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2024-10-15 08:52:39
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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顧客賣農(nóng)藥需要辦理農(nóng)藥經(jīng)營許可證。根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》及相關(guān)規(guī)定，農(nóng)藥經(jīng)營許可實(shí)行一企一證管理，一個農(nóng)藥經(jīng)營者只核發(fā)一個農(nóng)藥經(jīng)營許可證。限制使用農(nóng)藥經(jīng)營許可由省級人民政府農(nóng)業(yè)主管部門核發(fā)；其他農(nóng)藥經(jīng)營許可由縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門根據(jù)農(nóng)藥經(jīng)營者的申請分別核發(fā)。
準(zhǔn)備申請材料
農(nóng)藥經(jīng)營許可證申請表
法定代表人（負(fù)責(zé)人）身份證明復(fù)印件
經(jīng)營人員的學(xué)歷或者培訓(xùn)證明
營業(yè)場所和倉儲場所地址、面積、平面圖等說明材料及照片
計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)、可追溯電子信息碼掃描設(shè)備、安全防護(hù)、倉儲設(shè)施等清單及照片
有關(guān)管理制度目錄及文本
申請材料真實(shí)性、合法性聲明
農(nóng)業(yè)部規(guī)定的其他材料
向縣級以上地方農(nóng)業(yè)部門提交申請材料
農(nóng)業(yè)部門受理申請
縣級以上地方農(nóng)業(yè)部門對申請人提交的申請材料，應(yīng)當(dāng)根據(jù)不同情況分別作出處理
不需要農(nóng)藥經(jīng)營許可的，即時告知申請者不予受理
申請材料存在錯誤的，允許申請者當(dāng)場更正
農(nóng)業(yè)部門審查
符合條件的核發(fā)農(nóng)藥經(jīng)營許可證
《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》于 2017 年 2 月 8 日國務(wù)院第 164 次常務(wù)會議修訂通過，自 2017 年 6 月 1 日起施行。該條例加強(qiáng)了對農(nóng)藥登記、經(jīng)營和使用的監(jiān)督管理，以保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全。農(nóng)業(yè)部負(fù)責(zé)監(jiān)督指導(dǎo)全國農(nóng)藥經(jīng)營許可管理工作，限制使用農(nóng)藥經(jīng)營許可由省級人民政府農(nóng)業(yè)主管部門核發(fā)；其他農(nóng)藥經(jīng)營許可由縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門根據(jù)農(nóng)藥經(jīng)營者的申請分別核發(fā)。
有農(nóng)學(xué)、植保、農(nóng)藥等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者專業(yè)教育培訓(xùn)機(jī)構(gòu)五十六學(xué)時以上的學(xué)習(xí)經(jīng)歷，熟悉農(nóng)藥管理規(guī)定，掌握農(nóng)藥和病蟲害防治專業(yè)知識，能夠指導(dǎo)安全合理使用農(nóng)藥的經(jīng)營人員
有與其他商品以及飲用水、生活區(qū)域等有效隔離的營業(yè)場所和倉儲場所，并配備與所申請經(jīng)營農(nóng)藥相適應(yīng)的防護(hù)設(shè)施
有與所申請經(jīng)營農(nóng)藥相適應(yīng)的質(zhì)量管理、臺賬記錄、安全防護(hù)、應(yīng)急處置、倉儲管理等制度
申請農(nóng)藥經(jīng)營許可證，應(yīng)當(dāng)向縣級以上地方農(nóng)業(yè)部門提交以下材料：
農(nóng)藥經(jīng)營許可證申請表
法定代表人（負(fù)責(zé)人）身份證明復(fù)印件
經(jīng)營人員的學(xué)歷或者培訓(xùn)證明
營業(yè)場所和倉儲場所地址、面積、平面圖等說明材料及照片
計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)、可追溯電子信息碼掃描設(shè)備、安全防護(hù)、倉儲設(shè)施等清單及照片
有關(guān)管理制度目錄及文本
申請材料真實(shí)性、合法性聲明
農(nóng)業(yè)部規(guī)定的其他材料
補(bǔ)充信息
農(nóng)藥生產(chǎn)許可相關(guān)：《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》規(guī)定了農(nóng)藥生產(chǎn)許可的申請、審查、核發(fā)和監(jiān)督管理的程序和條件，包括農(nóng)藥原藥、制劑加工或分裝等。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合國家產(chǎn)業(yè)政策、生產(chǎn)條件要求、質(zhì)量保證體系等，并遵守相關(guān)法律法規(guī)。
農(nóng)藥標(biāo)簽和說明書管理：按照《農(nóng)藥標(biāo)簽和說明書管理辦法》規(guī)定“農(nóng)藥標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)注下列（1）農(nóng)藥名稱、劑型、有效成分及其含量；（2）農(nóng)藥登記證號、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)號以及農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號；（3）農(nóng)藥類別及其顏色標(biāo)志帶、產(chǎn)品性能、毒性及其標(biāo)識；（4）使用范圍”
辦理資質(zhì)許可，所屬行業(yè)不同，詳情會有所差異，為了精準(zhǔn)快速的解決您的問題，建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細(xì)情況，1對1解決您的實(shí)際問題。
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