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2024-10-18 10:05:53
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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在旬陽辦理生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證,以食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證為例,按照相關(guān)法律法規(guī)要求進(jìn)行辦理。按照《中華人民共和國(guó)食品安全法》、《食品生產(chǎn)許可管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第16號(hào))、《食品經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第17號(hào))等法律、法規(guī)和陜西省食品藥品監(jiān)督管理局相關(guān)通知要求辦理。如果是申請(qǐng)食品小作坊生產(chǎn)許可證,如食品生產(chǎn)加工小作坊許可(開辦)申請(qǐng)表。然后可能涉及到網(wǎng)上申報(bào)流程,例如全國(guó)統(tǒng)一的食品經(jīng)營(yíng)許可管理系統(tǒng)可進(jìn)行網(wǎng)上申請(qǐng)、受理、審查、核查等操作,像旬陽縣市場(chǎng)監(jiān)管局對(duì)于食品經(jīng)營(yíng)許可就使用這樣的系統(tǒng)進(jìn)行“二證合一”相關(guān)操作,將食品流通許可證和餐飲服務(wù)許可證整合為統(tǒng)一的食品經(jīng)營(yíng)許可證。
對(duì)于企業(yè)生產(chǎn)列入目錄的產(chǎn)品(可類比為旬陽當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)情況),向其所在地省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局提出申請(qǐng)(這里可理解為旬陽當(dāng)?shù)叵蛏霞?jí)對(duì)應(yīng)的省級(jí)部門申請(qǐng)的類似流程),要提交《全國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)書》一式三份、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件三份等材料,省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局收到企業(yè)申請(qǐng)后,對(duì)申請(qǐng)材料符合實(shí)施細(xì)則要求的,準(zhǔn)予受理,并自收到企業(yè)申請(qǐng)之日起5日內(nèi)向企業(yè)發(fā)送《行政許可申請(qǐng)受理決定書》;對(duì)申請(qǐng)材料不符合本實(shí)施細(xì)則要求且可以通過補(bǔ)正達(dá)到要求的,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)或者在5日內(nèi)向企業(yè)發(fā)送《行政許可申請(qǐng)材料補(bǔ)正告知書》一次性告知。逾期不告知的,自收到申請(qǐng)材料之日起即為受理。
旬陽市推行“三四六”機(jī)制,開展“一業(yè)一證”改革試點(diǎn)工作,對(duì)一個(gè)行業(yè)所有涉企許可事項(xiàng)的審批條件進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化集成,核發(fā)一張《行業(yè)綜合許可證》,實(shí)現(xiàn)企業(yè)“一證準(zhǔn)營(yíng)、一碼亮證”,這也是一種辦理流程上的創(chuàng)新嘗試,企業(yè)可能按照這個(gè)改革方案中的流程來進(jìn)行生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證的辦理,整合多個(gè)許可事項(xiàng)的辦理流程,提高辦理效率。
不同類型的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證所需材料有所不同。
食品生產(chǎn)相關(guān)許可證
食品經(jīng)營(yíng)許可證方面
藥品生產(chǎn)許可證(可類比相關(guān)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可的參考)
法律法規(guī)依據(jù)方面
具體行業(yè)要求
食品行業(yè):從食品生產(chǎn)加工小作坊許可來看,要符合當(dāng)?shù)貙?duì)于小作坊的開辦要求,如在申請(qǐng)食品小作坊生產(chǎn)許可證時(shí),要提供符合要求的申請(qǐng)表、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、開辦者身份證復(fù)印件等材料,這間接反映出對(duì)開辦者主體資格等方面的要求。同時(shí),生產(chǎn)場(chǎng)所及其周圍環(huán)境、功能區(qū)間布局、工藝設(shè)備布局、生產(chǎn)工藝流程等要符合相關(guān)規(guī)定,以確保食品安全。例如,食品生產(chǎn)加工場(chǎng)所要滿足衛(wèi)生、安全等條件,設(shè)備要符合生產(chǎn)工藝需求等。
其他行業(yè)(如藥品生產(chǎn)等類比情況):以藥品生產(chǎn)為例,需要有符合藥品生產(chǎn)的場(chǎng)地、周邊環(huán)境、基礎(chǔ)設(shè)施、設(shè)備等條件。企業(yè)要具備基本情況相關(guān)內(nèi)容,如企業(yè)名稱、生產(chǎn)線、擬生產(chǎn)品種、劑型、工藝及生產(chǎn)能力(含儲(chǔ)備產(chǎn)能)等方面要達(dá)到相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn),以滿足藥品生產(chǎn)的要求,保證藥品的質(zhì)量和安全。
自行辦理情況
代理辦理情況
市場(chǎng)監(jiān)督管理部門相關(guān)
行政審批服務(wù)部門
材料準(zhǔn)備方面
法律法規(guī)遵守方面
關(guān)注政策改革方面
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