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好順佳集團(tuán)
2024-10-17 08:55:59
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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企業(yè)需要在生產(chǎn)許可證期滿6個(gè)月前向企業(yè)所在地省級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門提出延續(xù)申請(qǐng)。在申請(qǐng)延續(xù)之前,企業(yè)應(yīng)了解相關(guān)法規(guī)和政策,明確延續(xù)申請(qǐng)的條件、所需材料、申請(qǐng)時(shí)間等具體要求。同時(shí),準(zhǔn)備齊全的申請(qǐng)材料,包括但不限于企業(yè)資質(zhì)證明、生產(chǎn)設(shè)備清單、質(zhì)量控制體系文件、生產(chǎn)記錄、質(zhì)量控制報(bào)告等,且這些材料需真實(shí)、準(zhǔn)確、完整,以便主管部門進(jìn)行審核。主管部門在收到申請(qǐng)后,將依照規(guī)定的程序?qū)ζ髽I(yè)進(jìn)行審查。符合條件的,準(zhǔn)予延續(xù),但生產(chǎn)許可證編號(hào)不變。
企業(yè)取得生產(chǎn)許可證,應(yīng)當(dāng)符合以下條件:
有與擬從事的生產(chǎn)活動(dòng)相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照。
有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員。
有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的生產(chǎn)條件和檢驗(yàn)檢疫手段。
有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)文件和工藝文件。
有健全有效的質(zhì)量管理制度和責(zé)任制度。
產(chǎn)品符合有關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)以及保障人體健康和人身、財(cái)產(chǎn)安全的要求。
符合國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策的規(guī)定,不存在國(guó)家明令淘汰和禁止投資建設(shè)的落后工藝、高耗能、污染環(huán)境、浪費(fèi)資源的情況。
法律、行政法規(guī)有其他規(guī)定的,還應(yīng)當(dāng)符合其規(guī)定。
在生產(chǎn)許可證有效期內(nèi),企業(yè)生產(chǎn)條件、檢驗(yàn)手段、生產(chǎn)技術(shù)或者工藝發(fā)生變化的,企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時(shí)向所在地省、自治區(qū)、直轄市工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證主管部門提出申請(qǐng)。撤回或變更生產(chǎn)許可證應(yīng)按照以下程序開(kāi)展有關(guān)工作: 一是 總局根據(jù)有關(guān)規(guī)定作出變更或撤回生產(chǎn)許可證的決定,制作《撤回/變更生產(chǎn)許可證決定書(shū)》(附件 6 )。
實(shí)行生產(chǎn)許可證制度的工業(yè)產(chǎn)品目錄由國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局會(huì)同國(guó)務(wù)院有關(guān)部門制定,并征求消費(fèi)者協(xié)會(huì)和相關(guān)產(chǎn)品行業(yè)協(xié)會(huì)以及社會(huì)公眾的意見(jiàn),報(bào)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)后向社會(huì)公布。食品生產(chǎn)許可證有效期內(nèi),食品生產(chǎn)者名稱、現(xiàn)有設(shè)備布局和工藝流程、主要生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施、食品類別等事項(xiàng)發(fā)生變化,需要變更食品生產(chǎn)許可證載明的許可事項(xiàng)的,食品生產(chǎn)者需向相關(guān)部門提交申請(qǐng)。
生產(chǎn)許可證延續(xù)主要是在許可證有效期屆滿時(shí),企業(yè)若要繼續(xù)生產(chǎn),向主管部門申請(qǐng)延長(zhǎng)許可證的有效期。
生產(chǎn)許可證變更則是在許可證有效期內(nèi),企業(yè)的某些關(guān)鍵信息或生產(chǎn)要素發(fā)生變化,如生產(chǎn)條件、檢驗(yàn)手段、生產(chǎn)技術(shù)或者工藝等,需要對(duì)許可證上的相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行修改。
生產(chǎn)許可證增項(xiàng)是企業(yè)在原有的許可范圍內(nèi),增加新的產(chǎn)品類別或生產(chǎn)項(xiàng)目。
三者都是對(duì)生產(chǎn)許可證的調(diào)整和管理措施,目的都是為了確保企業(yè)在合法合規(guī)的前提下進(jìn)行生產(chǎn)活動(dòng)。
都需要企業(yè)向相關(guān)主管部門提出申請(qǐng),并按照規(guī)定的程序和要求提供相應(yīng)的材料。
主管部門都會(huì)對(duì)企業(yè)的申請(qǐng)進(jìn)行審查,以判斷是否符合相應(yīng)的條件和要求。
例如,在食品生產(chǎn)領(lǐng)域,SC增項(xiàng)/“食品生產(chǎn)許可證核發(fā)(變更)行政許可操作規(guī)范”中的要求準(zhǔn)備材料:
《食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)書(shū)》(√選“變更”)。
《食品生產(chǎn)許可證》(正本、副本及品種明細(xì)表)原件。
申請(qǐng)擴(kuò)項(xiàng)(即:增加食品類別或者食品添加劑類別)時(shí),應(yīng)當(dāng)提交如下材料:
執(zhí)行企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的,提交經(jīng)依法備案的現(xiàn)行企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)文本復(fù)印件(執(zhí)行現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)的,免提交)。
由同一單位(生產(chǎn)者或食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu))按現(xiàn)行產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)對(duì)試制產(chǎn)品進(jìn)行全項(xiàng)檢驗(yàn)的檢驗(yàn)報(bào)告復(fù)印件。
與變更食品生產(chǎn)許可事項(xiàng)有關(guān)的其他材料。
在藥品生產(chǎn)領(lǐng)域,申請(qǐng)變更《藥品生產(chǎn)許可證》的報(bào)告要用正式文件,說(shuō)明變更原因和變更事項(xiàng);提交申請(qǐng)表,企業(yè)所在地藥品監(jiān)管部門簽署意見(jiàn)。同時(shí),企業(yè)要說(shuō)明變更的基本情況,包括擬辦劑型、設(shè)備、工藝及生產(chǎn)能力;企業(yè)的場(chǎng)地、周邊環(huán)境、基礎(chǔ)設(shè)施等條件說(shuō)明以及投資規(guī)模等情況。
在靜寧縣,市場(chǎng)監(jiān)管局通過(guò)“核查+指導(dǎo)”助力食品生產(chǎn)企業(yè)增項(xiàng)(變更),組織食品生產(chǎn)檢查員及相關(guān)監(jiān)管人員依法參與食品生產(chǎn)企業(yè)許可核發(fā)、變更及延續(xù)的現(xiàn)場(chǎng)核查40次,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題80余個(gè),全部督促整改到位,新增食品生產(chǎn)企業(yè)10家,延續(xù)及變更增項(xiàng)食品生產(chǎn)企業(yè)15家。
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