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好順佳集團(tuán)
2024-09-20 09:35:29
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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隔離病房生產(chǎn)資質(zhì)是指企業(yè)或單位具備生產(chǎn)符合特定標(biāo)準(zhǔn)和要求的隔離病房相關(guān)設(shè)施、設(shè)備和產(chǎn)品的資格和能力。隔離病房的生產(chǎn)需要遵循一系列嚴(yán)格的規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn),以確保其能夠有效地防止傳染病的傳播,保障醫(yī)護(hù)人員和患者的安全。例如,要滿足建筑布局、通風(fēng)系統(tǒng)、消毒設(shè)施等方面的要求。
申請(qǐng)隔離病房生產(chǎn)資質(zhì)通常需要滿足以下條件:
具備相應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備和設(shè)施,如凈化車間、消毒設(shè)備、包裝機(jī)等。其中,凈化車間的潔凈度通常要求達(dá)到一定標(biāo)準(zhǔn),例如300萬級(jí)潔凈度。
建立符合要求的質(zhì)量管理體系,如按照ISO 13485認(rèn)證《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系》執(zhí)行。在應(yīng)急審批情況下,會(huì)簡(jiǎn)化ISO 13485中的部分要求,具體按照相關(guān)應(yīng)急審批程序公告執(zhí)行。
擁有專業(yè)的技術(shù)人員,能夠熟練掌握生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制。
能夠提供產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格報(bào)告,包括關(guān)鍵性能指標(biāo)的檢測(cè)結(jié)果。
隔離病房生產(chǎn)資質(zhì)的審批流程大致如下:
現(xiàn)場(chǎng)準(zhǔn)備:企業(yè)需要準(zhǔn)備好各種必備條件,包括生產(chǎn)條件、生產(chǎn)設(shè)備、檢測(cè)設(shè)備等。
生產(chǎn)樣品:在當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)部門的指導(dǎo)下成功生產(chǎn)出符合要求的樣品。
注冊(cè)檢驗(yàn):通過浙江省公共檢驗(yàn)檢測(cè)“浙里檢”平臺(tái),或者選擇浙江省輕工產(chǎn)品檢驗(yàn)院、浙江省醫(yī)療器械檢驗(yàn)研究院等機(jī)構(gòu)進(jìn)行樣品送樣檢測(cè)。
申請(qǐng)材料提交:包括申請(qǐng)表(包含授權(quán)委托書、資料真實(shí)性聲明)、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、產(chǎn)品檢驗(yàn)合格報(bào)告、綜述資料、說明書和標(biāo)簽樣稿等。
產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)。
體系考核兼生產(chǎn)許可驗(yàn)收。
發(fā)證:獲得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。
需要注意的是,、復(fù)查和補(bǔ)正材料的情況。申報(bào)時(shí)具體參考《應(yīng)急防護(hù)類醫(yī)療器械產(chǎn)品申請(qǐng)指南》。
以下是一些具備隔離病房生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)案例:
格瑞德集團(tuán):通過緊張有序地生產(chǎn),共生產(chǎn)183臺(tái)高效低噪音斜流風(fēng)機(jī)、2臺(tái)防爆斜流風(fēng)機(jī)、144臺(tái)初中高效過濾器,并將正常工期10多天的生產(chǎn)任務(wù)縮短到至4天完成,圓滿保障了隔離病房的生產(chǎn)任務(wù)。
北京力達(dá)康科技有限公司和北京安宜衛(wèi)生用品有限公司:分別取得了 區(qū)市場(chǎng)監(jiān)督管理局發(fā)放的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》,成為 區(qū)第一批具備醫(yī)用隔離面罩和隔離衣生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè),并已正式投產(chǎn)。
與隔離病房生產(chǎn)資質(zhì)相關(guān)的法規(guī)政策包括:
《傳染病醫(yī)院建筑施工及驗(yàn)收規(guī)范 GB 50686-2011》:對(duì)傳染病醫(yī)院建筑施工和驗(yàn)收的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了規(guī)定。
《國家衛(wèi)生健康委關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置規(guī)劃指導(dǎo)原則(2021-2025 年)的通知》:為醫(yī)療機(jī)構(gòu)的設(shè)置規(guī)劃管理提供了指導(dǎo)和要求。
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