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好順佳集團(tuán)
2024-04-08 10:43:24
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
無(wú)資質(zhì)、有風(fēng)險(xiǎn)、早辦理、早安心,企業(yè)資質(zhì)就是一把保護(hù)傘。好順佳十年資質(zhì)許可辦理經(jīng)驗(yàn),辦理不成功不收費(fèi)! 點(diǎn)擊咨詢
一、經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械不是需要可以辦理經(jīng)營(yíng)許可證,只必須申請(qǐng)辦理備案憑證即可解決。
二、去辦理的具體流程:
(一)、必須到工商局辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照,注冊(cè)為企業(yè),可以是法人企業(yè)、非法人企業(yè)、個(gè)人獨(dú)資企業(yè)、合伙制企業(yè)等,個(gè)體工商戶不可以去辦理備案憑證。
(二)、接著到質(zhì)監(jiān)局去辦理組織機(jī)構(gòu)代碼證。
(三)、結(jié)果到國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站用組織機(jī)構(gòu)代碼注冊(cè)一一個(gè)帳號(hào),網(wǎng)上申報(bào)。
(四)、網(wǎng)上申報(bào)《醫(yī)療器械備案申請(qǐng)表》必須重新提交的電子材料,其中加*為必須項(xiàng)。
1.*營(yíng)業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件
2.法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件
3.組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置那就證明
4.經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)只能證明
5.經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫(kù)房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或則租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件
6.經(jīng)營(yíng)設(shè)施、設(shè)備目錄
7.經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄
8.計(jì)算機(jī)信息管理人員構(gòu)成情況詳細(xì)介紹和功能只能說(shuō)明
9.經(jīng)辦人授權(quán)證明
10.簽字并加蓋公章的申請(qǐng)表掃描版
三、第二類醫(yī)療器械可以辦理需要備案,行政審批部門是設(shè)區(qū)的市一級(jí)藥監(jiān)局,網(wǎng)上申報(bào)受理后后企業(yè)按那些要求可以提供紙質(zhì)材料到政務(wù)大廳申報(bào),經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收合格后,發(fā)備案憑證后您就也可以可以經(jīng)營(yíng)了二類醫(yī)療器械可以辦理
醫(yī)療器械二類備案流程:
1.進(jìn)入到市場(chǎng)監(jiān)管局二類醫(yī)療器械辦事平臺(tái)一欄所有的去辦理明細(xì)。
2.在用法人的賬號(hào)登錄,只不過(guò)要關(guān)聯(lián)到企業(yè)信息才能正常嗎直接辦理。
3.經(jīng)過(guò)審核再試一下印發(fā)的通知二類醫(yī)療備案證,自身再打印不出來(lái)即可解決。
客觀意義:
《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》第三條
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局專門負(fù)責(zé)全國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理工作。縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理工作。
上級(jí)單位食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)基礎(chǔ)和監(jiān)督級(jí)別低食品藥品監(jiān)督管理部門開(kāi)展醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理工作。
第四條
通過(guò)醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類管理。
可以經(jīng)營(yíng)第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械什么制度提交備案管理,經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械可以實(shí)行許可管理。
二類醫(yī)療器械備案證辦理不需要按照《醫(yī)療器械管理?xiàng)l例》的規(guī)定接受,具體的流程追加:
一、申請(qǐng)材料準(zhǔn)備:
1.企業(yè)法定代表人的身份證明;
2.企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本;
3.企業(yè)組織機(jī)構(gòu)代碼證副本;
4.企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所及設(shè)備的證明材料;
5.醫(yī)療器械的相關(guān)證明材料;
6.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)許可證副本;
7.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系認(rèn)證證副本;
8.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)許可證副本;
9.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理體系認(rèn)證證副本;
10.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案申請(qǐng)表;
11.其他相關(guān)證明材料。
二、辦理流程:
1.企業(yè)按照《醫(yī)療器械管理?xiàng)l例》的規(guī)定,馬上準(zhǔn)備好查找申請(qǐng)材料;
2.企業(yè)把去相關(guān)申請(qǐng)材料提交給相關(guān)的部門,由有關(guān)部門審核;
3.相關(guān)部門審查后,企業(yè)這個(gè)可以直接辦理二類醫(yī)療器械備案成功證;
4.企業(yè)也可以按照有關(guān)部門的要求,大俠幫幫忙上結(jié)束需要備案辦理;
5.企業(yè)成功提交備案辦理后,有關(guān)部門會(huì)給與二類醫(yī)療器械備案證;
6.企業(yè)持有審批證,即可合法合規(guī)經(jīng)營(yíng)二類醫(yī)療器械。
反正,二類醫(yī)療器械審批證直接辦理不需要按照《醫(yī)療器械管理?xiàng)l例》的規(guī)定,馬上準(zhǔn)備好具體申請(qǐng)材料,并把相關(guān)申請(qǐng)材料提交給相關(guān)主管部門,由相關(guān)主管部門審核,有關(guān)部門經(jīng)過(guò)審核后,企業(yè)可以按照有關(guān)部門的要求,萬(wàn)分感謝上成功審批辦理,能完成備案申請(qǐng)辦理后,當(dāng)?shù)卣畷?huì)給予二類醫(yī)療器械備案證,企業(yè)持有需要備案證,即可依法經(jīng)營(yíng)二類醫(yī)療器械。
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