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2024-09-26 10:03:52
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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賣保健品的公司需要具備一系列資質，以確保合法合規(guī)經(jīng)營。以下是一些常見的資質要求：
工商營業(yè)執(zhí)照：《名稱預先核準通知書》，以確定店名。
食品衛(wèi)生許可證或食品流通許可證：商戶必須要有食品衛(wèi)生許可證或者是食品流通許可證，且營業(yè)執(zhí)照和許可證的范圍應包括保健品銷售。
保健食品生產許可證和批準證書：辦理保健食品生產許可證和批準證書。
生產商相關證明：保健食品的生產商必須持有食品生產許可證與食品衛(wèi)生許可證等相關證明，且保健品屬于供應商的生產范圍之內。同時，要提供公司營業(yè)執(zhí)照副本的復印件、保健品的相關食品批準證的相關文件。
進口保健品相關文件：如果是屬于進口保健品，需要提供進口保健品的批準文書以及海關單位檢疫合格的報告證明文件。
辦理賣保健品公司的資質通常遵循以下流程：
了解相關法規(guī)：熟悉國家食品藥品監(jiān)督管理總局令（第 22 號）等相關法規(guī)，明確辦理資質的要求和程序。
準備申請材料：包括商戶或公司的食品生產許可證申請書（從網(wǎng)站下載并填寫無誤，加蓋公司公章）、產品資料、生產設施合規(guī)證明、合規(guī)檢驗報告、生產質量控制文件等。
提交申請：將準備好的材料提交給相關部門。
審核與現(xiàn)場核查：相關部門對提交的材料進行審核，必要時對生產經(jīng)營場所進行現(xiàn)場核查。
獲得資質：審核通過后，獲得相應的資質證書。
審核賣保健品公司的資質需要從以下幾個方面入手：
法規(guī)依據(jù)：依據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局令（第 22 號）等相關法規(guī)進行審核。
注冊申請人資質：審核注冊申請人是否具有相應的專業(yè)知識和資質。
材料完整性：檢查提交的相關材料是否齊全，如產品配方、原料信息、生產工藝等產品資料，生產廠房、設備等生產設施合規(guī)證明，產品的檢驗報告等合規(guī)檢驗報告，質量手冊、程序文件等生產質量控制文件。
現(xiàn)場核查：必要時對申請人的生產經(jīng)營場所進行現(xiàn)場核查，確保其符合相關要求。
以下是一些成功的賣保健品公司的案例，但需要注意的是，成功案例更多體現(xiàn)在其營銷策略和市場表現(xiàn)上，而非單純的資質方面：
太太口服液：通過不斷變換的、制作精美的廣告片及出色的產品整體包裝，吸引時尚女性，走時尚路線取得成功。
鷹牌花旗參：同樣走時尚路線，獲得了市場的認可。
賣保健品公司資質的相關法規(guī)主要包括：
國家食品藥品監(jiān)督管理總局令（第 22 號）：規(guī)定了保健食品注冊與備案的程序、條件、要求和監(jiān)督管理，包括保健食品原料、功能、成分、安全性、質量可控性等方面的相關內容。
《食品工業(yè)“十二五”發(fā)展規(guī)劃》：首次將“營養(yǎng)與保健食品制造業(yè)”列入國家發(fā)展規(guī)劃。
《國民營養(yǎng)計劃 (2017-2030 年)》：提出要著力發(fā)展保健食品、營養(yǎng)強化食品、雙蛋白食物等新型營養(yǎng)健康食品。
《“健康中國 2030”規(guī)劃綱要》：對 2030 年的全國健康目標進行設定，以及相關工作的安排。
辦理資質許可，所屬行業(yè)不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業(yè)的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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