保健品經(jīng)營許可證備案要求

好順佳集團
2024-08-13 09:45:31
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內(nèi)容摘要：保健品經(jīng)營許可證備案要求根據(jù)最新的信息，關于保健品經(jīng)營許可證的備案要求，主要包括以下幾個方面：1. 營業(yè)執(zhí)照與食品經(jīng)營許可證對于個...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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保健品經(jīng)營許可證備案要求

根據(jù)最新的信息，關于保健品經(jīng)營許可證的備案要求，主要包括以下幾個方面：

1. 營業(yè)執(zhí)照與食品經(jīng)營許可證

對于個人店鋪，需要提供營業(yè)執(zhí)照和食品經(jīng)營許可證；對于企業(yè)店鋪，則只需要提供食品經(jīng)營許可證即可。需要注意的是，保健食品資質(zhì)備案成功后，商品需要發(fā)布在保健食品/膳食營養(yǎng)補充食品/保健食品類目下。

2. 保健食品資質(zhì)備案

保健食品在中國境內(nèi)屬于國家強管控的商品，經(jīng)營保健食品必須備案，包括海外直郵。備案的具體要求包括：經(jīng)營范圍需要有保健食品；營業(yè)執(zhí)照類型需是個人性質(zhì)，如營業(yè)執(zhí)照類型是企業(yè)性質(zhì)，需將個人店鋪升級為企業(yè)店鋪；行業(yè)許可證上的公司名稱、法人名和淘寶店鋪認證的公司名稱、法人名需要完全一致。

3. 產(chǎn)品配方與生產(chǎn)工藝

備案人主體登記證明文件，國產(chǎn)保健食品需要營業(yè)執(zhí)照和保健食品生產(chǎn)許可證等；進口保健食品則需要產(chǎn)品生產(chǎn)國地區(qū)政府主管部門或者法律服務機構(gòu)出具的備案人為上市保健食品境外生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明文件。還需要產(chǎn)品配方材料、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料，包括生產(chǎn)工藝簡圖及說明、安全性和保健功能評價材料。

4. 經(jīng)營場所與衛(wèi)生條件

經(jīng)營場所證明文件復印件、經(jīng)營場所場地平面布局圖企業(yè)衛(wèi)生管理組織文件、衛(wèi)生及質(zhì)量管理制度目錄；從業(yè)人員健康檢查證明復印件、從業(yè)人員保健食品衛(wèi)生知識培訓材料等。

5. 衛(wèi)生許可證

對于經(jīng)營保健食品的企業(yè)，還需要辦理保健食品經(jīng)營企業(yè)衛(wèi)生許可證。這涉及到一系列的條件和程序，包括符合《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》第八條的衛(wèi)生要求、銷售場所遠離糞場、垃圾堆等污染物、銷售場所內(nèi)具備采光、通風、排煙、防蠅、防鼠、防塵、防蟲、污水污物處理等衛(wèi)生設施等。

以上就是目前關于保健品經(jīng)營許可證備案的主要要求。請注意，具體的備案流程和要求可能會隨著相關政策的變動而有所調(diào)整，