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眼科醫(yī)療器械辦理資質(zhì)流程

  • 作者

    好順佳集團

  • 發(fā)布時間

    2023-06-21 09:05:14

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內(nèi)容摘要:生活中經(jīng)常會接觸到醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,在辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的時候,必定會接觸到行政許可證的辦理流程,首先,...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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生活中經(jīng)常會接觸到醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,在辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的時候,必定會接觸到行政許可證的辦理流程,首先,申請人提出申請,其次,對于法律、法規(guī)規(guī)定有申請期限的許可,申請應當在法定期限內(nèi)提出。經(jīng)營許可證一般分為前置許可和后置許可,前置和后置一般以企業(yè)是否成立為劃分線。那眼科醫(yī)療器械辦理資質(zhì)流程,但愿此文對投資者有所益處。

眼科醫(yī)療器械辦理資質(zhì)流程

一、申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要具備哪些要求

(1)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應當具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學歷或者職稱。

(2)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的相對獨立的經(jīng)營場所。

(3)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的儲存條件,包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設施、設備。

(4)應當建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出 庫復核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報告制度等。

(5)應當具備與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應的技術(shù)培訓和售后服務的能力,或者約定由第三方提供技術(shù)支持。

(6)醫(yī)療器械公司所需人員:法人,企業(yè)負責人,質(zhì)量負責人,質(zhì)量管理員,檢驗員。

(7)企業(yè)負責人,質(zhì)量負責人,質(zhì)量管理員需大專以上學歷且醫(yī)學專業(yè),檢驗員中專以上學歷且醫(yī)學專業(yè)(學歷不包含藥學專業(yè))。

二、申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要的資料的都有哪些

1、營業(yè)執(zhí)照復印件

2、法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人的身份證、學歷或者職稱證明復印件

3、組織機構(gòu)與部門設置說明

4、經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明

5、經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖,平面圖,房租產(chǎn)權(quán)證文件或者租賃協(xié)議(附房租產(chǎn)權(quán)證明文件)復印件

6、經(jīng)營設施、設備目錄

7、經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄

8、計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明

9、經(jīng)辦人授權(quán)證明

10、其他證明材料

三、申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有哪些步驟

1、提交醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申辦資料

2、資料形式審查

3、資料正式受理

4、行政審核

5、現(xiàn)場審評

6、行政決定

7、制證,發(fā)證

四、公司辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證時間

核名通過后,3-4個月左右

以上就是眼科醫(yī)療器械辦理資質(zhì)流程的介紹。申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證前申請人應當在事先將材料準備齊全。

提示 辦理資質(zhì)許可,所屬行業(yè)不同,詳情會有所差異,為了精準快速的解決您的問題,建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細情況,1對1解決您的實際問題。
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