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醫(yī)療器械資質申報流程

  • 作者

    好順佳集團

  • 發(fā)布時間

    2023-06-07 10:24:00

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內容摘要:許可證一般是指有關行政許可機關根據行政相對人的申請依法發(fā)放的批準書,以許可證的名義出現。此文在此整理了醫(yī)療器械...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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許可證一般是指有關行政許可機關根據行政相對人的申請依法發(fā)放的批準書,以許可證的名義出現。此文在此整理了醫(yī)療器械資質申報流程,本篇文章供創(chuàng)業(yè)者參考!

醫(yī)療器械資質申報流程

一、辦理醫(yī)療器械經營許可證有什么要求

人員要求:

4人+1人:若經營產品中三類產品超過三種,需要再有1名質量管理員,需要學醫(yī)療器械相關專業(yè),大專以上學歷。

(1)1名質量管理人,醫(yī)療器械相關專業(yè)大專以上學歷或者中級以上專業(yè)技術職稱,同時應當具有3年以上醫(yī)療器械經營質量管理工作經歷。

(2)1名銷售、1名采購,1名庫管,3名人員沒有要求,提供身份證即可。

地址面積要求:辦公室60平,庫房30平

庫房布置要求:

(1)五區(qū):待驗區(qū)、合格品區(qū)、不合格品區(qū)、退貨區(qū)、發(fā)貨區(qū)。

(2)三色:設置待驗區(qū)、退貨區(qū)為黃色、合格品區(qū)和發(fā)貨區(qū)為綠色、不合格品區(qū)為紅色

(3)庫房應當配置相應的計算機等辦公設施設備

(4)其他布置:貨架六個、地拖六個、滅蠅燈、粘鼠板、干濕度計、滅火器、空調、捕鼠籠。

二、申請醫(yī)療器械經營許可證提交資料

(一)與在線填寫申請內容一致的《第三類醫(yī)療器械經營許可申請表》一式1份;

(二)《營業(yè)執(zhí)照》復印件1份;(數據共享自動獲?。?/p>

(三)企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人的身份證明、學歷或職稱證明復印件1份

(四)企業(yè)組織機構與部門設置說明1份

(五)經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產權證明文件)復印件1份

(六)經營質量管理制度、工作程序等文件目錄1份

(七)計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明1份

(八)申報材料真實性的自我保證聲明,并對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾1份;

(九)凡申請單位申報材料時,申請人不是法定代表人或負責人本人,申請單位應當提交《授權委托書》1份;

(十)被委托人的身份證復印件1份。

三、申請醫(yī)療器械經營許可證流程詳細步驟

1、企業(yè)向藥監(jiān)部門提交醫(yī)療器械經營許可證申報材料。

2、藥監(jiān)部門對材料進行審查。

3、企業(yè)遞交的材料正式受理。

4、相關部門行政審核。

5、現場審評。

6、相關部門作出行政決定。

7、制證、發(fā)證。

四、一個辦理醫(yī)療器械經營許可證下來要多長時間

如果企業(yè)材料準備齊全,辦理無問題,原則上月余可辦理完成,但要結合實際辦理情況

以上這些就是我們整理的關于醫(yī)療器械資質申報流程的有關知識。相信現在創(chuàng)業(yè)者對醫(yī)療器械經營許可證都清楚了。行政許可是指法律禁止的情況下以特殊方式進行申請頒發(fā)的許可證執(zhí)照的一系列證明,對于行政許可需要滿足國家的條件以及活動,經營許可證一般分為前置許可和后置許可,前置和后置一般以企業(yè)是否成立為劃分線。行政許可申請人可以委托代理人申請,在申請過程中遇到有疑問的,可以要求行政機關進行說明。行政機關要公示行政許可事項,提供相關文書等。

提示 辦理資質許可,所屬行業(yè)不同,詳情會有所差異,為了精準快速的解決您的問題,建議您向專業(yè)的顧問說明詳細情況,1對1解決您的實際問題。
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