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2023-05-18 11:41:45
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
無資質(zhì)、有風(fēng)險(xiǎn)、早辦理、早安心,企業(yè)資質(zhì)就是一把保護(hù)傘。好順佳十年資質(zhì)許可辦理經(jīng)驗(yàn),辦理不成功不收費(fèi)! 點(diǎn)擊咨詢
許可證指的是許可機(jī)關(guān)頒發(fā)的許可申請人從事某種生產(chǎn)經(jīng)濟(jì)活動(dòng)的書面憑證。首先,申請人提出申請辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,其次,對于法律、法規(guī)規(guī)定有申請期限的許可,申請應(yīng)當(dāng)在法定期限內(nèi)提出。針對醫(yī)療器械許可證辦材料的相關(guān)問題,我們整理了相關(guān)資料,但愿本篇文章能幫助到各位投資者。
一、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證應(yīng)符合哪些條件
1、經(jīng)營場所企業(yè)要有辦公場所,有一定的面積,不能是虛擬地址,辦公場所和公司注冊地址要為同一地點(diǎn);
2、儲存場所企業(yè)要有儲存場所,也就是倉庫;
3、人員具有醫(yī)療器械相關(guān)的人員;
4、經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備經(jīng)營醫(yī)療器械公司所需要的電腦、打印機(jī)等;
5、醫(yī)療器械質(zhì)量管理軟件(或GSP軟件)需要一套從采購到銷售和售后及召回等追溯性記錄的電子計(jì)算機(jī)軟件;
6、質(zhì)量管理制度具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;
7、質(zhì)量管理的工作程序文件具有與經(jīng)營醫(yī)療器械相適應(yīng)的一套工作程序文件;
8、組織機(jī)構(gòu)符合醫(yī)療器械法規(guī)要求的公司各個(gè)部門劃分及職責(zé);
9、公司的證明性資料公司營業(yè)執(zhí)照、地理位置及平面圖等。
二、申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要哪些資料
1、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。
2、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件。
3、組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明。
4、經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明。
5、經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖,平面圖,房租產(chǎn)權(quán)證文件或者租賃協(xié)議(附房租產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件。
6、經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄。
7、經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄。
8、計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明。
三、申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有哪幾個(gè)流程
1.提交辦理申請及相關(guān)材料。藥監(jiān)部門查驗(yàn)申請資料是否符合基本要求,決定是否受理或不予受理申請的決定。
2.現(xiàn)場審核。藥監(jiān)部門指派一至三名審核員至企業(yè)經(jīng)營現(xiàn)場審核,如不符合要求可要求企業(yè)進(jìn)行整改,如整改后仍不滿足要求的給出不予許可通知。
3.發(fā)放證書。藥監(jiān)部門根據(jù)相關(guān)資料決定是否給予企業(yè)發(fā)放經(jīng)營許可證,并在相關(guān)網(wǎng)站上對其企業(yè)相關(guān)信息進(jìn)行公示,公示后無異議的則通知企業(yè)領(lǐng)取醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
四、申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證完成要多久
若資料齊全無誤,正常情況下7-14個(gè)工作日左右發(fā)許可
以上就是我們?yōu)榇蠹艺淼摹?b>醫(yī)療器械許可證辦材料”的相關(guān)內(nèi)容,辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證程序有申請、行政機(jī)關(guān)受理、審查、聽證、決定等。經(jīng)營許可證是法律規(guī)定的某些行業(yè)必須經(jīng)過許可由主管部門辦理許可經(jīng)營的證明,如煙草專賣許可證、藥品經(jīng)營許可證、危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營許可證等。倘若各位創(chuàng)業(yè)者對醫(yī)療器械經(jīng)營許可證遇到問題,都?xì)g迎向我們的客服人員提問咨詢。
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