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保健品資質(zhì)辦

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    好順佳集團(tuán)

  • 發(fā)布時(shí)間

    2024-07-31 08:51:11

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內(nèi)容摘要:辦理保健品資質(zhì)的相關(guān)要求和流程一、所需資質(zhì)食品生產(chǎn)許可證 - 如果您要代理的保健品屬于食品類別,那么您需要獲得食品生產(chǎn)許可證。...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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辦理保健品資質(zhì)的相關(guān)要求和流程

一、所需資質(zhì)

  1. 食品生產(chǎn)許可證 - 如果您要代理的保健品屬于食品類別,那么您需要獲得食品生產(chǎn)許可證。

  2. 藥品生產(chǎn)許可證 - 如果您的保健品屬于藥品類別,那么您需要獲得藥品生產(chǎn)許可證。

  3. 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證 - 如果您的保健品屬于醫(yī)療器械類別,那么您需要獲得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。

  4. 注冊證 - 無論您的保健品屬于哪種類別,都需要獲得注冊證。您可以向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門申請注冊證。

  5. 營業(yè)執(zhí)照 - 您的公司需要具備營業(yè)執(zhí)照,這是開公司必不可少的資質(zhì)。

二、具體流程

  1. 申請營業(yè)執(zhí)照 - 您需要在當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾聿块T申請營業(yè)執(zhí)照。申請時(shí)需要提交公司章程、股東身份證明等相關(guān)材料。

  2. 申請相關(guān)生產(chǎn)許可證 - 根據(jù)保健品的類別,向相應(yīng)的監(jiān)管部門申請生產(chǎn)許可證。例如,如果是食品類保健品,需要向食品藥品監(jiān)督管理部門申請食品生產(chǎn)許可證。

  3. 申請注冊證 - 向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門提交保健品的注冊申請,包括產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)材料,經(jīng)過審核后獲得注冊證。

  4. 遵守法律法規(guī) - 在開展保健品代理業(yè)務(wù)過程中,需要嚴(yán)格遵守相關(guān)法律法規(guī)和國家標(biāo)準(zhǔn),確保產(chǎn)品符合規(guī)定。

  5. 建立質(zhì)量管理體系 - 為了確保產(chǎn)品質(zhì)量,建議建立完善的質(zhì)量管理體系,并通過GMP認(rèn)證(良好生產(chǎn)規(guī)范)。

三、其他注意事項(xiàng)

  1. 進(jìn)貨查驗(yàn) - 采購保健食品時(shí),應(yīng)查驗(yàn)保健食品注冊證書或者備案憑證,以及供貨者的食品生產(chǎn)經(jīng)營資質(zhì)。

  2. 專區(qū)設(shè)置 - 保健食品的銷售專區(qū)或?qū)9駪?yīng)設(shè)立保健食品專區(qū)提示牌,醒目注明"保健食品銷售專區(qū)(專柜)"字樣。

  3. 消費(fèi)警示用語 - 保健食品經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)在經(jīng)營場所的顯著位置標(biāo)注"保健食品不是藥物,不能代替藥物治療疾病"等消費(fèi)警示用語。

四、電商平臺入駐要求

  1. 行業(yè)資質(zhì)

    • 需提供《食品經(jīng)營許可證》(若為2015年10月1日后辦理的《食品經(jīng)營許可證》,經(jīng)營范圍需含保健食品)。
  2. 商品資質(zhì) - 提供生產(chǎn)廠商的《食品生產(chǎn)許可證》、《保健食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》或《保健食品GMP證書》的掃描件。

    • 提供商標(biāo)權(quán)人持有的《保健食品批準(zhǔn)證書》(即健字號批件)及其附件(產(chǎn)品說明書)的掃描件。
  3. 其他認(rèn)證 - 若聲稱綠色食品,需提供綠色食品認(rèn)證證書。

    • 若聲稱有機(jī)產(chǎn)品,需提供有機(jī)產(chǎn)品認(rèn)證證書。

    • 若聲稱轉(zhuǎn)基因食品,需提供農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物安全證書。

  4. 委托加工協(xié)議 - 若產(chǎn)品標(biāo)簽中存在委托生產(chǎn)關(guān)系,需提供品牌商和生產(chǎn)商的委托加工協(xié)議,另附產(chǎn)品清單。

  5. 報(bào)關(guān)單和檢驗(yàn)檢疫證明 - 經(jīng)營進(jìn)口商品,需提供近一年內(nèi)的中華人民共和國海關(guān)進(jìn)口貨物報(bào)關(guān)單和與報(bào)關(guān)單合同協(xié)議號一致的檢驗(yàn)檢疫證明。

  6. 質(zhì)檢報(bào)告 - 提供近一年內(nèi)由第三方質(zhì)檢機(jī)構(gòu)出具的含有CMA或CNAS認(rèn)證的質(zhì)檢報(bào)告。

五、貼牌保健品資質(zhì)要求

  1. 營業(yè)執(zhí)照 - 貼牌保健品生產(chǎn)企業(yè)必須具備營業(yè)執(zhí)照,以證明其合法經(jīng)營資質(zhì)。

  2. 食品流通許可證 - 貼牌保健品生產(chǎn)企業(yè)必須具備食品流通許可證,以證明其合法經(jīng)營資質(zhì)。

  3. 食品衛(wèi)生許可證 - 貼牌保健品生產(chǎn)企業(yè)必須具備食品衛(wèi)生許可證,以證明其合法經(jīng)營資質(zhì)。

  4. GMP認(rèn)證 - 貼牌保健品生產(chǎn)企業(yè)必須具備GMP認(rèn)證,以證明其生產(chǎn)環(huán)境和質(zhì)量管理符合國家規(guī)定。

  5. 保健品生產(chǎn)許可證 - 貼牌保健品生產(chǎn)企業(yè)必須具備保健品生產(chǎn)許可證,以證明其合法經(jīng)營資質(zhì)。

六、

辦理保健品資質(zhì)是一個(gè)復(fù)雜且嚴(yán)謹(jǐn)?shù)倪^程,需要遵循國家相關(guān)的法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。只有嚴(yán)格遵守相關(guān)規(guī)定,確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全性,才能在激烈的市場競爭中獲得消費(fèi)者的信任和長期的成功。

提示 辦理資質(zhì)許可,所屬行業(yè)不同,詳情會有所差異,為了精準(zhǔn)快速的解決您的問題,建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細(xì)情況,1對1解決您的實(shí)際問題。
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