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好順佳集團(tuán)
2024-10-24 10:21:39
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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長(zhǎng)沙生產(chǎn)許可證到期的辦理流程如下:
申請(qǐng)延期
建筑企業(yè)不能等到安全生產(chǎn)許可證過(guò)期之后才申請(qǐng),要在安全生產(chǎn)許可證有效期前三個(gè)月的時(shí)候,向相關(guān)的頒發(fā)管理機(jī)關(guān)提出安全生產(chǎn)許可證延期申請(qǐng)并且準(zhǔn)備好相關(guān)的申請(qǐng)材料。
《建設(shè)行政許可申請(qǐng)書(shū)》、《行政許可申請(qǐng)人承諾書(shū)》,然后加蓋公章掃描成電子版上傳到申請(qǐng)系統(tǒng),建筑企業(yè)需要在系統(tǒng)內(nèi)填報(bào)申請(qǐng)信息。
安全生產(chǎn)許可證延期受理
建筑企業(yè)在提交延期申請(qǐng)之后,頒發(fā)證書(shū)的管理機(jī)關(guān)就會(huì)對(duì)安全生產(chǎn)許可證延期申請(qǐng)?zhí)峤坏牟牧线M(jìn)行相應(yīng)的受理。
材料審核很關(guān)鍵,所以企業(yè)一定要準(zhǔn)備齊全。
不同類型的生產(chǎn)許可證所需材料可能有所不同,以下為部分常見(jiàn)類型的參考:
藥品生產(chǎn)許可登記事項(xiàng)變更
食品(含特殊食品)生產(chǎn)許可證
現(xiàn)場(chǎng)申請(qǐng)方式:申請(qǐng)人攜帶申請(qǐng)資料前往湖南省市場(chǎng)監(jiān)督管理局辦事大廳現(xiàn)場(chǎng)辦理。
網(wǎng)上申請(qǐng)方式:申請(qǐng)人登錄湖南政務(wù)服務(wù)網(wǎng)-“部門服務(wù)”-“省市場(chǎng)監(jiān)督管理局”相應(yīng)服務(wù)事項(xiàng)欄目“在線辦理”申請(qǐng)辦理。
食品生產(chǎn)許可(類別:保健食品、嬰幼兒配方乳粉、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品)核發(fā)提交材料規(guī)范:
食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)書(shū)。
營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。
食品注冊(cè)證明文件(或備案證明)復(fù)印件,產(chǎn)品配方,產(chǎn)品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)樣稿。
生產(chǎn)工藝流程圖(涉及保健食品的還應(yīng)包括生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述等技術(shù)材料)。
生產(chǎn)場(chǎng)所及周圍環(huán)境平面圖(圖紙需標(biāo)明坐標(biāo)、加工場(chǎng)所尺寸或面積)。
各功能區(qū)間及設(shè)備布局平面圖(標(biāo)明生產(chǎn)操作間、主要設(shè)備布局以及人流、物流、凈化空氣流向)。
生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備清單。
生產(chǎn)許可證的類型不同,辦理地點(diǎn)也有所不同。一般來(lái)說(shuō):
藥品生產(chǎn)許可證:《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(中華人民共和國(guó)主席令第31號(hào)) 第四十一條,從事藥品生產(chǎn)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),取得藥品生產(chǎn)許可證。
食品生產(chǎn)許可證:網(wǎng)上申請(qǐng)方式為申請(qǐng)人登錄湖南政務(wù)服務(wù)網(wǎng)-“部門服務(wù)”-“省市場(chǎng)監(jiān)督管理局”相應(yīng)服務(wù)事項(xiàng)欄目“在線辦理”申請(qǐng)辦理。
受理?xiàng)l件
《建筑施工企業(yè)安全生產(chǎn)許可證管理規(guī)定》(建設(shè)部令第128號(hào)) 第四條,建筑施工企業(yè)取得安全生產(chǎn)許可證,應(yīng)當(dāng)具備下列安全生產(chǎn)條件:
建立、健全安全生產(chǎn)責(zé)任制,制定完備的安全生產(chǎn)規(guī)章制度和操作規(guī)程。
保證本單位安全生產(chǎn)條件。
辦理方式
申請(qǐng)時(shí)間
中華人民共和國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例實(shí)施辦法
質(zhì)檢總局和省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局統(tǒng)一規(guī)劃生產(chǎn)許可證工作的信息化建設(shè),公布生產(chǎn)許可事項(xiàng),方便公眾查閱和企業(yè)申請(qǐng)辦證,逐步實(shí)現(xiàn)網(wǎng) 批。
企業(yè)取得生產(chǎn)許可證,應(yīng)當(dāng)符合下列條件:
有與擬從事的生產(chǎn)活動(dòng)相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照。
有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員。
有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的生產(chǎn)條件和檢驗(yàn)檢疫手段。
有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)文件和工藝文件。
有健全有效的質(zhì)量管理制度和責(zé)任制度。
產(chǎn)品符合有關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)以及保障人體健康和人身、財(cái)產(chǎn)安全的要求。
符合國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策的規(guī)定,不存在國(guó)家明令淘汰和禁止投資建設(shè)的落后工藝、高耗能、污染環(huán)境、浪費(fèi)資源的情況。法律、行政法規(guī)有其他規(guī)定的,還應(yīng)當(dāng)符合其規(guī)定。
藥品生產(chǎn)許可證相關(guān)
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