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好順佳集團(tuán)
2024-10-23 09:02:14
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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美佳爽(中國(guó))有限公司曾因生產(chǎn)不符合醫(yī)療器械強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用外科口罩被立案調(diào)查。該公司生產(chǎn)的部分批次醫(yī)用外科口罩存在問題,如批號(hào)為 20220303 的產(chǎn)品經(jīng)檢驗(yàn)不合格、、。
您可以通過國(guó)家藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行查詢。具體操作是輸入要查詢的企業(yè)名稱,就可以查詢口罩詳細(xì)信息。溫馨提示:如對(duì)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)信息有疑問,可點(diǎn)擊 “常見問題” 進(jìn)行查閱,“數(shù)據(jù)反饋”按鈕在線反饋、、、。
醫(yī)用口罩全部屬于二類醫(yī)療器械,如果沒有生產(chǎn)許可證而生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)醫(yī)用口罩,將面臨相應(yīng)處罰?!叭裏o”口罩(無生產(chǎn)企業(yè),無生產(chǎn)許可證、注冊(cè)證號(hào),無生產(chǎn)日期、批號(hào))一般結(jié)合質(zhì)量檢驗(yàn)可認(rèn)定為偽劣產(chǎn)品;如果行為人宣稱為“醫(yī)用口罩”并通過仿制證明材料、包裝、標(biāo)識(shí)等讓人誤以為是“醫(yī)用口罩”出售,或者購買人明確購買“醫(yī)用口罩”而行為人默認(rèn)的,認(rèn)定偽劣醫(yī)用器材為宜。在疫情防控期間,生產(chǎn)、銷售偽劣的防治、防護(hù)用品、物資,符合刑法第一百四十條規(guī)定的,以生產(chǎn)、銷售偽劣產(chǎn)品罪定罪處罰、、。
美佳爽(中國(guó))有限公司因生產(chǎn)不符合醫(yī)療器械強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用外科口罩,廈門稽查辦于 2022 年 8 月 24 日予以立案調(diào)查。該公司生產(chǎn)的部分批次產(chǎn)品不合格,如批號(hào)為 20220303 的醫(yī)用外科口罩經(jīng)檢驗(yàn)不合格,其行為違反了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第七條的規(guī)定,構(gòu)成生產(chǎn)不符合醫(yī)療器械強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用外科口罩的違法行為、、。
如果要生產(chǎn)醫(yī)用外科口罩,必須進(jìn)行相應(yīng)設(shè)計(jì)研發(fā),在符合 GMP 的條件下生產(chǎn)樣品,并按《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》進(jìn)行編寫產(chǎn)品技術(shù)要求,送注冊(cè)檢驗(yàn)、準(zhǔn)備注冊(cè)資料,進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)。通過后,進(jìn)行網(wǎng)上提交,監(jiān)管部門會(huì)首次查驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng),大概一個(gè)月會(huì)下注冊(cè)證,然后拿注冊(cè)證到監(jiān)管部門申請(qǐng)生產(chǎn)許可證,大概 3 - 5 個(gè)月時(shí)間出結(jié)果,二次查驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng),通過后發(fā)證。查驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng):一是車間是否達(dá)標(biāo),二是實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)是否達(dá)標(biāo),相關(guān)檢測(cè)儀器是否齊全、、、。
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