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好順佳集團(tuán)
2024-09-25 09:09:44
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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提取物檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)受到一系列法律法規(guī)和管理辦法的約束。
市場(chǎng)監(jiān)管總局辦公廳會(huì)組織開展國(guó)家級(jí)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)能力驗(yàn)證工作,這是為了充分發(fā)揮能力驗(yàn)證對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)技術(shù)能力監(jiān)督和質(zhì)量提升的作用。
重慶市市場(chǎng)監(jiān)督管理局、四川省市場(chǎng)監(jiān)督管理局聯(lián)合印發(fā)了相關(guān)通知,對(duì)川渝檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定相關(guān)工作進(jìn)行了規(guī)定和解讀,明確了檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定的背景和重要性。
檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則也在不斷更新和完善,例如新準(zhǔn)則提出檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)建立和保持人員管理程序,確保人員的錄用、培訓(xùn)、管理等規(guī)范進(jìn)行,同時(shí)要確保人員理解工作的重要性和相關(guān)要求。
《認(rèn)證機(jī)構(gòu)管理辦法(2020 年修訂版)》對(duì)認(rèn)證機(jī)構(gòu)的監(jiān)督管理、規(guī)范認(rèn)證活動(dòng)、提高認(rèn)證有效性等方面進(jìn)行了規(guī)定,為提取物檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定提供了一定的參考和依據(jù)。
《食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》的修改進(jìn)一步優(yōu)化了食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定程序及期限,明確了相關(guān)要求和規(guī)定。
國(guó)內(nèi)有不少權(quán)威的提取物檢測(cè)機(jī)構(gòu),為相關(guān)行業(yè)提供專業(yè)的檢測(cè)服務(wù)。
國(guó)家中藥質(zhì)量第三方檢測(cè)(南方)中心,檢測(cè)項(xiàng)目涵蓋優(yōu)質(zhì)種子種苗、中藥材、中藥飲片及中成藥的鑒別、檢查、含量測(cè)定等多個(gè)質(zhì)量控制層面,其運(yùn)行模式符合市場(chǎng)規(guī)律,為國(guó)家和行業(yè)提供中藥產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)價(jià)技術(shù)服務(wù)。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局主辦的數(shù)據(jù)查詢平臺(tái),為公眾提供相關(guān)數(shù)據(jù)和信息查詢服務(wù)。
SGS 中國(guó)作為國(guó)際公認(rèn)的第三方權(quán)威檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu),擁有 30 年檢測(cè)認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),提供多種產(chǎn)品的檢測(cè)、測(cè)試、認(rèn)證等服務(wù)。
中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)是從事認(rèn)證機(jī)構(gòu)、實(shí)驗(yàn)室、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、審定與核查機(jī)構(gòu)等合格評(píng)定機(jī)構(gòu)認(rèn)可評(píng)價(jià)活動(dòng)的權(quán)威機(jī)構(gòu)。
提取物檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)證流程較為復(fù)雜和嚴(yán)格。
重慶市市場(chǎng)監(jiān)督管理局、四川省市場(chǎng)監(jiān)督管理局聯(lián)合印發(fā)的通知對(duì)相關(guān)流程進(jìn)行了規(guī)定和說(shuō)明。
檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則新舊對(duì)比也能為認(rèn)證流程提供參考,包括人員管理程序等方面的要求。
新版檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定 CMA/CNAS 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可內(nèi)審員的相關(guān)要求也對(duì)認(rèn)證流程有所涉及。
《食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》的相關(guān)規(guī)定對(duì)食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資質(zhì)認(rèn)定流程進(jìn)行了明確和優(yōu)化。
中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)定,從事合格評(píng)定機(jī)構(gòu)認(rèn)可評(píng)價(jià)活動(dòng),其相關(guān)要求和流程對(duì)提取物檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)證具有指導(dǎo)意義。
判斷提取物檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)的真?zhèn)斡卸喾N途徑和方法。
市場(chǎng)監(jiān)管總局網(wǎng)站提供了檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告編號(hào)有效性網(wǎng)上查詢服務(wù),社會(huì)公眾可通過輸入檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告編號(hào)進(jìn)行查詢,以判斷其真?zhèn)巍?/p>
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局?jǐn)?shù)據(jù)查詢平臺(tái)也可作為參考,如對(duì)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)信息有疑問,可通過相關(guān)渠道進(jìn)行反饋和查詢。
國(guó)際上知名的提取物檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)要求通常較為嚴(yán)格和全面。
植物提取物(醫(yī)藥中間體、保健品原料)在出口至歐美各國(guó)時(shí),可能需要獲取 GMP(Good Manufacturing Practice)認(rèn)證等,以證明生產(chǎn)過程符合當(dāng)?shù)匾蟆?/p>
不同國(guó)家和地區(qū)可能會(huì)根據(jù)自身的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),對(duì)提取物檢測(cè)機(jī)構(gòu)提出特定的資質(zhì)要求和認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。
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