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2024-10-16 09:12:03
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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辦理口罩生產(chǎn)許可證的流程因口罩類型而異。
對于醫(yī)用口罩,如醫(yī)用防護口罩、一次性普通醫(yī)用口罩、醫(yī)用外科口罩等,需要向省級食品藥品監(jiān)督管理局器械處申請辦理“醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證”和“醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證”。具體流程如下:
獲得第二類醫(yī)療器械注冊證(即產(chǎn)品注冊)。
辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。
對于勞??谡郑ㄌ胤N勞動防護用品),需要向省級技術(shù)監(jiān)督局申請工業(yè)品生產(chǎn)許可證,并向國家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局申請“特種勞動防護用品安全標志”認證(“LA”認證)。
對于日常防護口罩,不用辦理任何許可證照,將產(chǎn)品向有資質(zhì)的第三方檢測機構(gòu)按照相應標準送檢,取得合格的檢測報告,即可上市銷售。
對于醫(yī)用口罩,申請企業(yè)需要具備以下條件:
有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設備以及專業(yè)技術(shù)人員。
企業(yè)應當具有與所生產(chǎn)的應急備案產(chǎn)品及生產(chǎn)規(guī)模相適應的生產(chǎn)設備,生產(chǎn)、倉儲場地和環(huán)境(已具有無塵無菌車間)。
有對生產(chǎn)的應急備案醫(yī)療器械進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)或者專職檢驗人員以及檢驗設備。
企業(yè)的生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負責人應當具有與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應的專業(yè)能力,并掌握國家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章以及相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)的規(guī)定,質(zhì)量負責人不得同時兼任生產(chǎn)負責人。企業(yè)負責人要求:具備醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)大專以上學歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱,同時應當具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。
對于勞??谡郑暾埰髽I(yè)需要滿足省級技術(shù)監(jiān)督局和國家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局的相關(guān)要求。
對于日常防護口罩,無需申請許可證,只需送檢并取得合格檢測報告。
在疫情防控期間,為緩解口罩等防護產(chǎn)品緊缺問題,各地出臺了相關(guān)政策。例如,陜西省藥品監(jiān)督管理局及時鼓勵有條件的企業(yè)生產(chǎn)醫(yī)用口罩等防護產(chǎn)品,并啟動涉疫藥械應急審評審批程序,按照“簡程序不降標準”的原則,同步開展現(xiàn)場檢查、應急檢驗、技術(shù)審評和行政審批綠色通道,推動產(chǎn)品盡快上市。
同時,韓城市市場監(jiān)督管理局組織開展了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《企業(yè)落實醫(yī)療器械質(zhì)量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定》等法律法規(guī)培訓及宣貫工作,以提高生產(chǎn)企業(yè)的法律法規(guī)意識,要求企業(yè)認真落實醫(yī)療器械質(zhì)量安全主體責任,嚴守法律紅線,全力推動醫(yī)藥企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
韓城市的陜西華瑞邦醫(yī)療科技股份有限公司獲得了全省首張醫(yī)用外科口罩生產(chǎn)許可證。該企業(yè)位于韓城市金城辦龍泉工業(yè)園,是一家專業(yè)生產(chǎn)第一、第二類醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)。在疫情期間,該企業(yè)積極響應政府號召,投入醫(yī)用外科口罩的生產(chǎn),為疫情防控做出了貢獻 。
韓城口罩生產(chǎn)許可證的審批部門主要是陜西省藥品監(jiān)督管理局。在為陜西華瑞邦醫(yī)療科技股份有限公司頒發(fā)許可證的過程中,省藥監(jiān)局二級巡視員王志宏一行赴韓城開展相關(guān)工作。
您可以通過以下方式聯(lián)系陜西省藥品監(jiān)督管理局獲取更詳細的信息:
電話:建議您通過當?shù)氐?14查詢臺獲取準確的聯(lián)系電話。
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