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好順佳集團(tuán)
2024-10-17 08:56:23
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各類(lèi)資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
無(wú)資質(zhì)、有風(fēng)險(xiǎn)、早辦理、早安心,企業(yè)資質(zhì)就是一把保護(hù)傘。好順佳十年資質(zhì)許可辦理經(jīng)驗(yàn),辦理不成功不收費(fèi)! 點(diǎn)擊咨詢
要查詢美潔口罩的生產(chǎn)許可證,您可以通過(guò)以下幾種途徑:
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局?jǐn)?shù)據(jù)查詢網(wǎng)站:您可以在網(wǎng)站上按照相關(guān)指引進(jìn)行操作。
對(duì)于國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的口罩,您可以通過(guò)國(guó)家及各省市藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)進(jìn)行查詢。具體操作如下:第一欄選擇化妝品,第二欄選擇國(guó)產(chǎn)化妝品,第三欄輸入化妝品名稱,點(diǎn)擊查詢就可以了。
您還可以在口罩的外包裝上找到生產(chǎn)許可證號(hào),“國(guó)家藥監(jiān)局”,進(jìn)入官網(wǎng)主頁(yè),在上方菜單欄找到“醫(yī)療器械”菜單,點(diǎn)擊進(jìn)入。在醫(yī)療器械欄目左側(cè)的菜單欄中找到“更多”,點(diǎn)擊“更多”按鈕,按照提示輸入生產(chǎn)許可證號(hào)進(jìn)行查詢。
關(guān)于美潔口罩生產(chǎn)許可證的相關(guān)規(guī)定,主要有以下幾點(diǎn):
根據(jù)《國(guó)務(wù)院關(guān)于調(diào)整工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理目錄加強(qiáng)事中事后監(jiān)管的決定》(國(guó)發(fā)〔2019〕19號(hào))的規(guī)定,日常防護(hù)口罩(非醫(yī)用)不屬于工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理范圍。
醫(yī)用口罩、防護(hù)服、呼吸機(jī)等屬于藥品監(jiān)管部門(mén)規(guī)定必須符合醫(yī)療器械注冊(cè)管理的產(chǎn)品。為了方便公眾查詢,在相關(guān)新規(guī)發(fā)布前夕,并將包括國(guó)產(chǎn)醫(yī)用防護(hù)口罩等防疫所需7類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)信息整合匯總,在國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)專(zhuān)欄進(jìn)行集中展示。
美潔口罩生產(chǎn)許可證的辦理流程如下:
從事化妝品生產(chǎn)活動(dòng)的,應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)《化妝品生產(chǎn)許可證》。
在化妝品生產(chǎn)場(chǎng)地原址新建、改建、擴(kuò)建車(chē)間等生產(chǎn)許可項(xiàng)目的變更,經(jīng)全面現(xiàn)場(chǎng)核查并符合要求的,頒發(fā)新的化妝品生產(chǎn)許可證,許可證編號(hào)不變,有效期自發(fā)證之日起重新計(jì)算。
鑒別美潔口罩生產(chǎn)許可證的真?zhèn)?,您可以參考以下方法?/p>
分辨“醫(yī)用外科口罩”的方法通常較為正規(guī)的醫(yī)用外科口罩外包裝上都會(huì)標(biāo)注產(chǎn)品注冊(cè)號(hào)。編號(hào)規(guī)則通常為:X械注準(zhǔn)(X是各個(gè)省份的簡(jiǎn)稱,如鄂、浙、粵之類(lèi)的)+注冊(cè)年份+264(表示屬于二類(lèi)醫(yī)療器械64分類(lèi))+編號(hào)??赏ㄟ^(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的網(wǎng)站來(lái)辨別。具體操作如下:登陸國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 (帶gov是政府官網(wǎng)),點(diǎn)擊醫(yī)療器械查詢,選擇是國(guó)產(chǎn)器械還是進(jìn)口器械,輸入注冊(cè)證編號(hào),也就是帶有X械注準(zhǔn)+201XXXXXXXX那段。
防護(hù)口罩外包裝上的信息對(duì)于辨別口罩真?zhèn)斡泻艽髱椭?。根?jù)口罩包裝上的企業(yè)生產(chǎn)信息、批準(zhǔn)文號(hào)等信息,可以在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)查詢。點(diǎn)擊“醫(yī)療器械”“國(guó)產(chǎn)器械”,輸入要查詢的企業(yè)名稱,就可以查詢口罩詳細(xì)信息。
美潔口罩生產(chǎn)許可證的監(jiān)管要求主要包括:
根據(jù)《國(guó)務(wù)院關(guān)于調(diào)整工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理目錄加強(qiáng)事中事后監(jiān)管的決定》(國(guó)發(fā)〔2019〕19號(hào))的規(guī)定,日常防護(hù)口罩(非醫(yī)用)不屬于工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理范圍。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)化妝品監(jiān)督管理工作??h級(jí)以上地方人民政府負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域的化妝品監(jiān)督管理工作。
3月31日,商務(wù)部、海關(guān)總署、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合發(fā)文要求,自4月1日起,出口新型冠狀病毒檢測(cè)試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、呼吸機(jī)、紅外體溫計(jì)的企業(yè)向海關(guān)報(bào)關(guān)時(shí),須提供書(shū)面或電子聲明,符合進(jìn)口國(guó)(地區(qū))的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。
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