全部服務(wù)
好順佳集團(tuán)
2024-08-07 10:18:27
5035
各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
無資質(zhì)、有風(fēng)險、早辦理、早安心，企業(yè)資質(zhì)就是一把保護(hù)傘。好順佳十年資質(zhì)許可辦理經(jīng)驗(yàn)，辦理不成功不收費(fèi)！ 點(diǎn)擊咨詢
藥品經(jīng)營許可是國家對藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行監(jiān)管的一種手段，旨在確保藥品質(zhì)量和經(jīng)營合規(guī)性。根據(jù)國家相關(guān)法律規(guī)定，從事藥品經(jīng)營的企業(yè)必須具備一定的條件，包括企業(yè)資質(zhì)、經(jīng)營場所、藥品存儲和運(yùn)輸能力等，并經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理局審批通過后方可頒發(fā)藥品經(jīng)營許可證。
企業(yè)資質(zhì)：企業(yè)應(yīng)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，且企業(yè)、企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人無《藥品管理法》第75條、第82條規(guī)定的情形。此外，藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師。質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人必須是大學(xué)以上學(xué)歷并持有所在地區(qū)的執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)證書。
經(jīng)營場所：企業(yè)應(yīng)具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境。具體來說，企業(yè)應(yīng)具有能夠保證藥品儲存質(zhì)量要求的、與其經(jīng)營品種和規(guī)模相適應(yīng)的常溫庫、陰涼庫、冷庫。同時，企業(yè)應(yīng)具有獨(dú)立的計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)，能覆蓋企業(yè)內(nèi)藥品的購進(jìn)、儲存、銷售以及經(jīng)營和質(zhì)量控制的全過程。
質(zhì)量管理：企業(yè)應(yīng)具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員，并且應(yīng)符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《好順佳財(cái)稅人民共和國藥品管理法》制定的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求。此外，企業(yè)應(yīng)在營業(yè)時間內(nèi)保證藥學(xué)技術(shù)人員在崗。
申請階段：申辦人向擬辦企業(yè)所在地的省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提出籌建申請，并提交相關(guān)的材料，如擬辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人的學(xué)歷證明、執(zhí)業(yè)資格或職稱證明原件、復(fù)印件及個人簡歷，擬經(jīng)營藥品的類別和范圍，擬設(shè)營業(yè)場所、倉儲設(shè)施、設(shè)備情況等。
受理階段：食品藥品監(jiān)督管理部門對申辦人提出的申請進(jìn)行受理，并根據(jù)規(guī)定作出處理。如果申請材料齊全、符合形式審查要求的，應(yīng)及時受理，并出具受理通知書。如果申請人提交的申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，受理人員應(yīng)當(dāng)當(dāng)場一次告知申請人補(bǔ)正有關(guān)材料，并填寫補(bǔ)正材料通知書。
審查階段：依法對登記申報材料審核，并提出預(yù)審意見。然后，作出準(zhǔn)予或者不予登記的決定。如果作出不予登記的決定，應(yīng)當(dāng)告知理由。
決定階段：發(fā)證機(jī)關(guān)在收到申請驗(yàn)收之日起15個工作日內(nèi)，依據(jù)《藥品管理法》第十五條規(guī)定的開辦條件組織驗(yàn)收。符合條件的，發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》。
具體的辦理地點(diǎn)可能會因地區(qū)不同而有所差異。例如，在安慶市宜秀區(qū)振風(fēng)大道100號市政務(wù)服務(wù)中心2樓企業(yè)服務(wù)類綜合窗口可以辦理藥品經(jīng)營許可證。
企業(yè)在申請藥品經(jīng)營許可時，應(yīng)注意提供的材料應(yīng)完整、清晰，并簽字加蓋企業(yè)公章。如果申請材料需提交復(fù)印件的，申請人（單位）須在復(fù)印件上注明此復(fù)印件與原件相符字樣或者文字說明，并注明日期，加蓋單位公章；個人申請的須簽字或簽章。
此外，企業(yè)在申請藥品經(jīng)營許可時，應(yīng)關(guān)注當(dāng)?shù)氐姆煞ㄒ?guī)和政策規(guī)定，以確保辦理過程的順利進(jìn)行。
辦理資質(zhì)許可，所屬行業(yè)不同，詳情會有所差異，為了精準(zhǔn)快速的解決您的問題，建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細(xì)情況，1對1解決您的實(shí)際問題。
< 上一篇：藥品的生產(chǎn)許可證的有效期
下一篇：藥品經(jīng)營許可證辦理 >
瀏覽更多不如直接提問99%用戶選擇
您的申請我們已經(jīng)收到！
專屬顧問會盡快與您聯(lián)系，請保持電話暢通！
相關(guān)標(biāo)簽：
