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2024-10-18 10:02:51
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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保健品的生產(chǎn)許可證與普通食品的生產(chǎn)許可證有所不同。保健品的生產(chǎn)許可審查有著專門的細(xì)則和規(guī)定。根據(jù)相關(guān)法規(guī),保健品的生產(chǎn)需要獲得特定的生產(chǎn)許可。例如,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》,對(duì)保健品生產(chǎn)許可的審查工作進(jìn)行了規(guī)范。
食品生產(chǎn)許可證涵蓋的產(chǎn)品范圍廣泛,包括各類食品。根據(jù)《食品生產(chǎn)許可管理辦法》(國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第 24 號(hào))以及相關(guān)的修訂和公告,食品生產(chǎn)許可分類目錄明確了具體的產(chǎn)品類別。但需要注意的是,生產(chǎn)保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品等特殊類別時(shí),需在許可中載明產(chǎn)品注冊(cè)批準(zhǔn)文號(hào)或者備案登記號(hào)等相關(guān)信息。
保健品和食品的生產(chǎn)許可證并非完全相同。藥品、食品、保健品生產(chǎn)許可證是三種不一樣的證書。原則上,藥品和保健品不能共用同一條生產(chǎn)線,如需共用,必須做好嚴(yán)格的清潔工作及報(bào)備。目前對(duì)于“保健品”,并無明確的法律定義,一般是指對(duì)人體有保健功效產(chǎn)品的泛稱,包括各種聲稱有特殊功效的食品和非食品類。而保健食品的監(jiān)管法律依據(jù)是食品安全法,與普通食品的生產(chǎn)許可存在一定差異。
辨別保健品的生產(chǎn)許可證需要依據(jù)相關(guān)的法律法規(guī)和規(guī)定。保健食品備案是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)依照法定程序、條件和要求,將表明產(chǎn)品安全性、保健功能和質(zhì)量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行存檔、公開、備查的過程。同時(shí),對(duì)于無保健食品注冊(cè)證書或備案憑證的企業(yè),辦理保健食品生產(chǎn)許可有特定的方式和要求。
關(guān)于保健品生產(chǎn)許可證,有一系列的相關(guān)法規(guī)。例如,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令(第 22 號(hào))對(duì)保健食品注冊(cè)與備案進(jìn)行了規(guī)定,明確了其監(jiān)督管理應(yīng)當(dāng)遵循的原則。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局還印發(fā)了《保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》等文件,對(duì)保健品生產(chǎn)許可的審查工作進(jìn)行了詳細(xì)的規(guī)范和要求。
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