯碼反饋的有效期。

  • 選擇正規(guī)合法的購買渠道,如具有互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)資格證書的網(wǎng)上藥店、有藥品經(jīng)營許可證書的藥店、公立醫(yī)院等。通過以上多種方式的綜合運(yùn)用,可以較為準(zhǔn)確地辨別藥品生產(chǎn)許可證號(hào)的真?zhèn)?,保障用藥安?/strong>

藥品生產(chǎn)許可證號(hào)的作用和意義

藥品生產(chǎn)許可證號(hào)具有重要的作用和意義:

  • 它是藥品生產(chǎn)企業(yè)合法從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)的必要憑證。根據(jù)相關(guān)法規(guī),從事藥品生產(chǎn)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)取得藥品生產(chǎn)許可證。

  • 有助于藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行有效的監(jiān)管和管理,確保生產(chǎn)過程持續(xù)符合法定要求。

  • 明確了藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任和義務(wù),促使企業(yè)嚴(yán)格遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,保障藥品的質(zhì)量和安全。

  • 對(duì)于消費(fèi)者來說,藥品生產(chǎn)許可證號(hào)也是判斷藥品合法性和質(zhì)量可靠性的重要依據(jù)之一。藥品生產(chǎn)許可證號(hào)在保障藥品生產(chǎn)的合法性、規(guī)范性和安全性方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用

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