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好順佳集團(tuán)
2024-09-25 09:07:21
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
無資質(zhì)、有風(fēng)險(xiǎn)、早辦理、早安心,企業(yè)資質(zhì)就是一把保護(hù)傘。好順佳十年資質(zhì)許可辦理經(jīng)驗(yàn),辦理不成功不收費(fèi)! 點(diǎn)擊咨詢
要查詢保為康 KN95 生產(chǎn)許可證,您可以按照以下步驟進(jìn)行:
進(jìn)入國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站。
選擇“醫(yī)療器械”選項(xiàng)。
選擇“國產(chǎn)器械”(如查詢物是進(jìn)口的就選進(jìn)口器械)。
選擇“國產(chǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)品(注冊)”。
①已知注冊證編號,直接輸入其完整編號點(diǎn)擊查詢。
②已知生產(chǎn)企業(yè)名字,輸入企業(yè)模糊名/完整名點(diǎn)擊查詢。
需注意,某些口罩的品牌名不等于企業(yè)名,!
如不知曉準(zhǔn)確企業(yè)名稱請輸入模糊企業(yè)名。例如,輸入“廣州市洛華醫(yī)療器械實(shí)業(yè)公司”或“洛華”可成功查詢,輸入“廣州洛華”則無記錄。
如果想查詢已過期注冊號,請選擇“國產(chǎn)器械(歷史數(shù)據(jù))”。
以洛華舉例,
根據(jù)相關(guān)規(guī)定:
企業(yè)生產(chǎn)列入目錄產(chǎn)品并銷售給外貿(mào)公司,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)辦理工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證。
實(shí)施工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證制度管理的危險(xiǎn)化學(xué)品,當(dāng)僅作為企業(yè)自用原料進(jìn)入生產(chǎn)下一環(huán)節(jié)的,則不需要單獨(dú)取得。
自 4 月 1 日起,出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、呼吸機(jī)、紅外體溫計(jì)的企業(yè)向海關(guān)報(bào)關(guān)時(shí),須提供書面或電子聲明,符合進(jìn)口國(地區(qū))的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。
生產(chǎn)保為康 KN95 口罩,需要辦理以下手續(xù):
向工商行政管理機(jī)關(guān)申請辦理公司的營業(yè)執(zhí)照。
依法刻制公司印章。
開立銀行賬戶。
申請納稅登記。
申辦口罩的生產(chǎn)許可證。
依法辦理衛(wèi)生許可證等。
鑒別保為康 KN95 生產(chǎn)許可證的真?zhèn)?,您可以通過以下方法:
登陸國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站( ,帶 gov 是政府官網(wǎng))。
點(diǎn)擊醫(yī)療器械查詢,選擇是國產(chǎn)器械還是進(jìn)口器械。
輸入注冊證編號,也就是帶有 X 械注準(zhǔn)+201XXXXXXXX 那段。
或者:
根據(jù)產(chǎn)地選擇對應(yīng)的產(chǎn)品。
點(diǎn)進(jìn)去主要看兩個(gè)地方:
第一個(gè)是產(chǎn)品名稱。如果顯示是醫(yī)用外科口罩/醫(yī)用防護(hù)口罩,那么就可以放心使用,若不含“醫(yī)用外科”字樣,像寫著“一次性無紡布醫(yī)用口罩”“一次性醫(yī)用口罩”“普通醫(yī)用口罩”等等不含外科字樣的,醫(yī)用不代表外科醫(yī)用。
第二個(gè)是生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)。
保為康作為廣東省和廣州市主要的防疫材料供應(yīng)商,其生產(chǎn)許可證的監(jiān)管涉及多個(gè)部門。
、醫(yī)用防護(hù)服作為二類醫(yī)療器械進(jìn)行管理,其生產(chǎn)企業(yè)需獲得省級藥監(jiān)部門發(fā)放的生產(chǎn)許可證件后方可生產(chǎn)。
、面罩作為一類醫(yī)療器械進(jìn)行管理,其生產(chǎn)企業(yè)需向設(shè)區(qū)的市級負(fù)責(zé)藥品監(jiān)管的部門辦理一類生產(chǎn)備案后方可生產(chǎn)。
生產(chǎn)企業(yè)均要按照中國醫(yī)療器械生產(chǎn)管理規(guī)范的要求,建立健全與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系并保證其有效運(yùn)行。
嚴(yán)格按照經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求組織生產(chǎn),保證出廠的醫(yī)療器械符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)以及經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求。
對于無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品,除要求其質(zhì)量體系符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求外,還應(yīng)符合中國《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械附錄》的相關(guān)要求。
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