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沒有醫(yī)療器械許可買口罩

  • 作者

    好順佳集團

  • 發(fā)布時間

    2023-05-26 09:36:37

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內(nèi)容摘要:想要成立公司經(jīng)營業(yè)務就必須辦理相關(guān)的行政許可,辦理了許可證公司才能經(jīng)營某項業(yè)務,產(chǎn)品才能在市場上流通。辦理行政...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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想要成立公司經(jīng)營業(yè)務就必須辦理相關(guān)的行政許可,辦理了許可證公司才能經(jīng)營某項業(yè)務,產(chǎn)品才能在市場上流通。辦理行政許可證程序有申請、行政機關(guān)受理、審查、聽證、決定等。現(xiàn)在好順佳將帶各位詳細了解沒有醫(yī)療器械許可買口罩的內(nèi)容,希望本文對伙伴們有所益處。

沒有醫(yī)療器械許可買口罩

一、申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證條件是哪些

1、企業(yè)負責人應具有高中以上文化程度;

2、質(zhì)量管理人員應當具有相關(guān)專業(yè)大專以上學歷或中級(含)以上職稱,經(jīng)營驗配類產(chǎn)品的企業(yè),應具備醫(yī)學專業(yè)大學???含)以上學歷或中級以上驗光師資格(助聽器驗配師)專業(yè)技術(shù)人員;經(jīng)營植入材料和人工器官(不含助聽器)應具備醫(yī)學類本科以上學歷專業(yè)技術(shù)人員;

3、經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)的技術(shù)標準;

4、經(jīng)營場所面積要求:

(1)醫(yī)療器械零售專營店:經(jīng)營醫(yī)療器械10個(含10個)類代號以下的,經(jīng)營場所建筑面積不小于30平方米;經(jīng)營醫(yī)療器械10個類代號以上的,經(jīng)營場所建筑面積不小于60平方米;

(2)醫(yī)療器械零售兼營店:具有獨立的產(chǎn)品陳列區(qū)域,并有醒目標識。經(jīng)營醫(yī)療器械10個(含10個)類代號以下的,經(jīng)營場建筑面積不小于20平方米且零售專柜臺不少于一節(jié);經(jīng)營醫(yī)療器械10個類代號以上的,經(jīng)營場所建筑面積不小于30平方米且零售專柜臺不少于三節(jié);

(3)角膜接觸鏡企業(yè)應具有與經(jīng)營規(guī)模相適應的明亮整潔的辦公營業(yè)場所,其總建筑面積不得少于60平方米。經(jīng)營場所設置接待室(區(qū))、檢查室(區(qū))、驗光室(區(qū))和配戴室,其中驗光室(區(qū))視距達到5米,或設置有2.5米反光鏡,并具備暗室條件;

(4)助聽器企業(yè)應具有與經(jīng)營規(guī)模相適應的營業(yè)場所,其總建筑面積不得少于60平方米。應有接待室(區(qū))、測聽室(區(qū))和符合標準的聽力調(diào)試室,有良好的環(huán)境及衛(wèi)生條件;

5、建立管理制度:

(1)企業(yè)各部門、組織和人員的職責權(quán)限制度;

(2)質(zhì)量安全管理責任追究制度;

(3)首營企業(yè)資質(zhì)審核管理制度;

(4)首營品種資質(zhì)審核管理制度;

(5)產(chǎn)品購進及質(zhì)量驗收管理制度;

(6)產(chǎn)品養(yǎng)護和儲存管理制度;

(7)產(chǎn)品陳列管理制度;

(8)效期產(chǎn)品管理制度;

(9)不合格產(chǎn)品管理制度;

(10)質(zhì)量跟蹤及不良事件報告制度;

(11)產(chǎn)品售后服務及投訴處理制度;

(12)問題產(chǎn)品協(xié)助召回制度;

(13)儀器、設備、計量器具管理制度;

(14)營業(yè)員管理制度;

(15)計算機信息化管理制度;

(16)銷售管理制度;

(17)文件、資料、記錄、檔案、票據(jù)管理制度;

(18)職工培訓及健康管理制度;

(19)制度執(zhí)行情況自查制度。隱形眼鏡、助聽器零售企業(yè)還應制定驗光配鏡操作程序或助聽器驗配操作程序。

二、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要什么資料呢

1、經(jīng)營企業(yè)提交的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可正申請表》應有法定代表人簽企業(yè)公章;

2、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可正申請表》

3、法定代表人的身份正明、學歷職稱正明、任命文件應有效;

4、工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱預先核準通知書》或《營業(yè)執(zhí)照》應與原件相同,復印件確認留存,原件退回;

5、房產(chǎn)證明、房屋租賃證明(出租方要提供產(chǎn)權(quán)正明)應有效;

6、企業(yè)負責人、質(zhì)量管理人的簡歷、學歷正明或職稱正明應有效;

7、企業(yè)應根據(jù)自身實際建立醫(yī)療器械質(zhì)量管理檔案或表格

三、公司辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證流程

(一)首先到工商局辦理營業(yè)執(zhí)照,注冊為企業(yè),可以是法人企業(yè)、非法人企業(yè)、個人獨資企業(yè)、合伙制企業(yè)等,個體工商戶不可以辦理備案憑證。

(二)然后到質(zhì)監(jiān)局辦理組織機構(gòu)代碼證。

(三)之后到國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站用組織機構(gòu)代碼注冊一個帳號,網(wǎng)上申報。

(四)網(wǎng)上申報《醫(yī)療器械備案申請表》需要提交的電子材料,其中加*為必需項。

四、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證得多久

1、最多5個工作日告知是否受理;

2、受理后多30個工作日審核;

3、合格的多10個工作日發(fā)證。

通過上面對沒有醫(yī)療器械許可買口罩的細致解析,相信各位投資者對醫(yī)療器械經(jīng)營許可證都了解了。行政許可指的是行政機關(guān)根據(jù)公民、法人或者其他組織的申請,經(jīng)依法審查,準予從事特定活動的行為。經(jīng)營許可證一般分為前置許可和后置許可,前置和后置一般以企業(yè)是否成立為劃分線。如果各位創(chuàng)業(yè)者有任何疑惑不清楚的,都可以和好順佳提問咨詢。

提示 辦理資質(zhì)許可,所屬行業(yè)不同,詳情會有所差異,為了精準快速的解決您的問題,建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細情況,1對1解決您的實際問題。
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