獸藥生產(chǎn)許可證地址

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2024-10-11 09:28:27
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內(nèi)容摘要：獸藥生產(chǎn)許可證地址變更流程獸藥生產(chǎn)許可證地址變更需要經(jīng)過(guò)以下流程：申請(qǐng)人向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出書面申請(qǐng)，填寫《獸藥生產(chǎn)許可證申請(qǐng)表》。原...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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獸藥生產(chǎn)許可證地址變更流程

獸藥生產(chǎn)許可證地址變更需要經(jīng)過(guò)以下流程：

申請(qǐng)人向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出書面申請(qǐng)，填寫《獸藥生產(chǎn)許可證申請(qǐng)表》。
原發(fā)證機(jī)關(guān)收到申請(qǐng)后，組織對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審查，必要時(shí)，進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查。
原發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)在收到申請(qǐng)之日起 20 個(gè)工作日內(nèi)作出是否批準(zhǔn)變更的決定。

獲取獸藥生產(chǎn)許可證地址的條件

獲取獸藥生產(chǎn)許可證地址需要滿足以下條件：

與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的獸醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員。
與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的廠房、設(shè)施。
與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的獸藥質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員、儀器設(shè)備。
符合安全、衛(wèi)生要求的生產(chǎn)環(huán)境。

獸藥生產(chǎn)許可證地址相關(guān)法規(guī)

與獸藥生產(chǎn)許可證地址相關(guān)的法規(guī)主要包括：

《獸藥管理?xiàng)l例》（2004 年 4 月 9 日國(guó)務(wù)院令第 404 號(hào)發(fā)布，根據(jù) 2014 年 7 月 29 日《國(guó)務(wù)院關(guān)于修改部分行政法規(guī)的決定》第一次修訂，根據(jù) 2016 年 2 月 6 日國(guó)務(wù)院令第 666 號(hào)《國(guó)務(wù)院關(guān)于修改部分行政法規(guī)的決定》第二次修訂，依據(jù) 2020 年 3 月 27 日《國(guó)務(wù)院關(guān)于修改和廢止部分行政法規(guī)的決定》第三次修訂）。
《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2020 年修訂）》（2020 年 4 月 21 日農(nóng)業(yè)農(nóng)村部部令第 3 號(hào)）。

不同地區(qū)獸藥生產(chǎn)許可證地址要求差異

都需要符合國(guó)家相關(guān)法規(guī)和政策的基本要求，例如具備與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的廠房、設(shè)施，符合安全、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)等。具體的差異可能體現(xiàn)在對(duì)廠房面積、設(shè)施設(shè)備的具體要求等方面。由于各地情況不同，建議您向當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)部門咨詢?cè)敿?xì)的要求。