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持有藥品生產(chǎn)許可證經(jīng)營

好順佳集團
2023-05-25 11:18:31
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內(nèi)容摘要：并不是所有的公司都需要辦理許可證的，哪些企業(yè)需要辦理許可證呢？對于生產(chǎn)許可證，當事人在行政機關(guān)處進行辦理的流程...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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并不是所有的公司都需要辦理許可證的，哪些企業(yè)需要辦理許可證呢？對于生產(chǎn)許可證，當事人在行政機關(guān)處進行辦理的流程一般包括：提交申請；等待審查；發(fā)給許可等步驟。下面就讓筆者給你盤點一下持有藥品生產(chǎn)許可證經(jīng)營吧！但愿本篇文章能幫到各位創(chuàng)業(yè)者。

持有藥品生產(chǎn)許可證經(jīng)營

一、要生產(chǎn)許可證的公司包括哪些

1、礦山企業(yè)

2、建筑施工企業(yè)

3、煙花爆竹生產(chǎn)企業(yè)

4、民用爆破器材生產(chǎn)企業(yè)

5、煤礦企業(yè)

6、危險化學品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)

7、特種作業(yè)人員資格

8、礦長安全資格

9、煤礦用產(chǎn)品

10、法律、法規(guī)規(guī)定的其他企業(yè)及事項

二、辦理生產(chǎn)許可證需要哪些材料

1.建筑施工企業(yè)安全生產(chǎn)許可證申請表；

2.企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、企業(yè)資質(zhì)證書；

3.各級安全生產(chǎn)責任制和安全生產(chǎn)規(guī)章制度目錄及文件，操作規(guī)程目錄；

4.設(shè)置安全生產(chǎn)管理機構(gòu)和配備專職安全生產(chǎn)管理人員的文件（包括企業(yè)設(shè)置安全管理機構(gòu)的文件、安全管理機構(gòu)的工作職責、安全機構(gòu)負責人的任命文件、安全管理機構(gòu)組成人員明細表）；

5.主要負責人、項目負責人、專職安全生產(chǎn)管理人員安全生產(chǎn)考核合格名單及證書；

6.滿足安全生產(chǎn)條件所需資金投入；

7.生產(chǎn)安全事故應(yīng)急救援預案（應(yīng)本著事故發(fā)生后有效救援原則，列出救援組織人員詳細名單、救援器材、設(shè)備清單和救援演練記錄）；

8.企業(yè)應(yīng)滿足其他安全生產(chǎn)條件的承諾書

7.特種作業(yè)人員經(jīng)有關(guān)業(yè)務(wù)主管部門考核合格，取得特種作業(yè)操作資格證書；

8.管理人員和作業(yè)人員每年至少進行一次安全生產(chǎn)教育培訓并考核合格；

9.依法為從業(yè)人員繳納保險費、參加工傷保險，依法為施工現(xiàn)場從事危險作業(yè)的人員辦理意外傷害保險；

10.施工現(xiàn)場的辦公、生活區(qū)及作業(yè)場所和安全防護用具、機械設(shè)備、施工機具及配件符合有關(guān)安全生產(chǎn)法律、法規(guī)、標準和規(guī)程的要求；

11.有職業(yè)危害防治措施，并為作業(yè)人員配備符合國家標準或者行業(yè)標準的安全防護用具和安全防護服裝；

12.有對危險性較大的分部分項工程及施工現(xiàn)場易發(fā)生重大事故的部位、環(huán)節(jié)的預防、監(jiān)控措施和應(yīng)急預案；

13.有生產(chǎn)安全事故應(yīng)急救援預案、應(yīng)急救援組織或者應(yīng)急救援人員，配備必要的應(yīng)急救援器材、設(shè)備；

14.法律、法規(guī)規(guī)定的其他條件。

三、辦理生產(chǎn)許可證操作步驟

申請加受理

首先肯定是要去申請，申請的材料基本上都是一式三份的，比如生產(chǎn)許可證的申請書，公司的營業(yè)執(zhí)照，以及第三放中介機構(gòu)提供的安全評估證明等，一般都是在企業(yè)提交申請之后大概在5個工作日內(nèi)就會收到受理的通知書，如果企業(yè)提供的材料都是符合相關(guān)要求的話，一般都是直接通過，續(xù)期成了，如果提供的材料沒有通過審核，就會當場告知缺少那些材料，下次過來補齊即可。

實地考察

通過審核之后，還有審查部門或者質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局的實地審查，一般都是會提前5天通知到企業(yè)，屆時審查部門會指派2-4名的審查人員對企業(yè)進行實地的審核，被審查的企業(yè)是需要積極配合工作的，審查的時間一般都在1-3天，主要是審查企業(yè)的各方面的樣品，流程，安全方面，而且審查是需要對企業(yè)的審核結(jié)果負責的，受理企業(yè)的申請之后一般都是在30天內(nèi)，完成對企業(yè)的實地考察和抽封樣品等，如果企業(yè)的實地審查不合格的話，那估計就通不過了

審定發(fā)證

一般來說審核單位都是會企業(yè)申請時候出局的申請書，營業(yè)執(zhí)照，審核結(jié)果，以及送審的樣品的檢測結(jié)果來做為評估，如果可以通過審核單位的核查之后，就會在通過后的40天內(nèi)送至全國許可證審核中心，全國許可證審核中心通過審核之后發(fā)至國家質(zhì)檢總局做出最后的決定，符合條件的話就可以下發(fā)生產(chǎn)許可證，不符合條件的退回重新申請。

上面這些就是我們整理的關(guān)于持有藥品生產(chǎn)許可證經(jīng)營的相關(guān)知識點。想必你對生產(chǎn)許可證都有一點了解了?？赡芎芏喑鮿?chuàng)者會疑惑，為什么朋友的公司需要辦理生產(chǎn)許可證，我沒有辦理會不會影響業(yè)務(wù)？辦理生產(chǎn)許可證程序有申請、行政機關(guān)受理、審查、聽證、決定等。各位創(chuàng)業(yè)者在不懂的時候就可以多咨詢一下。