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2023-05-23 09:12:17
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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行政許可指的是法律禁止的情況下以特殊方式進行申請頒發(fā)的許可證執(zhí)照的一系列證明,對于行政許可需要滿足國家的條件以及活動,很多業(yè)務是需要相關的行業(yè)資質的,比如經(jīng)營許可證,資格證書備案等,需要有許可才能合法經(jīng)營。申請人除以傳統(tǒng)方式向行政機關遞交申請書以外,還可以利用現(xiàn)代的通訊手段提出申請。倘若投資者打算了解醫(yī)療器械銷售資質放開的內容,可以看看本文。一起來看下本篇文章吧!
一、申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證要什么條件
1、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人、質量管理人員應無《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第40條規(guī)定的情形;
2、企業(yè)內應具備與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的質量管理機構或專職質量管理人員;質量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或職稱,具有依法經(jīng)過資格認定的專業(yè)技術人員。如質量管理人應在職在崗,不得在其他單位兼職。
3、具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的相對獨立的經(jīng)營場所。
4、具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的儲存條件(儲存設備、設施)。
5、具有對經(jīng)營產品進行技術培訓、售后服務的能力。
6、應根據(jù)國家及地方有關規(guī)定,建立健全必備的質量管理制度,并嚴格執(zhí)行。
7、應收集并保存有關醫(yī)療器械的國家標準、行業(yè)標準及醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法規(guī)、規(guī)章及專項規(guī)定。
二、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證資料有哪些
1、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請表》要求:1)一式兩份(網(wǎng)上下載)2)“企業(yè)名稱”必須為工商預核準的3)“注冊地址”與“倉庫地址”的填寫必須與房屋產權或使用權證明等相關文件相符4)“擬經(jīng)營的產品范圍”:必須根據(jù)企業(yè)實際,并與“醫(yī)療器械分類目錄”核對無誤后進行填寫5)內容填寫不得有涂改。
2、房屋產權或使用權證明:要求:企業(yè)注冊地址和倉庫地址的租賃關系或產權問題較復雜的,必須提供連帶關系的有關證明文件。
3、技術人員一覽表及學歷、職稱證書復印件要求:1)“技術人員一覽表”必須根據(jù)企業(yè)申報的擬經(jīng)營產品范圍的相應所需技術人員的要求進行填寫2)必須附上所有技術人員的學歷和職稱證明書復印件,不得有缺漏。
4、質量管理文件目錄要求:目錄中必須包括驗收標準第十二條要求的管理制度。
5、營業(yè)場所、倉庫平面圖要求:1)平面圖標示必須清晰2)營業(yè)場所平面圖中必須標明企業(yè)各部門,倉庫平面圖中必須標明分區(qū)情況及具體的面積數(shù)。
6、申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證所有申報材料必須用A4紙打印或復印,并加蓋公章或法定代表人簽字,新申請企業(yè)如若未有公司印章,企業(yè)法定代表人必須在申報資料上簽字。
7、2005年之前核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的企業(yè)在辦理變更或補辦事項時,必須按《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)現(xiàn)場檢查驗收標準(試行)》的具體要求提交質量管理人、倉庫地址相關的申報資料。
三、申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證步驟是怎樣
1、企業(yè)向藥監(jiān)部門提交醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申報材料。
2、藥監(jiān)部門對材料進行審查。
3、企業(yè)遞交的材料正式受理。
4、相關部門行政審核。
5、現(xiàn)場審評。
6、相關部門作出行政決定。
7、制證、發(fā)證。
四、申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證多久能下來
如果企業(yè)材料準備齊全,辦理無問題,原則上月余可辦理完成,但要結合實際辦理情況
上面就是醫(yī)療器械銷售資質放開的知識點。現(xiàn)在您對醫(yī)療器械經(jīng)營許可證都了解了。許可證指的是由許可機關頒發(fā)的允許申請人從事某種生產和經(jīng)濟活動的書面證明。從事不同的的行業(yè)就需要辦理不同的許可證來發(fā)展業(yè)務,換句話來說就是“持證,是合法經(jīng)營,無證,是違法經(jīng)營”。行政許可申請人可以委托代理人申請,在申請過程中遇到有疑問的,可以要求行政機關進行說明。行政機關要公示行政許可事項,提供相關文書等。若大家還有不太懂的疑惑,可以繼續(xù)查詢好順佳官網(wǎng),或是聯(lián)系客服進行提問咨詢。
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