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2024-10-09 08:49:15
1997
各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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從事牙膏生產(chǎn)活動(dòng)，申請(qǐng)生產(chǎn)許可證的流程如下：
登錄相應(yīng)省份的政務(wù)服務(wù)網(wǎng)，即可查到網(wǎng)辦的相關(guān)信息及網(wǎng)站。
法律依據(jù)為《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》第二十七條，從事化妝品生產(chǎn)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)，提交其符合本條例第二十六條規(guī)定條件的證明資料，并對(duì)資料的真實(shí)性負(fù)責(zé)。
省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)申請(qǐng)資料進(jìn)行審核，對(duì)申請(qǐng)人的生產(chǎn)場(chǎng)所進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查，并自受理化妝品生產(chǎn)許可申請(qǐng)之日起30個(gè)工作日內(nèi)作出決定。對(duì)符合規(guī)定條件的，準(zhǔn)予許可并發(fā)給化妝品生產(chǎn)許可證；對(duì)不符合規(guī)定條件的，不予許可并書面說明理由?；瘖y品生產(chǎn)許可證有效期為5年。
發(fā)改委在牙膏生產(chǎn)許可證的核發(fā)過程中，牙膏生產(chǎn)許可證的管理和審批主要由藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。發(fā)改委主要負(fù)責(zé)宏觀經(jīng)濟(jì)調(diào)控、產(chǎn)業(yè)政策制定等方面的工作。
獲取牙膏生產(chǎn)許可證通常需要滿足以下條件：
有營(yíng)業(yè)執(zhí)照。營(yíng)業(yè)執(zhí)照的經(jīng)營(yíng)范圍應(yīng)當(dāng)覆蓋所申請(qǐng)生產(chǎn)或加工的產(chǎn)品。
符合《牙膏產(chǎn)品生產(chǎn)許可實(shí)施細(xì)則》等相關(guān)法規(guī)文件的要求。
牙膏備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，按照化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求組織生產(chǎn)。
牙膏備案人應(yīng)當(dāng)選擇符合法律、法規(guī)、強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范要求的原料用于牙膏生產(chǎn)，對(duì)其使用的牙膏原料安全性負(fù)責(zé)。
發(fā)改委與牙膏生產(chǎn)許可證的直接關(guān)聯(lián)較小。牙膏生產(chǎn)許可證的頒發(fā)和管理主要由藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。發(fā)改委更多地是從宏觀層面關(guān)注產(chǎn)業(yè)發(fā)展的整體規(guī)劃和政策引導(dǎo)，而非直接參與具體產(chǎn)品生產(chǎn)許可證的審批工作。
牙膏生產(chǎn)許可證的監(jiān)管主要由藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)，包括對(duì)申請(qǐng)資料的審核、生產(chǎn)場(chǎng)所的現(xiàn)場(chǎng)核查，以及對(duì)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量安全、功效宣稱等方面的監(jiān)督管理。
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