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好順佳集團(tuán)
2024-10-18 10:03:17
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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生產(chǎn)許可證的辦理程序通常包括以下幾個(gè)主要環(huán)節(jié):
申請(qǐng)準(zhǔn)備
企業(yè)需要明確自身生產(chǎn)的產(chǎn)品是否需要辦理生產(chǎn)許可證。
準(zhǔn)備相關(guān)的申請(qǐng)材料,如營(yíng)業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品技術(shù)文件、生產(chǎn)工藝流程圖、質(zhì)量管理制度等。
提交申請(qǐng)
企業(yè)向所在地的相關(guān)主管部門提交申請(qǐng)材料。
不同產(chǎn)品的主管部門可能有所不同,例如食品相關(guān)產(chǎn)品可能向市場(chǎng)監(jiān)督管理部門申請(qǐng)。
材料審核
主管部門對(duì)企業(yè)提交的申請(qǐng)材料進(jìn)行審核。
審核內(nèi)容包括材料的完整性、準(zhǔn)確性和合法性。
現(xiàn)場(chǎng)核查(部分情況)
對(duì)于一些產(chǎn)品,主管部門可能會(huì)組織人員對(duì)企業(yè)的生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行核查。
核查生產(chǎn)條件、設(shè)備設(shè)施、工藝流程等是否符合要求。
產(chǎn)品檢驗(yàn)(部分情況)
審批發(fā)證
主管部門根據(jù)材料審核、現(xiàn)場(chǎng)核查和產(chǎn)品檢驗(yàn)的結(jié)果,做出是否頒發(fā)生產(chǎn)許可證的決定。
如符合要求,頒發(fā)生產(chǎn)許可證;不符合要求的,告知企業(yè)原因并要求整改。
需要注意的是,不同行業(yè)、不同產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證辦理程序可能會(huì)有所差異。例如,食品生產(chǎn)許可證的辦理程序可能與工業(yè)產(chǎn)品的有所不同。
根據(jù)不同產(chǎn)品類別和申請(qǐng)事項(xiàng),目前主要有告知承諾、后置現(xiàn)場(chǎng)審查、先核后證三種審批方式。
告知承諾審批流程
受理:主管部門接收企業(yè)的申請(qǐng)。
形式審查:對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行形式上的審查。
決定:當(dāng)日完成審批,適用于食品相關(guān)產(chǎn)品等。企業(yè)獲證后 30 日內(nèi),市場(chǎng)監(jiān)管部門將實(shí)施監(jiān)督檢查。
后置現(xiàn)場(chǎng)審查審批流程
受理申請(qǐng)后,先進(jìn)行材料審核。
材料審核通過(guò),頒發(fā)生產(chǎn)許可證。
隨后在規(guī)定時(shí)間內(nèi)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審查。
先核后證審批流程
主管部門先對(duì)企業(yè)進(jìn)行全面核查。
核查通過(guò)后,頒發(fā)生產(chǎn)許可證。
食品生產(chǎn)許可證的辦理有其特定的要求和程序:
申請(qǐng)材料
食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)書。
營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。
食品生產(chǎn)加工場(chǎng)所及其周圍環(huán)境平面圖、各功能區(qū)間布局平面圖、工藝設(shè)備布局圖和食品生產(chǎn)工藝流程圖。
食品生產(chǎn)主要設(shè)備、設(shè)施清單。
進(jìn)貨查驗(yàn)記錄、生產(chǎn)過(guò)程控制、出廠檢驗(yàn)記錄、食品安全自查、從業(yè)人員健康管理、不安全食品召回、食品安全事故處置等保證食品安全的規(guī)章制度。
申請(qǐng)人委托他人辦理食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)的,代理人應(yīng)當(dāng)提交授權(quán)委托書以及代理人的身份證明文件。
申請(qǐng)保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產(chǎn)許可,還應(yīng)當(dāng)提交與所生產(chǎn)食品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件以及相關(guān)注冊(cè)和備案文件(省一級(jí)受理辦證)。
變更申請(qǐng)
食品生產(chǎn)許可證有效期內(nèi),現(xiàn)有工藝設(shè)備布局和工藝流程、主要生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施、食品類別等事項(xiàng)發(fā)生變化,需要變更食品生產(chǎn)許可證載明的許可事項(xiàng)的,食品生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)在變化后 10 個(gè)工作日內(nèi)向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門提出變更申請(qǐng)。
生產(chǎn)場(chǎng)所遷出原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門管轄范圍的,應(yīng)當(dāng)重新申請(qǐng)食品生產(chǎn)許可。
食品生產(chǎn)許可證副本載明的同一食品類別內(nèi)的事項(xiàng)、外設(shè)倉(cāng)庫(kù)地址發(fā)生變化的,食品生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)在變化后 10 個(gè)工作日內(nèi)向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。
申請(qǐng)變更食品生產(chǎn)許可的,應(yīng)當(dāng)提交下列申請(qǐng)材料:食品生產(chǎn)許可變更申請(qǐng)書;食品生產(chǎn)許可證正本、副本;與變更食品生產(chǎn)許可事項(xiàng)有關(guān)的其他材料。
延續(xù)申請(qǐng)
食品生產(chǎn)者需要延續(xù)依法取得的食品生產(chǎn)許可的有效期的,應(yīng)當(dāng)在該食品生產(chǎn)許可有效期屆滿 30 個(gè)工作日前,向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)。
食品生產(chǎn)者申請(qǐng)延續(xù)食品生產(chǎn)許可,應(yīng)當(dāng)提交下列材料:食品生產(chǎn)許可延續(xù)申請(qǐng)書;食品生產(chǎn)許可證正本、副本;與延續(xù)食品生產(chǎn)許可事項(xiàng)有關(guān)的其他材料。
保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)延續(xù)食品生產(chǎn)許可的,還應(yīng)當(dāng)提供生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況的自查報(bào)告(省一級(jí)受理辦證)。
補(bǔ)辦與注銷
食品生產(chǎn)許可證遺失、損壞的,應(yīng)當(dāng)向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)補(bǔ)辦,并提交相關(guān)材料。
食品生產(chǎn)者終止食品生產(chǎn),食品生產(chǎn)許可被撤回、撤銷或者食品生產(chǎn)許可證被吊銷的,應(yīng)當(dāng)在 30 個(gè)工作日內(nèi)向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)辦理注銷手續(xù)。
食品生產(chǎn)者申請(qǐng)注銷食品生產(chǎn)許可的,應(yīng)當(dāng)向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門提交相關(guān)材料。
了解相關(guān)法規(guī)政策
準(zhǔn)備齊全申請(qǐng)材料
關(guān)注審批進(jìn)度
配合現(xiàn)場(chǎng)核查和產(chǎn)品檢驗(yàn)
法律依據(jù)
《中華人民共和國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例》明確了生產(chǎn)許可證制度的適用范圍、申請(qǐng)條件、審批程序等方面的要求。
市場(chǎng)監(jiān)管總局組織全面修訂了工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證實(shí)施通則及各工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證實(shí)施細(xì)則,并予以公布,自 2018 年 12 月 1 日起實(shí)施,原工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證實(shí)施通則、相應(yīng)實(shí)施細(xì)則以及后置現(xiàn)場(chǎng)審查要求同時(shí)廢止。
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