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好順佳集團(tuán)
2024-10-25 09:56:25
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各類(lèi)資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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洗手液生產(chǎn)商通常需要以下資質(zhì):
消字號(hào)衛(wèi)生許可證:這是生產(chǎn)消毒類(lèi)洗手液的必備資質(zhì)。
工廠在海關(guān)辦理海關(guān)商檢備案:確保產(chǎn)品能夠合法進(jìn)出口。
對(duì)于含酒精的洗手液,可能需要進(jìn)行危險(xiǎn)品等級(jí)測(cè)試,并提供相關(guān)證明。
對(duì)于出口的洗手液,還需根據(jù)目的地國(guó)家或地區(qū)的要求,獲取相應(yīng)的認(rèn)證和資質(zhì),如美國(guó)的FDA認(rèn)證等。
獲取洗手液生產(chǎn)資質(zhì)的步驟如下:
準(zhǔn)備相關(guān)材料:包括企業(yè)資質(zhì)證明、洗手液的生產(chǎn)工藝和配方、產(chǎn)品標(biāo)簽和包裝等信息。
填寫(xiě)申請(qǐng)表格:根據(jù)相關(guān)要求,填寫(xiě)洗手液生產(chǎn)資質(zhì)的申請(qǐng)表格,注明產(chǎn)品的基本信息和生產(chǎn)企業(yè)信息等。
遞交申請(qǐng)材料:將填寫(xiě)完整的申請(qǐng)表格和相關(guān)材料遞交給相應(yīng)的管理部門(mén),如國(guó)家藥品監(jiān)督管理局等,進(jìn)行審核和審批。
等待審批結(jié)果:管理部門(mén)會(huì)對(duì)遞交的申請(qǐng)進(jìn)行審查和評(píng)估。申請(qǐng)通過(guò)后,會(huì)頒發(fā)相應(yīng)的資質(zhì)證書(shū),并將其錄入相關(guān)注冊(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)。
國(guó)內(nèi)現(xiàn)行有關(guān)洗手液的標(biāo)準(zhǔn)主要包括:
國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)GB 《特種洗手液》
國(guó)家推薦性標(biāo)準(zhǔn)GBT 34855-2017《洗手液》
輕工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)QB/T 2654-2013《洗手液》
這些標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了洗手液的產(chǎn)品分類(lèi)和標(biāo)記、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)識(shí)、包裝、運(yùn)輸和貯存等方面的內(nèi)容。其中,國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《洗手液》適用于以表面活性劑為有效成分配制的用于手部清潔的產(chǎn)品,不適用于非水洗型產(chǎn)品。
不同國(guó)家和地區(qū)對(duì)洗手液生產(chǎn)商的資質(zhì)要求存在一定差異。以美國(guó)為例:
FDA對(duì)洗手液的要求包括在配方、測(cè)試和酒精質(zhì)量方面遵守洗手液的臨時(shí)政策。
按照GMP(良好生產(chǎn)規(guī)范)制造。
符合FDA標(biāo)簽要求。
對(duì)于出口的洗手液,還需要符合目的地國(guó)家或地區(qū)的運(yùn)輸和危險(xiǎn)貨物分類(lèi)要求,如根據(jù)《國(guó)際海運(yùn)危險(xiǎn)貨物規(guī)則》(IMDG Code)、國(guó)際航空運(yùn)輸協(xié)會(huì)危險(xiǎn)品運(yùn)輸規(guī)則(IATA DRG)等的要求進(jìn)行分類(lèi)和運(yùn)輸。
以下是一些成功申請(qǐng)洗手液生產(chǎn)商資質(zhì)的相關(guān)信息:
有企業(yè)在滿足工廠要有消字號(hào)衛(wèi)生許可證和工廠在海關(guān)辦理海關(guān)商檢備案等條件后,成功向海關(guān)申請(qǐng)報(bào)檢。
惠州某公司成功辦理了洗手液CE認(rèn)證證書(shū),CE證書(shū)作為歐洲市場(chǎng)的“通行證”,使產(chǎn)品能夠在歐盟境內(nèi)銷(xiāo)售使用。
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