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2024-09-29 09:31:36
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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藥品生產(chǎn)許可證號通常由以下幾部分組成:
省級行政區(qū)劃代碼:一般以兩位數(shù)字表示,代表藥品生產(chǎn)企業(yè)所在的省份或直轄市。
地市級行政區(qū)劃代碼:一般以兩位數(shù)字表示,代表藥品生產(chǎn)企業(yè)所在的地級市。
區(qū)縣級行政區(qū)劃或行政單位代碼:一般以兩位數(shù)字表示,代表藥品生產(chǎn)企業(yè)所在的區(qū)縣級行政區(qū)劃或行政單位。
企業(yè)代碼:一般以三位數(shù)字表示,代表藥品生產(chǎn)企業(yè)的序號,按照企業(yè)在該地區(qū)的登記順序逐漸遞增。
證件類型代碼:一般以一位數(shù)字表示,代表藥品生產(chǎn)許可證的類型,例如1代表批發(fā)企業(yè),2代表。
要解讀藥品生產(chǎn)許可證號,需要了解其各個組成部分所代表的含義。通過省級、地市級和區(qū)縣級行政區(qū)劃代碼,可以確定藥品生產(chǎn)企業(yè)所在的具體地區(qū)。企業(yè)代碼則反映了企業(yè)在該地區(qū)的登記順序。而證件類型代碼則表明了許可證的類型。
藥品上市許可持有人(包括自行生產(chǎn)或者委托生產(chǎn)的)應當申請取得《藥品生產(chǎn)許可證》,并細化了相關工作程序和要求,對申請發(fā)證、到期重新審查、變更、注銷、吊銷等要求都進行了統(tǒng)一規(guī)定。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》進一步明確了從事藥品生產(chǎn)活動的相關要求和程序。從事藥品生產(chǎn)活動,應當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門批準,依法取得藥品生產(chǎn)許可證,嚴格遵守藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范,確保生產(chǎn)過程持續(xù)符合法定要求。
您可以通過國家藥品監(jiān)督管理局的數(shù)據(jù)查詢平臺進行查詢。具體操作如下:
按照提示輸入藥品生產(chǎn)許可證號或相關企業(yè)信息進行查詢。
溫馨提示:如對基礎數(shù)據(jù)信息有疑問,可點擊 “常見問題” 進行查閱,“數(shù)據(jù)反饋”按鈕在線反饋。
關注許可證號的各個組成部分,確保其完整性和準確性。
了解不同地區(qū)的行政區(qū)劃代碼,以便準確判斷企業(yè)所在地。
注意證件類型代碼,明確許可證的類型和適用范圍。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定了取得生產(chǎn)許可證的條件。從事藥品生產(chǎn),應當具備機構人員、設施設備、質量管理、檢驗儀器設備、質量保證規(guī)章制度等5方面條件。另外,還對疫苗生產(chǎn)企業(yè)進行了特殊規(guī)定。
根據(jù)法規(guī),藥品生產(chǎn)許可證應當載明許可證編號、分類碼等項目。分類碼是對許可證內生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串。大寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型,包括:A代表自行生產(chǎn)的藥品上市許可持有人、B代表委托生產(chǎn)的藥品上市。藥品上市許可持有人的實施有賴于2020年1《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》。
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