生產(chǎn)藥需要啥資質(zhì)呢

內(nèi)容摘要：生產(chǎn)藥品所需資質(zhì)藥品生產(chǎn)是一個受到嚴格監(jiān)管的領(lǐng)域，需要具備一系列的資質(zhì)。以下是生產(chǎn)藥品所需的主要資質(zhì)：藥品生產(chǎn)許可證：從事藥品生產(chǎn)...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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生產(chǎn)藥品所需資質(zhì)

藥品生產(chǎn)是一個受到嚴格監(jiān)管的領(lǐng)域，需要具備一系列的資質(zhì)。以下是生產(chǎn)藥品所需的主要資質(zhì)：

藥品生產(chǎn)許可證：從事藥品生產(chǎn)活動，應當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門批準，依法取得藥品生產(chǎn)許可證。
人員資質(zhì)：包括依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應的技術(shù)工人，法定代表人、企業(yè)負責人、生產(chǎn)管理負責人、質(zhì)量管理負責人、質(zhì)量受權(quán)人及其他相關(guān)人員符合《藥品管理法》《疫苗管理法》規(guī)定的條件。
廠房設施：有與藥品生產(chǎn)相適應的廠房、設施、設備和衛(wèi)生環(huán)境。
質(zhì)量管理機構(gòu)和人員：有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員。
檢驗儀器設備：有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的必要的儀器設備。
質(zhì)量保證規(guī)章制度：有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，并符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求。

藥品生產(chǎn)的資質(zhì)要求涵蓋多個方面，具體包括：

進口藥品資質(zhì)：原則上應當是在生產(chǎn)國家或者地區(qū)獲得上市許可的藥品。藥品在進口前，國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品要求取得《進口藥品注冊證》，中國香港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品要求取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》。
生產(chǎn)工藝和質(zhì)量管理：原料藥生產(chǎn)企業(yè)應當按照核準的生產(chǎn)工藝組織生產(chǎn)，嚴格遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，確保生產(chǎn)過程持續(xù)符合法定要求。
藥品追溯制度：藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)應當建立并實施藥品追溯制度，按照規(guī)定賦予藥品各級銷售包裝單元追溯標識，通過信息化手段實施藥品追溯，及時準確記錄、保存藥品追溯數(shù)據(jù)，并向藥品追溯協(xié)同服務平臺提供追溯信息。
監(jiān)管責任：國家藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理工作，對省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門的藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理工作進行監(jiān)督和指導。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)的藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理，承擔藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的許可、檢查和處罰等工作。

辦理藥品生產(chǎn)資質(zhì)的流程較為復雜，主要包括以下步驟：

了解法規(guī)要求：在辦理藥品生產(chǎn)許可證之前，需要充分了解國家藥品監(jiān)督管理局的相關(guān)法規(guī)和要求，明確自身是否符合辦理條件。
準備申請材料：申請人應當按照申報資料要求，準備包括機構(gòu)人員、設施設備、質(zhì)量管理、檢驗儀器設備、質(zhì)量保證規(guī)章制度等方面的相關(guān)材料。
提出申請：向所在地省級藥品監(jiān)管部門提出申請。
受理與審查：省級藥品監(jiān)管部門收到申請后，根據(jù)不同情形，在規(guī)定時限內(nèi)作出是否受理、是否予以批準的決定。明確了藥品生產(chǎn)許可中所有時間都是以工作日計，技術(shù)審查和評定、現(xiàn)場檢查、企業(yè)整改等所需時間不計入期限。
審批結(jié)果：藥品監(jiān)管部門應當公開審批結(jié)果，并提供條件便利申請人查詢審批進程。
變更處理：對登記事項和許可事項的變更內(nèi)容進行了規(guī)定，明確了許可證變更的辦理時限等。對于不予變更的，省級藥品監(jiān)管部門應當書面說明理由，并告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權(quán)利。

藥品生產(chǎn)資質(zhì)受到一系列法規(guī)的約束和規(guī)范，主要的相關(guān)法規(guī)包括：

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》：為加強藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理，規(guī)范藥品生產(chǎn)活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國中醫(yī)藥法》《中華人民共和國疫苗管理法》《中華人民共和國行政許可法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》等法律、行政法規(guī)制定。
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》：為規(guī)范藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》制定。
《中華人民共和國藥品管理法》：對藥品生產(chǎn)及相關(guān)活動進行規(guī)范和管理。

不同類型藥品生產(chǎn)的資質(zhì)存在一定的差異，例如：

疫苗生產(chǎn)企業(yè)：相比普通藥品生產(chǎn)企業(yè)，疫苗生產(chǎn)企業(yè)在人員、設施設備、質(zhì)量管理等方面可能有更為嚴格的特殊規(guī)定。
委托生產(chǎn)的藥品上市許可持有人（B類藥品生產(chǎn)許可證）：需要按照特定的要求和流程進行申報和管理，與自主生產(chǎn)的企業(yè)有所不同。