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滅菌醫(yī)療器械注冊(cè)資質(zhì)證書(shū)

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    好順佳集團(tuán)

  • 發(fā)布時(shí)間

    2023-05-20 08:53:56

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內(nèi)容摘要:很多人對(duì)什么是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證這個(gè)問(wèn)題還不太了解,經(jīng)營(yíng)許可證是法律規(guī)定的某些行業(yè)必須經(jīng)過(guò)許可由主管部門(mén)辦理許...

各類(lèi)資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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很多人對(duì)什么是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證這個(gè)問(wèn)題還不太了解,經(jīng)營(yíng)許可證是法律規(guī)定的某些行業(yè)必須經(jīng)過(guò)許可由主管部門(mén)辦理許可經(jīng)營(yíng)的證明,如醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證等。那滅菌醫(yī)療器械注冊(cè)資質(zhì)證書(shū),希望本篇文章能幫到您。

滅菌醫(yī)療器械注冊(cè)資質(zhì)證書(shū)

一、申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證需要滿(mǎn)足什么條件

1、具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)學(xué)歷或者職稱(chēng);(要求:必須為醫(yī)療器械大專(zhuān)以上學(xué)歷3年以上經(jīng)驗(yàn),2人以上);

2、具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)、貯存場(chǎng)所;(要求:經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地面積需與經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品和經(jīng)營(yíng)方式及法律法規(guī)相符合);

3、具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫(kù)房;(要求:經(jīng)營(yíng)設(shè)施設(shè)備需與經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品及經(jīng)營(yíng)方式及法律法規(guī)相符合);

4、具有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;(要求:經(jīng)營(yíng)管理制度需與經(jīng)營(yíng)方式及經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品和法律法規(guī)相符合);

5、具備與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力。

二、申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證所需資料

1、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)表》要求:1)一式兩份(網(wǎng)上下載)2)“企業(yè)名稱(chēng)”必須為工商預(yù)核準(zhǔn)的3)“注冊(cè)地址”與“倉(cāng)庫(kù)地址”的填寫(xiě)必須與房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明等相關(guān)文件相符4)“擬經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品范圍”:必須根據(jù)企業(yè)實(shí)際,并與“醫(yī)療器械分類(lèi)目錄”核對(duì)無(wú)誤后進(jìn)行填寫(xiě)5)內(nèi)容填寫(xiě)不得有涂改。

2、房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明:要求:企業(yè)注冊(cè)地址和倉(cāng)庫(kù)地址的租賃關(guān)系或產(chǎn)權(quán)問(wèn)題較復(fù)雜的,必須提供連帶關(guān)系的有關(guān)證明文件。

3、技術(shù)人員一覽表及學(xué)歷、職稱(chēng)證書(shū)復(fù)印件要求:1)“技術(shù)人員一覽表”必須根據(jù)企業(yè)申報(bào)的擬經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品范圍的相應(yīng)所需技術(shù)人員的要求進(jìn)行填寫(xiě)2)必須附上所有技術(shù)人員的學(xué)歷和職稱(chēng)證明書(shū)復(fù)印件,不得有缺漏。

4、質(zhì)量管理文件目錄要求:目錄中必須包括驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)第十二條要求的管理制度。

5、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)平面圖要求:1)平面圖標(biāo)示必須清晰2)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所平面圖中必須標(biāo)明企業(yè)各部門(mén),倉(cāng)庫(kù)平面圖中必須標(biāo)明分區(qū)情況及具體的面積數(shù)。

6、申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證所有申報(bào)材料必須用A4紙打印或復(fù)印,并加蓋公章或法定代表人簽字,新申請(qǐng)企業(yè)如若未有公司印章,企業(yè)法定代表人必須在申報(bào)資料上簽字。

7、2005年之前核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的企業(yè)在辦理變更或補(bǔ)辦事項(xiàng)時(shí),必須按《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)(試行)》的具體要求提交質(zhì)量管理人、倉(cāng)庫(kù)地址相關(guān)的申報(bào)資料。

三、品牌辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證流程

1、企業(yè)向藥監(jiān)部門(mén)提交醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申報(bào)材料。

2、藥監(jiān)部門(mén)對(duì)材料進(jìn)行審查。

3、企業(yè)遞交的材料正式受理。

4、相關(guān)部門(mén)行政審核。

5、現(xiàn)場(chǎng)審評(píng)。

6、相關(guān)部門(mén)作出行政決定。

7、制證、發(fā)證。

四、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證時(shí)間要多久

核名通過(guò)后,3-4個(gè)月左右

以上內(nèi)容是此文整理的關(guān)于滅菌醫(yī)療器械注冊(cè)資質(zhì)證書(shū)的相關(guān)介紹,生活中經(jīng)常會(huì)接觸到醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,在辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的時(shí)候,必定會(huì)接觸到行政許可證的辦理流程,申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證前申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在事先將材料準(zhǔn)備齊全。辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證程序有申請(qǐng)、行政機(jī)關(guān)受理、審查、聽(tīng)證、決定等。

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